Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av YNSA-akupunktur på hjärnnätverk

20 juli 2021 uppdaterad av: BDH-Klinik Hessisch Oldendorf

Effektiviteten av Yamamotos nya skalleakupunktur (YNSA) på rasting State Brain Networks

Denna studie undersöker effekterna av en ny form av akupunktur (Yamamotos New Skull Acupuncture [YNSA]) på hjärnnätverk i vilotillstånd. Därför mäts två fMRI-undersökningar i vilotillstånd (en utan och en med akupunkturnålar) hos friska vuxna. Det förväntas att akupunktur är förknippat med förändringar i funktionell anslutning inom olika hjärnnätverk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Även om akupunktur har använts i Kina och Japan i över 2000 år, har den bara blivit allt viktigare inom västerländsk medicin under de senaste decennierna. En speciell form av akupunktur är "Yamamotos New Skull Acupuncture" (YNSA), som utvecklats av Toshikatsu Yamamoto. Här är nålingen begränsad till skallen.

Akupunktur är ett säkert och nästan smärtfritt ingrepp som vanligtvis tolereras väl. En indikation kan vara behandling av neurologiska sjukdomar. Schockert och kollegor undersökte effektiviteten av YNSA i en placebokontrollerad studie. För att undersöka effektiviteten av kranial akupunktur utfördes tre fMRI-sekvenser: 1) utan akupunktur, 2) skenakupunktur (akupressur utan nål) och 3) YNSA-akupunktur. Försökspersonerna (17 strokepatienter med högra hemisfärsskador och 19 friska kontroller) instruerades att växelvis göra en knytnäve (3s) och stänga den igen (2s). Det fanns totalt fem kvarter, vart och ett med en varaktighet på 120s. Jämfört med skenakupunktur observerades kortikala aktiveringar i motoriska, premotoriska och kompletterande motoriska områden under YNSA-akupunktur.

I motsats till Schockert och kollegor använder den planerade studien fMRI i vilotillstånd för att avgöra om YNSA-akupunktur är associerat med förändringar av funktionell anslutning inom olika nätverk i vilotillstånd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Hessisch Oldendorf, Tyskland, 31840
        • BDH-Clinic Hessisch Oldendorf

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer av båda könen i åldrarna 18-65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna i åldrarna 18 till 65

Exklusions kriterier:

  • psykiska störningar (demens, depression)
  • MRT kontraindikationer
  • klaustrofobi
  • vikt > 120 kg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändrad funktionell anslutning
Tidsram: 35 minuter
Funktionell anslutning mäts med fMRI i vilotillstånd.
35 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

BDH-Klinik Hessisch Oldendorf

Utredare

  • Studierektor: Jens D Rollnik, MD, BDH-Clinic Hessisch Oldendorf

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

24 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

24 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

12 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • YNSA-EFF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera