通过促性腺激素激动剂与人绒毛膜促性腺激素对比冷冻卵母细胞成熟素
2021年2月10日 更新者：Aljazeera Hospital
在 IVF 周期中通过促性腺激素激动剂与人绒毛膜促性腺激素冷冻所有卵母细胞成熟素
Cycloprogenova™（仅白色片剂）形式的戊酸雌二醇在周期的第 2 天或第 3 天开始，口服剂量 4 mg，分 2 次服用，此外每天一次服用 Aspocid 75 mg 和叶酸 500 mcg，每天服用一次。
研究概览
详细说明
U/S 在周期的第 9 天或第 10 天进行以评估子宫内膜厚度，然后每隔一天进行一次，直到子宫内膜厚度达到 8 毫米或以上，当子宫内膜厚度达到 8 毫米或以上时，计划进行 FET。
prontogest™ 形式的黄体酮 400 mg 阴道栓剂两次 d2 至 4 天 5 移植胚胎
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Giza、埃及
- Aljazeera( Al Gazeera) hospital
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接触：
- Mahmoud Alalfy, PhD
- 电话号码：+2 +201002611058
- 邮箱：mahmoudalalfy@ymail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 42年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 符合鹿特丹标准的 PCOS 患者
- 女性年龄在20至40岁之间。
- 原发性或继发性不孕症。
- 体重指数 (BMI) 在 18 到 40 公斤/平方米之间。
排除标准：
卵巢子宫内膜异位症。
- 诱导前的卵巢囊肿。
- 已知不受控制的内分泌异常（如甲状腺机能减退或甲状腺机能亢进）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：给予激动剂（例如十肽）
给予女性激动剂
|
给予激动剂
|
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有源比较器：给予 HCG（例如 choriomon）
给女性HCG
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给予HCG
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
优质胚胎的数量
大体时间：5个月内
|
有多少优质胚胎
|
5个月内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年2月5日
初级完成 (预期的)
2021年6月25日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月10日
首次发布 (实际的)
2021年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月10日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
激动剂（十肽）的临床试验
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