Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van borstvoedingstraining (Breastfeeding)

12 februari 2021 bijgewerkt door: dilek menekşe, Sakarya University

Het effect van door een QR-code ondersteunde online borstvoedingstraining voor zwangere vrouwen die een tweeling verwachten op de intentie om borstvoeding te geven en borstvoeding te geven in de eerste zes maanden

Moedermelk is een unieke, natuurlijke en universele voeding met een uitstekende inhoud die zorgt voor een gezonde groei en ontwikkeling van de baby. Aangezien tweelingbaby's meestal te vroeg worden geboren, met een laag geboortegewicht en met gezondheidsproblemen die belangrijke systemen aantasten, zoals de luchtwegen en het maagdarmstelsel, wordt borstvoeding belangrijker. Studies tonen aan dat moeders met tweelingbaby's voldoende hoeveelheid en kwaliteit melk kunnen produceren. De borstvoedingspercentages van tweelingbaby's zijn echter niet op het gewenste niveau. Bij het succesvol geven van borstvoeding aan tweelingbaby's speelt borstvoedingseducatie die vóór de geboorte is gestart een belangrijke plaats bij het initiëren en behouden van succesvolle borstvoeding. Tegenwoordig wordt aanbevolen om verschillende materialen en technieken te gebruiken om de continuïteit van de training voor gezonde en zieke personen te waarborgen. Een daarvan is QR-code ondersteunde training. Het gebruik van verschillende trainings- en methodetechnieken zal het voor verpleegkundigen gemakkelijker maken om effectiever te zijn. Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van QR-code-ondersteunde online voorlichting over borstvoeding die wordt gegeven aan zwangere vrouwen die een tweeling verwachten op de intentie om borstvoeding te geven en het voeden met moedermelk in de eerste zes maanden.

Onderzoekshypothesen:

H0: Er is geen verschil tussen de intentie om borstvoeding te geven en het succes van moeders met een tweeling die online borstvoedingstraining krijgen en moeders die dat niet doen.

H1: De borstvoedingsintentie en het succes van moeders met een tweeling die een online borstvoedingstraining met QR-code krijgen, is hoger dan die van moeders die alleen een online borstvoedingstraining krijgen.

H1: De borstvoedingsintentie en het succes van moeders van een tweeling die een online borstvoedingstraining met QR-code krijgen, is hoger dan van moeders die geen borstvoedingstraining krijgen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Met de toename van het gebruik van geassisteerde voortplantingstechnieken dankzij de studies en de ontwikkeling van technologie in de afgelopen jaren, is er een significante toename waargenomen in het aantal meerlingzwangerschappen. Studies uitgevoerd in de wereld en in ons land hebben aangetoond dat het tweelinggeboortecijfer tussen 1,86-10,9% ligt. Met de toename van het aantal tweelingzwangerschappen die zijn geëvalueerd in de groep met risicovolle zwangerschappen, zijn de verantwoordelijkheden van zorgprofessionals met betrekking tot zaken als regelmatige follow-up in zowel de prenatale als de postnatale periode, het waarborgen van succesvolle borstvoeding en de zorg voor baby's toegenomen.

Moedermelk is de meest geschikte en waardevolle voedselbron voor meerdere baby's, zoals alleenstaande baby's. Hoewel er sterke aanwijzingen zijn over de voordelen van moedermelk, is in onderzoeken benadrukt dat de snelheid en duur van borstvoeding bij tweelingbaby's laag is en niet op het gewenste niveau in vergelijking met alleenstaande baby's. Hoewel er veel factoren van invloed zijn op deze percentages, is de belangrijkste de beslissing en intentie van de moeder om haar baby's borstvoeding te geven tijdens de zwangerschap. Tijdens de zwangerschap van de moeder; Het gevoel van onzekerheid en ontoereikendheid over geboorte, voeding en verzorging van de baby veroorzaakt verlies van vertrouwen in de moeder en resulteert in ongewenste ervaringen door haar motivatie aan te tasten. Deze situatie kan nog gecompliceerder worden door de gedachte een tweelingmoeder te zijn. Daarom spelen de voortzetting van de borstvoedingstraining die vóór de geboorte in de postnatale periode is begonnen, in overeenstemming met de behoeften van de moeders, en geïndividualiseerde borstvoedingsondersteuning een belangrijke rol bij het starten en behouden van succesvolle borstvoeding.

Tegenwoordig wordt aanbevolen om verschillende materialen en technieken te gebruiken om de continuïteit van de training voor gezonde en zieke personen te waarborgen. Een daarvan is QR-code ondersteunde training. Quick Response (QR)-codes, die een brug slaan tussen oud en nieuw onderwijsmateriaal, maken het leerproces duurzamer met visueel materiaal door directe toegang te bieden tot verschillende mediatoepassingen zoals audio, beeld en video, naast het lezen van teksten en het lezen van de middelen op elk moment. Om deze reden verhogen QR-codes de effectiviteit van de training door boekjes te geven tijdens de opvoeding van aanstaande moeders, en voldoen ze ook aan de deelnemers die geïnteresseerd zijn in traditionele leermethoden, terwijl ze tegelijkertijd de effectiviteit van de geleerde theoretische kennis vergroten om worden geoefend door het praktisch op de gewenste tijd en plaats te volgen. QR-codes, ook voor organisaties in ontwikkelingslanden, zoals Turkije, die beperkte middelen beschikbaar hebben, kunnen eenvoudig worden geïntegreerd omdat het hoge kosten vereist en door de gebruiker verstrekt gedrukt materiaal direct toegankelijk is. QR-codes, die zijn geïntegreerd in het boekje dat wordt gebruikt in het neonatale zorgonderwijs, omdat ze theorie en vaardigheden vereisen, de toegang tot video's vergemakkelijken en de verwerving en acceptatie van veel zorgpraktijken mogelijk maken met de interactie van beeld, geluid en beweging ondersteund door mobiele applicaties. Bovendien hebben mobiele applicaties, gezien de snelle toename van het gebruik van smartphones tegenwoordig, een aanzienlijk effect op het verbeteren van de gezondheid om de kwaliteit van de gezondheidsdiensten te verhogen. De kosteneffectiviteit van mobiele applicaties, waardoor individuen kunnen leren wanneer ze maar willen en geschikt zijn voor zichzelf zonder beperking van tijd en ruimte, waardoor individuen op elk moment kunnen volgen en trainen en toegankelijk zijn, maken deze applicaties aantrekkelijker.

In deze buitengewone periode waarin we de COVID-19-pandemie hebben meegemaakt, die de wereld de laatste tijd diep heeft getroffen, is de noodzaak ontstaan ​​om de methoden voor gezondheidseducatie te herzien, vooral voor kwetsbare groepen zoals zwangere vrouwen, vanwege het risico van ziekenhuisomgevingen. Deze methode die wij aanbieden, zal effectief zijn in het waarborgen van veilige gezondheidseducatie en continuïteit. De QR Code-applicatie kan ook worden gebruikt door te integreren in verschillende individuele trainingen gezond / ziek, waardoor de werkdruk van zorgprofessionals wordt verminderd.

In het licht van deze informatie; De studie was gepland om het effect te bepalen van een door QR-code ondersteunde online borstvoedingstraining die wordt gegeven aan zwangere vrouwen die een tweeling verwachten op de intentie om borstvoeding te geven en het voeden met moedermelk in de eerste zes maanden.

Methode: Dit onderzoek is een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. De steekproef van de studie zal tussen de data van 01.02.2021-01.02.2022 worden bezocht in de zwangere poliklinieken van de Sakarya Maternity and Children's Hospital Campus van het Ministerie van Volksgezondheid Sakarya University Training and Research Hospital. Het zal leiden tot tweelingzwangerschappen tussen de week van de zwangerschap. Vermogensanalyse werd uitgevoerd met behulp van de G * Power (v3.1.7) programma om de steekproefomvang te bepalen. Als niet bekend is hoeveel eenheden van verschil tussen groepen belangrijk zijn, wordt de waarde van de effectbreedte genomen als 0,70 als de gebruikte methode. De effectbreedtewaarde is 0,20 zeer hoog, 0,50 gemiddeld niveau en 0,80 geeft de resultaten onder de maximale acceptatiebeperking. Het betekent dat hoe hoger de power van het onderzoek, hoe nauwkeuriger de meting is om het verschil te vinden. Het vermogen zal naar verwachting 0,80 en hoger zijn. Sommige experts benadrukken echter dat deze grens tussen de 0,70 en 0,90 ligt. De studie was gepland met in totaal 102 zwangere vrouwen, 34 baby's voor elke groep, toen de kans op type 1-fout (α) 0,05 was (95% betrouwbaarheidsniveau), 80% vermogensniveau en de effectbreedtewaarde 0,70 was. Een totaal van 102 zwangere vrouwen die deel uitmaken van de steekproef in het onderzoek zullen willekeurig worden verdeeld in drie groepen. Zwangere vrouwen die aan de groepen worden toegewezen, worden toegewezen via een computergebaseerd programma voor het genereren van willekeurige getallen.

De steekproef van het onderzoek wordt willekeurig verdeeld in drie groepen: online training voor interventiegroep-1, online training met QR-code-ondersteuning voor interventiegroep-2 en de andere groep, die de controlegroep was, routinematige gezondheidsmonitoring van het ziekenhuis en zal worden gevolgd in overeenstemming met hun informatie. Aangezien de voorlichting over het geven van borstvoeding aan tweelingen door de onderzoekers wordt gegeven, wordt er enkelblind gerandomiseerd. De statisticus wordt ook blind gemaakt voor het doel van de gegevensanalyse. In tools voor gegevensverzameling, "Beschrijvend informatieformulier" met sociodemografische kenmerken van het gezin, "Borstvoedingsintentieschaal bij zwangere vrouwen die tweelingbaby's verwachten" om de borstvoedingsintentie te meten van zwangere vrouwen die tweelingbaby's verwachten, en de baby's die door onderzoekers zijn gemaakt om te monitoren borstvoedingsstatus in de postnatale periode. zal worden verzameld met behulp van de "Borstvoeding Follow-up Chart", die geboortegeschiedenissen, ziekenhuisverblijven en borstvoedingsprocessen omvat.

