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Congelar todo en la maduración de ovocitos por agonista de gonadotropina frente a gonadotropina coriónica humana

10 de febrero de 2021 actualizado por: Aljazeera Hospital

Congelar todo en la maduración de ovocitos por agonista de gonadotropina frente a gonadotropina coriónica humana en ciclos de FIV

El valerato de estradiol en forma de cycloprogenova™ (tableta blanca solamente) se inició el día 2 o 3 del ciclo con una dosis oral de 4 mg dividida en 2 dosis además de Aspocid 75 mg una vez al día con ácido fólico 500 mcg una vez al día.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La U/S se realizó el día 9 o 10 del ciclo para evaluar el grosor del endometrio, luego cada dos días hasta que se alcanza un grosor del endometrio de 8 mm o más y cuando el grosor del endometrio alcanza los 8 mm o más, se planificó FET. Progesterona en forma de óvulo vaginal prontogest™ 400 mg dos veces dDos a cuatro Día 5 Se transfirieron embriones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 42 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con SOP según los criterios de Rotterdam
  • Edad femenina entre 20 y 40 años.
  • Infertilidad primaria o secundaria.
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 40 kg/m2.

Criterio de exclusión:

  • Endometriosis ovárica.

    • Quistes ováricos antes de la inducción.
    • Anomalías endocrinas no controladas conocidas (como hipo o hipertiroidismo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: dando agonista (por ejemplo, decapeptyl)
Dando a las mujeres agonista
Droga: Agonista (decapeptil)
dando agonista
Comparador activo: Dando HCG (por ejemplo, choriomon)
Dar a las mujeres HCG
Droga: HCG (por ejemplo, Choriomon)
dando hcg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el número de embriones de buena calidad
Periodo de tiempo: dentro de 5 meses
cuantos embriones de buena calidad
dentro de 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aljazeera Hospital

Colaboradores

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

5 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

25 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Oocyte

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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