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Freeze All on Oocyte Maturatin von Gonadotropin-Agonisten im Vergleich zu humanem Choriongonadotroipin

10. Februar 2021 aktualisiert von: Aljazeera Hospital

Freeze All on Oocyte Maturatin durch Gonadotropin-Agonisten im Vergleich zu humanem Choriongonadotroipin in IVF-Zyklen

Estradiolvalerat in Form von Cycloprogenova™ (nur weiße Tablette) wurde am Tag 2 oder 3 des Zyklus mit einer oralen Dosis von 4 mg, aufgeteilt auf 2 Dosen, zusätzlich zu Aspocid 75 mg einmal täglich mit Folsäure 500 µg einmal täglich begonnen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

U/S wurde am Tag 9 oder 10 des Zyklus durchgeführt, um die Endometriumdicke zu beurteilen, dann jeden zweiten Tag, bis eine Endometriumdicke von 8 mm oder mehr erreicht ist, und wenn eine Endometriumdicke von 8 mm oder mehr erreicht ist, war FET geplant. Progesteron in Form von Prontogest™ 400 mg Vaginalzäpfchen zweimal dZwei bis vier Tag-5-Embryonen wurden übertragen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 42 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PCOS-Patienten nach Rotterdam-Kriterien
  • Weibliches Alter zwischen 20 und 40 Jahren.
  • Primäre oder sekundäre Unfruchtbarkeit.
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 40 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Ovarielle Endometriose.

    • Ovarialzysten vor der Induktion.
    • Bekannte unkontrollierte endokrine Anomalien (wie Hypo- oder Hyperthyreose)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gabe von Agonisten (z. B. Decapeptyl)
Frauen Agonisten geben
Arzneimittel: Agonist (Decapeptyl)
Agonisten geben
Aktiver Komparator: Gabe von HCG (z. B. Choriomon)
Frauen HCG geben
Arzneimittel: HCG (z. B. Choriomon)
HCG geben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Anzahl qualitativ hochwertiger Embryonen
Zeitfenster: innerhalb von 5 Monaten
wie viele Embryonen von guter Qualität
innerhalb von 5 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

25. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oocyte

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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