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Congelar tudo na maturação do oócito por agonista de gonadotrofina versus gonadotroipina coriônica humana

10 de fevereiro de 2021 atualizado por: Aljazeera Hospital

Congelar tudo na maturação do oócito por agonista de gonadotrofina versus gonadotroipina coriônica humana em ciclos de fertilização in vitro

O valerato de estradiol na forma de cycloprogenova™ (somente comprimido branco) foi iniciado no dia 2 ou 3 do ciclo com dose oral de 4 mg dividida em 2 doses, além de Aspocid 75 mg uma vez ao dia com ácido fólico 500 mcg uma vez ao dia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A U/S foi realizada no dia 9 ou 10 do ciclo para avaliar a espessura endometrial, depois em dias alternados até atingir espessura endometrial de 8 mm ou mais e quando a espessura endometrial atingir 8 mm ou mais FET foi planejado. Progesterona na forma de prontogest™ 400 mg supositório vaginal duas vezes dDois a quatro embriões do dia 5 foram transferidos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Aljazeera( Al Gazeera) hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 42 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com SOP de acordo com os critérios de Rotterdam
  • Idade feminina entre 20 e 40 anos.
  • Infertilidade primária ou secundária.
  • Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 40 kg/m2.

Critério de exclusão:

  • Endometriose ovariana.

    • Cistos ovarianos antes da indução.
    • Anomalias endócrinas não controladas conhecidas (como hipo ou hipertireoidismo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: dando agonista (por exemplo, decapeptyl)
Dando mulheres agonista
Medicamento: Agonista (decapeptyl)
dando agonista
Comparador Ativo: Dando HCG (por exemplo, coriomon)
Dando às mulheres HCG
Medicamento: HCG (por exemplo, Choriomon)
dando HCG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de embriões de boa qualidade
Prazo: dentro de 5 meses
quantos embriões de boa qualidade
dentro de 5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aljazeera Hospital

Colaboradores

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

5 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Oocyte

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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