Effektiviteten av matpilates och aerobic träning mot trötthet och depression
Effektiviteten av matpilates och aerob träning på trötthetsnivåer hos kvinnor efter förlossningen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Jhelum, Punjab, Pakistan, 50430
- Anmol Hospital Phalia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vaginal förlossning
- Singel graviditet
Exklusions kriterier:
- Förlossning med kejsarsnitt
- Vakuumassisterad leverans
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Menopaus kvinnor
- Alla tillstånd angående obstetrik & gynekologi
- Någon fysisk eller psykisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Pilates träning
Överbrygga, rulla upp, ett bencirkel (både håll); enstaka raka bensträckningar; dubbla bensträckningar; sidospark upp och ner; sidosparkcirklar
|
Överbrygga, rulla upp, ett bencirkel (både håll); enstaka raka bensträckningar; dubbla bensträckningar; sidospark upp och ner; sidosparkcirklar.
Deltagaren kommer att instrueras att utföra 3-5 repetitioner av dessa rörelser i början, och att lägga till ytterligare två repetitioner för varje rörelse varje vecka fram till slutet av interventionen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aerobic träning
GÅNG: 10 mint rask promenad exklusive uppvärmning och nedkylning på 5 dagar/vecka STATIONÄR CYKEL: i 10 min, 5 dagar/vecka SITTA ÄRCISES: Brösttöjning: be att få hålla i 5 sekunder och utför 5 repetitioner Vrid på överkroppen: be att få korsa armarna mot bröstet och håll i 5 sekunder, utför 5 repetitioner Höftmarsch: Be klienten att sitta på stol med armstöd och lyfta var och en av hennes ben 5 gånger BALANSÖVNINGAR: Gå i sidled: be att få utföra 10 steg på varje väg (sida till sida), 5 dagar/vecka. Häl till tå-gång: utför minst 5 steg och öka gradvis i varje repetition, 5 dagar/vecka Steg upp och ner: Be att få stega upp och ner på given yta, 5 repetitioner på varje ben, 5 dagar/vecka. |
GÅNG: 10 mint rask promenad exklusive uppvärmning och nedkylning på 5 dagar/vecka STATIONÄR CYKEL: i 10 min, 5 dagar/vecka SITTA ÄRCISES: Brösttöjning: be att få hålla i 5 sekunder och utför 5 repetitioner Vrid på överkroppen: be att få korsa armarna mot bröstet och håll i 5 sekunder, utför 5 repetitioner Höftmarsch: Be klienten att sitta på stol med armstöd och lyfta var och en av hennes ben 5 gånger BALANSÖVNINGAR: Gå i sidled: be att få utföra 10 steg på varje väg (sida till sida), 5 dagar/vecka. Häl till tå-gång: utför minst 5 steg och öka gradvis i varje repetition, 5 dagar/vecka Steg upp och ner: Be att få stega upp och ner på given yta, 5 repetitioner på varje ben, 5 dagar/vecka. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flerdimensionell trötthetsinventering
Tidsram: 6 veckor
|
MFI-20 är en självrapport i 20-skala utformad för att utvärdera fem dimensioner av trötthet: allmän trötthet, fysisk trötthet, minskad motivation, minskad aktivitet och mental trötthet.
Genom att begränsa längden på frågeformuläret hoppades utvecklarna kunna ta emot de individer som kan tycka att större åtgärder är särskilt tröttsamma när det gäller att få flera aspekter av trötthet.
Den interna konsistensen hos MFI-20 sträcker sig från 0,53 till 0,93.
|
6 veckor
|
|
Edinburgh Postnatal Depression Scale
Tidsram: 6 veckor
|
EPDS utvecklat för screening av kvinnor efter förlossningen i öppenvård, hembesök eller vid 6-8 veckors undersökning efter förlossningen.
Den består av 10 frågor för postnatal period som på ett tillförlitligt sätt identifierar kvinnor som riskerar att utveckla depression.
Känsligheten och specificiteten för EPDS är 70-85%.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/00844 Rida Fatima
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .