Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Luftvägshantering på intensivvårds- och ordinarie sjukhusenheter

18 januari 2024 uppdaterad av: Dr. Marie Awad, American University of Beirut Medical Center

Luftvägshantering i intensivvården och vanliga sjukhusenheter: En prospektiv observationsstudie

Målet med denna beskrivande observationsstudie är att bedöma framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation vid första försök utanför operationssalen med direkt laryngoskopi eller med hjälp av en hjälpanordning och identifiera biverkningar; främst hypoxemi (SpO2 < 85 %) och hypotoni (SBP < 80 mmHg) hos patienter som kräver elektiv eller emergent endotrakeal intubation. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är om endotrakeal intubation utanför operationsavdelningen vid AUBMC har högre framgångsfrekvens och lägre komplikationsfrekvens jämfört med litteraturen. Deltagarna kommer att utvärderas enligt inklusionskriterierna och dataextraktion kommer att utföras från den elektroniska journalen (EPJ). Forskare kommer att jämföra framgång och komplikationer med tidigare litteratur och internationella riktmärken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Jämfört med luftvägshantering inom operationsavdelningen, är luftvägshantering utanför operationen förknippad med en högre frekvens av komplikationer. Denna högre frekvens av komplikationer utanför operationsavdelningen visar att även trots flera riktlinjer för hantering av svåra luftvägar, finns det fortfarande mycket utrymme för förbättringar.

Denna beskrivande observationsstudie kommer att genomföras vid American University of Beirut Medical Center (AUBMC) på vanliga våningar och på intensivvårdsavdelningen, på patienter som kräver elektiv eller emergent endotrakeal intubation.

Det primära resultatet är att bedöma framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation vid första försök utanför operationsavdelningen med direkt laryngoskopi eller användning av en hjälpanordning. Sekundära utfall kommer att identifiera biverkningar, främst hypoxemi och hypotoni.

Hypotesen är att endotrakeal intubation utanför operationsavdelningen vid AUBMC har högre framgångsfrekvens och lägre komplikationsfrekvens jämfört med litteraturen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

199

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Marie Aouad-Maroun, MD
  • Telefonnummer: 6380 +9611350000
  • E-post: mm01@aub.edu.lb

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Thouraya HajAli
  • Telefonnummer: 5738 +9611350000
  • E-post: th64@aub.edu.lb

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kräver elektiv eller emergent endotrakeal intubation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår elektiv eller emergent intubation på vanliga golv eller intensivvårdspatienter eller covid-patienter.
  • Patienter över 18 år.
  • Intubation utförd av en anestesileverantör med minst 2 års erfarenhet

Exklusions kriterier:

  • Patienter på akuten.
  • Patienter intuberade av icke-anestesileverantörer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation vid första försöket
Tidsram: Under endotrakeal intubation
Framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation vid första försök utanför operationsavdelningen med direkt laryngoskopi eller användning av en hjälpanordning
Under endotrakeal intubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biverkningar (hypoxemi)
Tidsram: Under proceduren
Hypoxemi (SpO2 < 85 %)
Under proceduren
Biverkningar (hypotension)
Tidsram: Under proceduren
Hypotension (SBP < 80 mmHg)
Under proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marie Aouad-Maroun, MD, American University of Beirut Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

26 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

26 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Första postat (Faktisk)

24 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägshantering

3
Prenumerera