Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frys alt på oocytmaturatin af gonadotropinagonist versus humant choriongonadotroipin

10. februar 2021 opdateret af: Aljazeera Hospital

Frys alt på oocytmaturatin af gonadotropinagonist versus humant choriongonadotroipin i IVF-cyklusser

Estradiolvalerat i form af cycloprogenova™ (kun hvid tablet) blev startet på dag 2 eller 3 i cyklus med oral dosis 4 mg fordelt på 2 doser ud over Aspocid 75 mg én gang dagligt med folinsyre 500 mcg én gang dagligt.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

U/S blev udført på dag 9 eller 10 i cyklussen for at vurdere endometrietykkelsen, derefter hver anden dag, indtil endometrietykkelse på 8 mm eller mere er nået, og når endometrietykkelsen når 8 mm eller mere FET var planlagt. Progesteron i form af prontogest™ 400 mg vaginalt stikpille to gange dTo til fire dage 5 Embryoer blev overført

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PCOS-patienter i henhold til Rotterdam-kriterier
  • Kvinde alder mellem 20 og 40 år.
  • Primær eller sekundær infertilitet.
  • Body mass index (BMI) mellem 18 og 40 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Ovarie endometriose.

    • Ovariecyster før induktion.
    • Kendte ukontrollerede endokrine abnormiteter (som hypo eller hyperthyroidisme)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: giver agonist (f.eks. decapeptyl)
Giver kvinder agonister
Medicin: Agonist (decapeptyl)
giver agonist
Aktiv komparator: Giver HCG (f.eks. choriomon)
Giver kvinder HCG
Medicin: HCG (f.eks. Choriomon)
giver HCG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af embryoner af god kvalitet
Tidsramme: inden for 5 måneder
hvor mange embryoner af god kvalitet
inden for 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

5. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

25. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Oocyte

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Agonist (decapeptyl)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner