Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ammetrening (Breastfeeding)

12. februar 2021 oppdatert av: dilek menekşe, Sakarya University

Effekten av QR-kodestøttet online ammetrening gitt til gravide kvinner som venter tvillingbarn på ammeintensjon og mating med morsmelk i løpet av de første seks månedene

Morsmelk er en unik, naturlig og universell mat med utmerket innhold som sikrer sunn vekst og utvikling av babyen. Siden tvillingbarn stort sett blir født for tidlig, med lav fødselsvekt og med helseproblemer som påvirker viktige systemer som luftveier og gastrointestinale systemer, blir amming viktigere. Studier viser at mødre med tvillingbarn kan produsere tilstrekkelig mengde og kvalitet av melk. Imidlertid er ikke ammefrekvensen til tvillingbarn på ønsket nivå. I vellykket amming av tvillingbarn har ammeopplæring som startet før fødselen en viktig plass i å starte og opprettholde vellykket amming. I dag anbefales det å bruke ulike materialer og teknikker for å sikre kontinuitet i opplæringen som gis til friske og syke individer. En av dem er QR-kodestøttet opplæring. Å bruke ulike opplærings- og metodeteknikker vil gjøre det lettere for sykepleiere å bli mer effektive. Målet med denne studien er å undersøke effekten av QR-kodestøttet online ammeopplæring gitt til gravide kvinner som venter tvillinger på ammeintensjon og mating med morsmelk i løpet av de første seks månedene.

Forskningshypoteser:

H0: Det er ingen forskjell mellom ammeintensjon og suksess for mødre som har tvillingbarn som får online ammeopplæring og de som ikke har det.

H1: Ammeintensjonen og suksessen til mødre med tvillingbarn som får ammetrening på nett med QR-kode er høyere enn mødre som kun får ammetrening på nett.

H1: Ammeintensjonen og suksessen til mødre med tvillingbarn som får ammetrening på nett med QR-kode er høyere enn mødre som ikke får ammetrening.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Med økningen i bruken av assisterte befruktningsteknikker takket være studier og utvikling av teknologi de siste årene, har det blitt observert en betydelig økning i flerfoldsgraviditet. Studier utført i verden og i vårt land har uttalt at tvillingfødselsraten er mellom 1,86-10,9%. Med økningen i tvillingsvangerskap som er evaluert i gruppen med risikofylte svangerskap, har helsepersonells ansvar for spørsmål som regelmessig oppfølging både i svangerskaps- og etterfødselsperioder, for å sikre vellykket amming og omsorg for babyer økt.

Morsmelk er den mest hensiktsmessige og verdifulle matkilden for flere babyer som enslige babyer. Selv om det er sterk evidens for fordelene med morsmelk, har det blitt understreket i studier at hastigheten og varigheten av amming hos tvillingbarn er lav og ikke på ønsket nivå sammenlignet med enkeltbarn. Selv om det er mange faktorer som påvirker disse ratene, er den viktigste morens beslutning og intensjon om å amme babyene sine under graviditeten. Under morens graviditet; Følelsen av usikkerhet og utilstrekkelighet rundt fødsel, mating og omsorg for babyen fører til tap av tillit til moren og resulterer i uønskede opplevelser ved å påvirke motivasjonen hennes. Denne situasjonen kan kompliseres ytterligere av tanken på å være tvillingmor. Derfor har videreføring av ammetrening som startet før fødselen i postnatale perioden i tråd med mødrenes behov, og individualisert ammestøtte en viktig rolle i igangsetting og vedlikehold av vellykket amming.

I dag anbefales det å bruke ulike materialer og teknikker for å sikre kontinuitet i opplæringen som gis til friske og syke individer. En av dem er QR-kodestøttet opplæring. Quick Response (QR)-koder, som fungerer som en bro mellom gammelt og nytt undervisningsmateriell, gjør læringsprosessen mer permanent med visuelt materiale ved å gi umiddelbar tilgang til forskjellige medieapplikasjoner som lyd, bilde og video, utover å lese tekster og lese ressurser når som helst. Av denne grunn øker QR-koder effektiviteten av opplæringen ved å gi hefter under opplæringen av vordende mødre, samt tilfredsstille deltakerne som er interessert i tradisjonelle læringsmetoder, samtidig som den øker effektiviteten til den lærte teoretiske kunnskapen til praktiseres ved å følge den praktisk talt til ønsket tid og sted. QR-koder også for organisasjoner i utviklingsland som Tyrkia har begrensede ressurser tilgjengelig, kan enkelt integreres fordi det krever høye kostnader og brukerutlevert trykt materiale som er umiddelbart tilgjengelig. QR-koder, som er integrert i heftet som brukes i neonatal omsorgsutdanning, fordi de krever teori og ferdigheter, letter tilgangen til videoer og muliggjør tilegnelse og adopsjon av mange omsorgspraksiser med samspillet mellom bilde, lyd og bevegelse støttet av mobile applikasjoner. I tillegg, med tanke på den raske økningen i bruken av smarttelefoner i dag, har mobilapplikasjoner en betydelig effekt på helseforbedring for å øke kvaliteten på helsetjenestene. Kostnadseffektiviteten til mobile applikasjoner, som gjør det mulig for enkeltpersoner å lære når de vil og passer for seg selv uten begrensning av tid og plass, slik at enkeltpersoner kan følge opp og trene når som helst og være tilgjengelig gjør disse applikasjonene mer attraktive.

I denne ekstraordinære perioden hvor vi har opplevd COVID-19-pandemien, som har påvirket verden dypt den siste tiden, har behovet for å revidere helseutdanningsmetoder, spesielt for sårbare grupper som gravide, oppstått på grunn av risikoen for sykehusmiljøer. Denne metoden vi tilbyr vil være effektiv for å sikre trygg helseopplæring og kontinuitet. QR Code-applikasjonen kan også brukes ved å integrere i ulike friske/syke individuelle treninger, og dermed redusere arbeidsbelastningen til helsepersonell.

I lys av denne informasjonen; Studien var planlagt for å bestemme effekten av QR-kodestøttet online ammetrening gitt til gravide kvinner som venter tvillinger på ammeintensjon og fôring med morsmelk i løpet av de første seks månedene.

Metode: Denne forskningen er en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Utvalget av studien vil bli besøkt mellom datoene 01.02.2021-01.02.2022 til poliklinikkene for gravide ved Sakarya Maternity and Children's Hospital Campus ved Sakarya University Training and Research Hospital. Det vil skape tvillingsvangerskap mellom svangerskapsuken. Effektanalyse ble utført ved bruk av G * Power (v3.1.7) program for å bestemme prøvestørrelsen. Når det ikke er kjent hvor mange forskjellsenheter mellom grupper som er viktige, tas effektbreddeverdien til 0,70 som metode som brukes. Effektbreddeverdien er 0,20 svært høy, 0,50 middels nivå, og 0,80 gir resultatene under maksimal akseptbegrensning. Det betyr at jo høyere kraft studien har, desto mer presis er målingen for å finne forskjellen. Effekten forventes å være 0,80 og over. Noen eksperter understreker imidlertid at denne grensen er mellom 0,70 og 0,90. Studien ble planlagt med totalt 102 gravide kvinner, 34 babyer for hver gruppe, når sannsynligheten for type 1 feil (α) var 0,05 (95 % konfidensnivå), 80 % effektnivå og effektbreddeverdien var 0,70. Totalt 102 gravide kvinner som utgjør utvalget i studien vil bli tilfeldig delt inn i tre grupper. Gravide kvinner som skal tilordnes gruppene vil bli tildelt gjennom et datamaskinbasert tilfeldig tallgeneratorprogram.

Utvalget av studien vil tilfeldig fordeles i tre grupper: nettbasert opplæring for intervensjonsgruppe-1, nettbasert opplæring med QR-kodestøtte for intervensjonsgruppe-2 og den andre gruppen, som var kontrollgruppen, rutinemessig helseovervåking av sykehuset og vil følges i tråd med deres informasjon. Siden opplæringen om tvillingbabys amming vil bli gitt av forskerne, vil det bli gitt enkeltblind randomisering. Statistikeren vil også bli gjort blind for dataanalyseformålet. I datainnsamlingsverktøy, "Descriptive Information Form" som inneholder sosiodemografiske kjennetegn ved familien, "Breastfeeding Intention Scale in Pregnant Women Expecting Twin Babies" for å måle ammeintensjonen til gravide kvinner som venter tvillingbarn, og babyene laget av forskere for å overvåke ammestatus i den postnatale perioden. vil samles inn ved hjelp av "Ammeoppfølgingsskjema", som inkluderer fødselshistorier, sykehusopphold og ammeforløp.

Den første fasen av studien inkluderer trening og utfylling av "Introduksjonsinformasjonsskjemaet" og Amningsintensjonsskalaen for gravide kvinner som forventer tvillingbarn "før treningen. Opplæringen som skal gis til forsøksgruppene (intervensjon 1: Nettbasert treningsgruppe, intervensjon - 2: Nettbasert treningsgruppe med QR-kodestøtte) vil bli gjennomført online og eksternt. Trening om vellykket amming hos tvillingbarn vil bli gjennomført i to økter om gangen. Powerpoint-presentasjon, samtidige ammeanimasjoner for tvillingbarn, ammeguide vil bli brukt som undervisningsmateriell. I tillegg vil QR-koder bli integrert i veiledningen for å gi mulighet til å se videoen samtidig mens du leser veiledningen i situasjoner som krever kunnskap og ferdigheter knyttet til amming og for å la dem se gjentatte ganger så lenge de føler behov . QR-koder for videoer om ammetrening hos tvillinggravide vil kun bli brukt i intervensjonen - 2: QR-støttet Nettbasert treningsgruppe. Opplæringen vil ta ca. 1,5 time i gjennomsnitt. Etter treningen vil spørsmålene til de gravide bli besvart. Før de gravide går ut av treningen sendes ammeveiledning til intervensjon 1-gruppen, og treningsguide med QR-kode til intervensjon 2-gruppen sendes til e-postene til de gravide. De gravide i Intervention 2-gruppen vil med jevne mellomrom få tilsendt påminnelser om å se videoene før og etter fødselen via QR-kodene i veiledningen. Det vil ikke bli gjort noen intervensjon til kontrollgruppen. Den andre fasen av studien inkluderer postnatal ammeoppfølging av gravide. På dette stadiet vil de gravide bli oppringt hver måned fra 1. måned til 6. måned i den første uken etter fødselen, og ernæringsstatusen til babyene i de første 6 månedene vil bli fulgt ved bruk av "Ammingsfølg" -up Chart"-skjemaet. Ved evaluering av data vil statistisk analyse bli utført ved bruk av SPSS-pakkeprogrammet. Kolmogorov-Smirnov (K-S) testen vil bli brukt for normalitet. For å avgjøre om det er forskjell på de avhengige variablene sammenlignet med uavhengige variabler, vil den uavhengige gruppe t-testen brukes dersom fordelingen er normal i uavhengige variabler med to alternativer, og Mann Whitney-U test vil bli brukt hvis distribusjon er ikke normalt. Resultatene vil bli evaluert med et konfidensnivå på 95 % og på et signifikansnivå på p

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Tyrkia, 54050
        • Sakarya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Tvillinggravide som kommer til svangerskapspoliklinikken

  • Å få tvillingbarn etter fødselen,
  • Hvem som er minst lesekyndige,
  • Gravide kvinner som kan snakke og forstå tyrkisk godt
  • som er 19 år eller eldre,
  • Frivillig å delta i forskning,
  • som er mellom 28 og 34. svangerskapsuke,
  • Hvem har vært Primigravida og hennes graviditetstvilling
  • Ikke ha en diagnostisert nevrologisk, psykiatrisk eller kronisk sykdom (diabetes, kronisk nyresvikt osv.) som vil påvirke ammingen.
  • Ingen helseproblemer hos mor og babyer før eller etter fødselen
  • Risikofylt medikamentbruk som går gjennom morsmelk etter fødsel
  • Gravide kvinner som har smarttelefon, datamaskin, nettbrett og trådløst internett vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

Hvem som er 18 år eller under som har vært multigravida og/eller multiparøse som har noen helseproblemer hos mor og babyer før eller etter fødselen som ikke har en smarttelefon, datamaskin, nettbrett eller trådløst internett i løpet av studieperioden Deltakere som fullfører spørreskjemaskjemaene som mangler vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Eksperimentgruppe 1: Ammetrening for vellykket amming hos tvillingbarn vil bli gitt til netttreningsgruppen. Opplæringen vil bli utført av forskerne (DM) og (SYC) ved hjelp av visuelle treningsverktøy (power point-presentasjon, samtidige ammeanimasjoner hos tvillinger og ammeveiledning). På grunn av Covid-19-pandemiprosessen, vil den bli utført online og eksternt. Trening om vellykket amming hos tvillingbarn vil bli gjennomført i to økter om gangen. I den første økten vil det bli gjennomført ca. 45 minutter med online lysbildeassistert opplæring om vellykket amming hos tvillingbarn og viktigheten av morsmelk, og spørsmål fra gravide vil bli besvart. Total trening vil ta omtrent en og en halv time.
Nettbasert ammeopplæring vil bli gitt til gravide kvinner som venter tvillingbarn.
Aktiv komparator: Aktiv komparator

Eksperimentgruppe 2: Ammetrening for vellykket amming hos tvillingbarn vil bli gitt til den QR-støttede nettbaserte treningsgruppen. På grunn av Covid-19-pandemiprosessen, vil den bli utført online og eksternt. Trening om vellykket amming hos tvillingbarn vil bli gjennomført i to økter om gangen. Total trening vil ta omtrent en og en halv time.

I retningslinjen vil det være 4 vieos rangert til "Amming og fôring med brystmelk hos tvillingbabyer", "Ammingsteknikker og posisjoner hos tvillingbabyer", "Uttrykke amming, oppbevaring og mating til babyer" og "Problemer som oppstår i amming" and its Solutions", og samtidig amming som brukes ved amming av tvillingbabyer, og det vil også være totalt 7 QR-koder, hvorav 3 er relatert til animasjonene (animasjon 1-2-3) av posisjonene (dobbelt vuggegrep, dobbel) fotballgrep, kombinasjon av armhule og vuggegrep-parallelt grep).

QR-kodestøttet online ammetrening vil bli gitt til gravide kvinner som venter tvillingbarn.
Ingen inngripen: Kontrollgrupper
Gravide i kontrollgruppen vil bli fulgt opp i tråd med rutinemessig helseovervåking og informasjon til sykehuset.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av ammeintensjon i studie- og kontrollgrupper
Tidsramme: Endring fra førutdanning og to uker etter utdanning ammeintensjon
Ammingsintensjonsskala for gravide som venter tvillingbarn" utviklet for å evaluere intensjonen med amming hos gravide kvinner som venter tvillingbarn, hvert element skåres fra 1 til 5 på en 5-punkts Likert-skala som består av 7 positive elementer og poengsummene varierer i henhold til til svarene til elementene. Score elementer; Helt uenig (1), uenig (2), middels enig (3), enig (4), helt enig (5). Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 7 og maksimal poengsum er 35. Den høye totalskåren oppnådd fra skalaen indikerer at gravide kvinner som venter tvillingbarn har høye ammeintensjoner.
Endring fra førutdanning og to uker etter utdanning ammeintensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ammingsrater i studie- og kontrollgrupper
Tidsramme: I løpet av den første uken etter fødselen til gravide kvinner, hver måned fra 1. måned til 6. måned
Andel som rapporterer å ha gitt morsmelk i løpet av de siste 24 timene
I løpet av den første uken etter fødselen til gravide kvinner, hver måned fra 1. måned til 6. måned
Eksklusivt ammerate i studie- og kontrollgrupper
Tidsramme: I løpet av den første uken etter fødselen til gravide kvinner, hver måned fra 1. måned til 6. måned
Andel som rapporterer kun å ha gitt morsmelk i løpet av de siste 24 timene
I løpet av den første uken etter fødselen til gravide kvinner, hver måned fra 1. måned til 6. måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Dilek Menekşe, Ass.prof., Sakarya University
  • Hovedetterforsker: Sinem Yalnızoğlu Çaka, Res. Asist. Dr., Sakarya University
  • Hovedetterforsker: Nursan Çınar, Prof. Dr., Sakarya University
  • Hovedetterforsker: Hilal Uslu Yuvacı, Assist. prof., Sakarya University
  • Hovedetterforsker: Bilge Kapudere, Res. Asist. Dr., Sakarya University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Dilek MENEKŞE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Studiedata/dokumenter

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nettbasert ammetrening

3
Abonnere