De eerste fase van het onderzoek omvat de training en het invullen van het "Inleidend informatieformulier" en de Borstvoedingsintentieschaal voor zwangere vrouwen die een tweeling verwachten "vóór de training. De te geven training aan de experimentele groepen (interventie 1: Online trainingsgroep, interventie - 2: Online trainingsgroep met QR-code ondersteuning) wordt online en op afstand gegeven. De training over succesvolle borstvoeding bij tweelingbaby's wordt in twee sessies tegelijk gegeven. Powerpoint-presentatie, animaties voor gelijktijdige borstvoeding voor tweelingbaby's, borstvoedingsgids zullen worden gebruikt als educatief materiaal. Daarnaast zullen QR-codes in de gids worden geïntegreerd om de mogelijkheid te bieden om de video tegelijkertijd te bekijken terwijl ze de gids lezen in situaties die kennis en vaardigheden met betrekking tot borstvoeding vereisen en om hen in staat te stellen herhaaldelijk te kijken zolang ze daar behoefte aan hebben . QR-codes voor video's over borstvoedingstraining bij tweelingzwangeren worden alleen gebruikt in de interventie - 2: QR-ondersteunde online trainingsgroep. De training duurt gemiddeld ongeveer 1,5 uur. Na de training worden de vragen van de zwangere vrouwen beantwoord. Voordat de zwangere vrouwen de training verlaten, wordt de borstvoedingsgids naar de interventie 1-groep gestuurd en wordt de trainingsgids met QR-code naar de interventie 2-groep naar de e-mails van de zwangere vrouwen gestuurd. De zwangere vrouwen in de groep Interventie 2 krijgen periodiek herinneringsmeldingen om de video's voor en na de bevalling te bekijken via de QR-codes in de gids. Er wordt niet ingegrepen in de controlegroep. De tweede fase van de studie omvat de postnatale borstvoedingsfollow-up van zwangere vrouwen. In dit stadium worden de zwangere vrouwen elke maand gebeld vanaf de 1e maand tot de 6e maand in de eerste week na de bevalling, en wordt de voedingsstatus van de baby's in de eerste 6 maanden gevolgd met behulp van de "Borstvoeding volgen" -up Chart"-formulier. Bij de evaluatie van gegevens zal statistische analyse worden uitgevoerd met behulp van het SPSS-pakketprogramma. De Kolmogorov-Smirnov (K-S) -test zal worden gebruikt voor normaliteit. Om te bepalen of er een verschil is tussen de afhankelijke variabelen en de onafhankelijke variabelen, wordt de onafhankelijke groep t-toets gebruikt als de verdeling normaal is bij onafhankelijke variabelen met twee opties, en de Mann Whitney-U-toets als de verdeling is niet normaal. De resultaten worden beoordeeld met een betrouwbaarheidsniveau van 95% en met een significantieniveau van p

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Kalkoen, 54050
        • Sakarya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Tweelingzwangeren die naar de zwangerschapspolikliniek komen

  • Na de geboorte een tweeling krijgen,
  • Wiens zijn het minst geletterd,
  • Zwangere vrouwen die goed Turks spreken en verstaan
  • Van wie 19 jaar of ouder zijn,
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan onderzoek,
  • Van wie zijn tussen 28 -34 weken zwangerschap,
  • Van wie Primigravida en haar zwangerschapstweeling zijn geweest
  • Geen gediagnosticeerde neurologische, psychiatrische of chronische ziekte (diabetes, chronisch nierfalen, enz.) hebben die de borstvoeding beïnvloedt.
  • Geen gezondheidsproblemen bij moeder en baby's voor of na de geboorte
  • Risicovol drugsgebruik dat na de geboorte door de moedermelk gaat
  • Zwangere vrouwen die beschikken over een smartphone, computer, tablet en draadloos internet worden meegenomen in het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

Van wie 18 jaar of jonger zijn Van wie multigravida en/of multipara zijn geweest Van wie gezondheidsproblemen hebben bij de moeder en baby's voor of na de geboorte Van wie geen smartphone, computer, tablet of draadloos internet hebben tijdens de onderzoeksperiode Deelnemers die de de vragenlijstformulieren zullen als ontbrekend worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Experimentele groep 1: Borstvoedingstraining voor succesvol borstvoeding geven bij tweelingen wordt gegeven aan de online trainingsgroep. De training zal worden uitgevoerd door de onderzoekers (DM) en (SYC) met behulp van visuele trainingstools (powerpointpresentatie, simultane borstvoedingsanimaties bij tweelingbaby's en borstvoedingsgids). Vanwege het pandemieproces van Covid-19 zal het online en op afstand worden uitgevoerd. De training over succesvolle borstvoeding bij tweelingbaby's wordt in twee sessies tegelijk gegeven. In de eerste sessie wordt ongeveer 45 minuten online dia-ondersteunde training gegeven over succesvolle borstvoeding bij tweelingbaby's en het belang van moedermelk en worden vragen van zwangere vrouwen beantwoord. De totale training duurt ongeveer anderhalf uur.
Er zal online borstvoedingstraining worden gegeven aan zwangere vrouwen die een tweeling verwachten.
Actieve vergelijker: Actieve vergelijker

Experimentele groep 2: Borstvoedingstraining voor succesvolle borstvoeding bij tweelingbaby's wordt gegeven aan de QR-ondersteunde online trainingsgroep. Vanwege het pandemieproces van Covid-19 zal het online en op afstand worden uitgevoerd. De training over succesvolle borstvoeding bij tweelingbaby's wordt in twee sessies tegelijk gegeven. De totale training duurt ongeveer anderhalf uur.

In de richtlijn zullen 4 video's worden besproken over "Borstvoeding en voeding met moedermelk bij tweelingbaby's", "Borstvoedingstechnieken en -houdingen bij tweelingbaby's", "Borstvoeding afkolven, bewaren en aan baby's geven" en "Problemen die zich voordoen bij het geven van borstvoeding en zijn oplossingen", en gelijktijdige borstvoeding gebruikt bij het geven van borstvoeding aan tweelingbaby's en ook zullen er in totaal 7 QR-codes zijn, waarvan 3 gerelateerd zijn aan de animaties (Animatie 1-2-3) van de posities (dubbele wieggreep, dubbele voetbalgreep, combinatie van oksel- en wieggreep-parallelgreep).

QR-code ondersteunde online borstvoedingstraining zal worden gegeven aan zwangere vrouwen die een tweeling verwachten.
Geen tussenkomst: Controle groepen
Zwangere vrouwen in de controlegroep zullen worden opgevolgd in overeenstemming met de routinematige gezondheidsmonitoring en voorlichting van het ziekenhuis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van borstvoedingsintentie in studie- en controlegroepen
Tijdsspanne: Verandering vanaf vooropleiding en twee weken na opleiding borstvoedingsintentie
Borstvoedingsintentieschaal voor zwangeren die tweelingbaby's verwachten', ontwikkeld om de intentie van borstvoeding te evalueren bij zwangere vrouwen die een tweeling verwachten, elk item wordt gescoord van 1 tot 5 op een 5-punts Likert-type schaal bestaande uit 7 positieve items en de scores variëren naargelang op de reacties op de items. Items scoren; Helemaal mee oneens (1), mee oneens (2), redelijk mee eens (3), mee eens (4), helemaal mee eens (5). De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 7 en de maximale score is 35. De hoge totaalscore van de schaal geeft aan dat zwangere vrouwen die een tweeling verwachten een hoge intentie hebben om borstvoeding te geven.
Verandering vanaf vooropleiding en twee weken na opleiding borstvoedingsintentie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstvoedingspercentages in studie- en controlegroepen
Tijdsspanne: Binnen de eerste week na de geboorte van zwangere vrouwen, elke maand vanaf de 1e maand tot de 6e maand
Aandeel dat aangeeft in de afgelopen 24 uur moedermelk te hebben gegeven
Binnen de eerste week na de geboorte van zwangere vrouwen, elke maand vanaf de 1e maand tot de 6e maand
Uitsluitend borstvoedingspercentages in studie- en controlegroepen
Tijdsspanne: Binnen de eerste week na de geboorte van zwangere vrouwen, elke maand vanaf de 1e maand tot de 6e maand
Percentage dat aangeeft in de afgelopen 24 uur alleen moedermelk te hebben gegeven
Binnen de eerste week na de geboorte van zwangere vrouwen, elke maand vanaf de 1e maand tot de 6e maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dilek Menekşe, Ass.prof., Sakarya University
  • Hoofdonderzoeker: Sinem Yalnızoğlu Çaka, Res. Asist. Dr., Sakarya University
  • Hoofdonderzoeker: Nursan Çınar, Prof. Dr., Sakarya University
  • Hoofdonderzoeker: Hilal Uslu Yuvacı, Assist. prof., Sakarya University
  • Hoofdonderzoeker: Bilge Kapudere, Res. Asist. Dr., Sakarya University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bestudeer gegevens/documenten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren