Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av amningsträning (Breastfeeding)

12 februari 2021 uppdaterad av: dilek menekşe, Sakarya University

Effekten av amningsträning online som stöds av QR-koder som ges till gravida kvinnor som väntar tvillingbebisar på amningsintention och matning med bröstmjölk under de första sex månaderna

Bröstmjölk är ett unikt, naturligt och universellt livsmedel med utmärkt innehåll som säkerställer en sund tillväxt och utveckling av barnet. Eftersom tvillingbebisar oftast föds för tidigt, med låg födelsevikt och med hälsoproblem som påverkar viktiga system som andnings- och mag-tarmsystem, blir amning viktigare. Studier visar att mödrar med tvillingbebisar kan producera tillräcklig mängd och kvalitet av mjölk. Amningsfrekvensen för tvillingbebisar är dock inte på önskad nivå. I framgångsrik amning av tvillingbebisar har amningsutbildning som påbörjats före födseln en viktig plats för att initiera och upprätthålla framgångsrik amning. Idag rekommenderas att använda olika material och tekniker för att säkerställa kontinuitet i den träning som ges till friska och sjuka individer. En av dem är QR-kodstödd utbildning. Genom att använda olika utbildnings- och metodtekniker blir det lättare för sjuksköterskor att bli mer effektiva. Syftet med denna studie är att undersöka effekten av amningsundervisning som stöds av QR-kod online som ges till gravida kvinnor som väntar tvillingar på amningsintention och utfodring med bröstmjölk under de första sex månaderna.

Forskningshypoteser:

H0: Det är ingen skillnad mellan amningsintention och framgång för mammor som har tvillingbebisar som får amningsutbildning online och de som inte gör det.

H1: Amningsintentionen och framgången för mammor med tvillingbebisar som får amningsträning online med QR-kod är högre än mammor som endast får amningsträning online.

H1: Amningsintentionen och framgången för mammor med tvillingbebisar som får amningsträning online med QR-kod är högre än mammor som inte får amningsträning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Med den ökade användningen av assisterad befruktning tack vare studierna och utvecklingen av teknologi under de senaste åren, har en signifikant ökning observerats i antalet flerbördsgraviditeter. Studier gjorda i världen och i vårt land har konstaterat att tvillingfödelsetalen ligger mellan 1,86-10,9%. Med ökningen av tvillinggraviditeter som utvärderats i riskgraviditetsgruppen har hälso- och sjukvårdspersonalens ansvar i frågor som regelbunden uppföljning både under förlossningen och efter födseln, att säkerställa framgångsrik amning och vård av spädbarn ökat.

Bröstmjölk är den mest lämpliga och värdefulla matkällan för flera spädbarn som singelbarn. Även om det finns starka bevis för fördelarna med bröstmjölk, har det i studier framhållits att amningsfrekvensen och varaktigheten av amning hos tvillingbebisar är låg och inte på önskad nivå jämfört med ensamstående bebisar. Även om det finns många faktorer som påverkar dessa frekvenser, är den viktigaste moderns beslut och avsikt att amma sina barn under graviditeten. Under moderns graviditet; Känslan av osäkerhet och otillräcklighet kring födsel, matning och vård av barnet leder till förlorat förtroende för mamman och resulterar i oönskade upplevelser genom att påverka hennes motivation. Denna situation kan kompliceras ytterligare av tanken på att vara en tvillingmamma. Därför spelar fortsättningen av amningsträning som startade före födseln i postnatalperioden i linje med mödrarnas behov och individualiserat amningsstöd en viktig roll i initieringen och upprätthållandet av framgångsrik amning.

Idag rekommenderas att använda olika material och tekniker för att säkerställa kontinuitet i den träning som ges till friska och sjuka individer. En av dem är QR-kodstödd utbildning. Quick Response (QR)-koder, som fungerar som en brygga mellan gammalt och nytt utbildningsmaterial, gör inlärningsprocessen mer permanent med visuellt material genom att ge omedelbar tillgång till olika medieapplikationer som ljud, bild och video, utöver att läsa texter och läsa resurser när som helst. Av denna anledning ökar QR-koder träningens effektivitet genom att ge häften under utbildningen av blivande mödrar, samt tillfredsställa deltagarna som är intresserade av traditionella inlärningsmetoder, samtidigt som de ökar effektiviteten av den inlärda teoretiska kunskapen till övas genom att följa den praktiskt taget vid önskad tid och plats. QR-koder även för organisationer i utvecklingsländer som Turkiet har begränsade resurser tillgängliga kan enkelt integreras eftersom det kräver höga kostnader och användarförsett tryckt material som är omedelbart tillgängligt. QR-koder, som är integrerade i häftet som används i neonatalvårdsutbildningen, eftersom de kräver teori och färdigheter, underlättar tillgången till videor och möjliggör förvärv och adoption av många vårdpraxis med samspelet mellan bild, ljud och rörelse som stöds av mobila applikationer. Dessutom, med tanke på den snabba ökningen av användningen av smarta telefoner idag, har mobilapplikationer en betydande effekt för att förbättra hälsan för att höja kvaliteten på hälsotjänsterna. Kostnadseffektiviteten hos mobila applikationer, som gör det möjligt för individer att lära sig när de vill och lämpliga för sig själva utan begränsning av tid och utrymme, vilket gör det möjligt för individer att följa upp och träna när som helst och vara tillgänglig gör dessa applikationer mer attraktiva.

Under denna extraordinära period då vi har upplevt covid-19-pandemin, som har påverkat världen djupt den senaste tiden, har behovet av att se över hälsoutbildningsmetoder, särskilt för utsatta grupper som gravida kvinnor, uppstått på grund av risken för sjukhusmiljöer. Denna metod vi erbjuder kommer att vara effektiv för att säkerställa säker hälsoutbildning och kontinuitet. QR Code-applikationen kan också användas genom att integreras i olika friska/sjuka individuella träningar, vilket minskar arbetsbelastningen för vårdpersonal.

Mot bakgrund av denna information; Studien planerades för att fastställa effekten av amningsträning som stöds av QR-kod online som ges till gravida kvinnor som väntar tvillingar på amningsintention och matning med bröstmjölk under de första sex månaderna.

Metod: Denna forskning är en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Urvalet av studien kommer att besökas mellan datumen 01.02.2021-01.02.2022 till poliklinikerna för gravida på Sakarya Maternity and Children's Hospital Campus vid hälsoministeriet Sakarya University Training and Research Hospital. Det kommer att skapa tvillinggraviditeter mellan graviditetsveckan. Effektanalys utfördes med G * Power (v3.1.7) program för att bestämma provstorleken. När det inte är känt hur många enheter av skillnad mellan grupper som är viktiga, tas effektbreddvärdet till 0,70 som metod som används. Effektbreddsvärdet är 0,20 mycket högt, 0,50 medelnivå och 0,80 ger resultaten under den maximala acceptansbegränsningen. Det betyder att ju högre effekt studien har, desto mer exakt är mätningen när det gäller att hitta skillnaden. Effekten förväntas vara 0,80 och högre. Vissa experter betonar dock att denna gräns ligger mellan 0,70 och 0,90. Studien planerades med totalt 102 gravida kvinnor, 34 barn för varje grupp, då sannolikheten för typ 1-fel (α) var 0,05 (95 % konfidensnivå), 80 % effektnivå och effektbreddsvärdet 0,70. Totalt 102 gravida kvinnor som utgör urvalet i studien kommer att delas slumpmässigt in i tre grupper. Gravida kvinnor som ska tilldelas grupperna kommer att tilldelas genom ett datorbaserat slumptalsgeneratorprogram.

Urvalet av studien kommer slumpmässigt att fördelas i tre grupper: onlineutbildning för interventionsgrupp-1, onlineutbildning med QR-kodstöd för interventionsgrupp-2 och den andra gruppen, som var kontrollgruppen, rutinmässig hälsoövervakning av sjukhuset och följas i linje med deras information. Eftersom utbildningen om amning av tvillingbebisar kommer att ges av forskarna kommer enkelblind randomisering att tillhandahållas. Statistikern kommer också att göras blind för dataanalysändamålet. I datainsamlingsverktyg, "Descriptive Information Form" som innehåller sociodemografiska egenskaper hos familjen, "Breastfeeding Intention Scale in Pregnant Women Expecting Twin Babies" för att mäta amningsavsikten hos gravida kvinnor som väntar tvillingbarn, och de barn som skapats av forskare för att övervaka amningsstatus under den postnatala perioden. kommer att samlas in med hjälp av "Breastfeeding Follow-up Chart", som inkluderar födelsehistorier, sjukhusvistelser och amningsprocesser.

Det första steget i studien inkluderar träning och ifyllning av "Introduktionsinformationsformuläret" och Amningsintentionsskalan för gravida kvinnor som väntar tvillingbarn "före träningen. Den utbildning som ska ges till experimentgrupperna (intervention 1: Online träningsgrupp, intervention - 2: Online träningsgrupp med QR-kodstöd) kommer att genomföras online och på distans. Träning om framgångsrik amning hos tvillingbebisar kommer att genomföras i två pass åt gången. Powerpointpresentation, samtidiga amningsanimationer för tvillingbebisar, amningsguide kommer att användas som utbildningsmaterial. Dessutom kommer QR-koder att integreras i guiden för att ge möjlighet att titta på videon samtidigt medan du läser guiden i situationer som kräver kunskaper och färdigheter relaterade till amning och för att låta dem se upprepade gånger så länge de känner behov . QR-koder för videor om amningsträning hos tvillinggraviditeter kommer endast att användas i interventionen - 2: QR-stödd onlineträningsgrupp. Utbildningen kommer att ta cirka 1,5 timmar i genomsnitt. Efter utbildningen kommer de gravida kvinnornas frågor att besvaras. Innan de gravida lämnar utbildningen skickas amningsguide till intervention 1-gruppen och träningsguiden med QR-kod till intervention 2-gruppen skickas till de gravida kvinnornas e-post. De gravida kvinnorna i Intervention 2-gruppen kommer med jämna mellanrum att få påminnelser om att se filmerna före och efter förlossningen via QR-koderna i guiden. Ingen intervention kommer att göras till kontrollgruppen. Den andra fasen av studien inkluderar postnatal amningsuppföljning av gravida kvinnor. I detta skede kommer de gravida kvinnorna att ringas upp varje månad från och med den första månaden till den sjätte månaden under den första veckan efter förlossningen, och näringstillståndet för bebisarna under de första sex månaderna kommer att följas genom att använda "Amningsfölj" -up Chart"-formuläret. Vid utvärdering av data kommer statistisk analys att utföras med hjälp av SPSS-paketprogrammet. Kolmogorov-Smirnov (K-S)-testet kommer att användas för normalitet. För att avgöra om det finns en skillnad i de beroende variablerna jämfört med oberoende variabler kommer det oberoende grupp t-testet att användas om fördelningen är normal i oberoende variabler med två alternativ, och Mann Whitney-U test kommer att användas om distribution är inte normalt. Resultaten kommer att utvärderas vid en konfidensnivå på 95 % och vid en signifikansnivå av p

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Kalkon, 54050
        • Sakarya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Tvillinggravida kvinnor som kommer till gravidpolikliniken

  • Att få tvillingbarn efter födseln,
  • Vems är minst läskunniga,
  • Gravida kvinnor som kan tala och förstå turkiska bra
  • som är 19 år eller äldre,
  • Att frivilligt delta i forskning,
  • Vars är mellan 28-34:e graviditetsveckan,
  • Vems varit Primigravida och hennes graviditetstvilling
  • Har inte en diagnostiserad neurologisk, psykiatrisk eller kronisk sjukdom (diabetes, kronisk njursvikt, etc.) som påverkar amningen.
  • Inga hälsoproblem hos mor och barn före eller efter födseln
  • Riskfylld droganvändning som passerar bröstmjölken efter födseln
  • Gravida kvinnor som har en smart telefon, dator, surfplatta och trådlöst internet kommer att ingå i studien.

Exklusions kriterier:

Vems är 18 år eller under vilka har varit multigravida och/eller multiparösa Vems har några hälsoproblem hos mamman och barn före eller efter födseln Vems som inte har en smart telefon, dator, surfplatta eller trådlöst internet under studieperioden. frågeformulären som saknas kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Experimentgrupp 1: Amningsträning för framgångsrik amning hos tvillingbebisar kommer att ges till onlineträningsgruppen. Utbildningen kommer att genomföras av forskarna (DM) och (SYC) med hjälp av visuella träningsverktyg (power point-presentation, samtidiga amningsanimationer hos tvillingbebisar och amningsguide). På grund av Covid-19-pandemin kommer den att genomföras online och på distans. Träning om framgångsrik amning hos tvillingbebisar kommer att genomföras i två pass åt gången. I det första passet kommer cirka 45 minuters online-bildassisterad utbildning om framgångsrik amning hos tvillingbebisar och vikten av bröstmjölk att genomföras och frågor från gravida kvinnor kommer att besvaras. Total träning kommer att ta cirka en och en halv timme.
Amningsträning online kommer att ges till gravida kvinnor som väntar tvillingbebisar.
Aktiv komparator: Aktiv komparator

Experimentgrupp 2: Amningsträning för framgångsrik amning hos tvillingbebisar kommer att ges till den QR-stödda onlineträningsgruppen. På grund av Covid-19-pandemin kommer den att genomföras online och på distans. Träning om framgångsrik amning hos tvillingbebisar kommer att genomföras i två pass åt gången. Total träning kommer att ta cirka en och en halv timme.

I riktlinjen kommer det att finnas 4 vieos rallade till "Amning och matning med bröstmjölk hos tvillingbebisar", "Amningstekniker och positioner hos tvillingbebisar", "Att uttrycka amning, förvara och mata det till bebisar" och "Problem som uppstår under amning" and its Solutions", och samtidig amning som används vid amning av tvillingbebisar och det kommer också att finnas totalt 7 QR-koder, varav 3 är relaterade till animationerna (animation 1-2-3) av positionerna (dubbel vagga grepp, dubbel fotbollsgrepp, kombination av armhåla och vagga grepp-parallellt grepp).

Amningsträning online med QR-kod kommer att ges till gravida kvinnor som väntar tvillingbarn.
Inget ingripande: Kontrollgrupper
Gravida kvinnor i kontrollgruppen kommer att följas upp i linje med rutinmässig hälsoövervakning och information på sjukhuset.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av amningsintention i studie- och kontrollgrupper
Tidsram: Byte från förutbildning och två veckor efter utbildning amning avsikt
Amningsintentionsskala för gravida som väntar tvillingbebisar" utvecklad för att utvärdera avsikten med amning hos gravida kvinnor som väntar tvillingbebisar, varje objekt poängsätts från 1 till 5 på en 5-gradig Likert-skala bestående av 7 positiva poster och poängen varierar beroende på till svaren på objekten. Poängföremål; Håller helt med (1), Håller inte med (2), Instämmer måttligt (3), Håller med (4), Håller helt med (5). Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 7 och maxpoängen är 35. Den höga totalpoängen från skalan indikerar att gravida kvinnor som väntar tvillingbebisar har en hög amningsintention.
Byte från förutbildning och två veckor efter utbildning amning avsikt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningsfrekvenser i studie- och kontrollgrupper
Tidsram: Inom den första veckan efter födseln av gravida kvinnor, varje månad från och med den första månaden till den sjätte månaden
Andel som rapporterar att ha gett någon bröstmjölk inom de senaste 24 timmarna
Inom den första veckan efter födseln av gravida kvinnor, varje månad från och med den första månaden till den sjätte månaden
Exklusivt amningsfrekvenser i studie- och kontrollgrupper
Tidsram: Inom den första veckan efter födseln av gravida kvinnor, varje månad från och med den första månaden till den sjätte månaden
Andel som rapporterar att de endast har gett bröstmjölk under de senaste 24 timmarna
Inom den första veckan efter födseln av gravida kvinnor, varje månad från och med den första månaden till den sjätte månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dilek Menekşe, Ass.prof., Sakarya University
  • Huvudutredare: Sinem Yalnızoğlu Çaka, Res. Asist. Dr., Sakarya University
  • Huvudutredare: Nursan Çınar, Prof. Dr., Sakarya University
  • Huvudutredare: Hilal Uslu Yuvacı, Assist. prof., Sakarya University
  • Huvudutredare: Bilge Kapudere, Res. Asist. Dr., Sakarya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Första postat (Faktisk)

12 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Dilek MENEKŞE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera