- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04843722
Covid-19 kompletterande vaccinboost för att förbättra T-cellsskyddet hos dem som redan har fått EUA S-baserade vacciner
Fas 1/2-studie av säkerheten, reaktogeniciteten och immunogeniciteten hos ett kompletterande spik- och nukleokapsidriktat covid-19-vaccin för att förbättra T-cellsbaserad immunogenicitet hos deltagare som redan har fått Prime + Boost-vaccin som är godkända för nödsituationer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska vuxna, ålder ≥ 18 år, inklusive, vid tidpunkten för inskrivningen, som tidigare har fått ett FDA-auktoriserat COVID-19-vaccin (både prime och boost) ≥14 dagar och
≤ 6 månader före inskrivning.
- Kunna förstå och ge ett undertecknat informerat samtycke som uppfyller relevanta riktlinjer för institutionell granskningsnämnd (IRB) eller Independent Ethics Committee (IEC).
- Godkänner insamling av bioprover (t.ex. NP-pinnar och/eller salivprov) och venöst blod enligt protokoll.
- Förmåga att närvara vid erforderliga studiebesök och återkomma för adekvat uppföljning, enligt detta protokoll.
- Förmåga att svälja en kapsel.
- Temperatur < 38°C.
- Avtal om att tillämpa effektiv preventivmetod för kvinnliga försökspersoner i fertil ålder och icke-sterila män. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste gå med på att använda effektiv preventivmetod under studien fram till minst 1 månad efter den sista vaccindosen. Icke-sterila manliga försökspersoner måste gå med på att använda kondom under studien fram till minst 1 månad efter den sista vaccindosen. Effektiv preventivmedel inkluderar kirurgisk sterilisering (t.ex. vasektomi, tubal ligering), två former av barriärmetoder (t.ex. kondom, diafragma) som används med spermiedödande medel, spiral, orala preventivmedel och abstinens.
Exklusions kriterier:
- Ihållande grad ≥ 2 AE relaterade till tidigare covid-19-vaccination vid tidpunkten för inskrivningen.
- Allergi mot någon komponent i undersökningsvaccinet, eller en mer allvarlig allergisk reaktion och tidigare allergier.
- Gravida och ammande kvinnor. Ett negativt serum- eller uringraviditetstest under screening och dagen för och före varje dos måste dokumenteras innan vaccinet ges till en kvinnlig försöksperson i fertil ålder.
- Kronisk lungsjukdom inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller måttlig till svår astma.
- Lungfibros.
- Benmärgs- eller organtransplantation.
- Extrem fetma (definierad som BMI på 35 kg/m2 eller högre).
- Diabetes.
- Kronisk njursjukdom.
- Leversjukdom.
- Sicklecellanemi.
- Thalassemi.
- Alla sjukdomar förknippade med akut feber eller någon infektion.
- Självrapporterad historia av SARS.
- Historik av hepatit B eller hepatit C.
- HIV eller annan förvärvad eller ärftlig immunbrist.
- Allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, såsom hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, kardiomyopatier, arytmi, ledningsblockad, hjärtinfarkt, pulmonell hypertoni, svår hypertoni utan kontrollerbara läkemedel etc.
- Cerebrovaskulär sjukdom.
- Cystisk fibros.
- Neurologiska tillstånd, såsom demens.
- Ärftligt eller förvärvat angioneurotiskt ödem.
- Ingen mjälte eller funktionell aspleni.
- Trombocytrubbning eller annan blödningsrubbning som kan orsaka injektionskontraindikation.
- Kronisk användning (mer än 14 sammanhängande dagar) av mediciner som kan vara associerade med nedsatt immunförsvar inom 3 månader före administrering av studievaccin. (Inklusive, men inte begränsat till, systemiska kortikosteroider som överstiger 10 mg/dag av prednisonekvivalenter, allergiinjektioner, immunglobulin, interferon, immunmodulatorer. Användning av lågdos topikala, oftalmiska, inhalerade och intranasala steroidpreparat kommer att tillåtas.)
- Tidigare administrering av blodprodukter under de senaste 4 månaderna.
- Får för närvarande behandling för cancer eller tidigare cancer under de senaste fem åren (förutom basalcellscancer i huden och livmoderhalscancer in situ).
- Enligt utredarens bedömning finns det olika medicinska, psykologiska, sociala eller andra tillstånd som kan påverka försökspersonernas förmåga att underteckna informerat samtycke.
- Bedöms av utredaren vara oförmögen eller ovillig att följa kraven i protokollet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort 1: Had5-S-fusion+N-ETSD vid 5 × 10E10 IU/dos subkutan
Kohort 1 (n = 20): HAD5-S-FUSION+N-ETSD vid 5 × 10E10 IU/dos Subkutan på dag 1
|
Vaccin som innehåller både fullängds vildtyp SARS-CoV-2 spikgen optimerad för bättre spikproteinuttryck, och fullängds vildtyp SARS-CoV-2 nukleokapsidgen modifierad för att även innehålla en förbättrad T-cellsstimuleringsdomän (ETSD) för att förbättra cell- medierad immunitet.
|
|
Experimentell: Kohort 2: HAD5-S-FUSION+N-ETSD vid 5 × 10E10 IU/dos subkutan och 1 × 10E10 IE/dos sublingual
Kohort 2 (n = 20): HAD5-S-FUSION+N-ETSD vid 5 × 10E10 IE/dos subkutan och 1 × 10E10 IE/dos sublingual på dag 1
|
Vaccin som innehåller både fullängds vildtyp SARS-CoV-2 spikgen optimerad för bättre spikproteinuttryck, och fullängds vildtyp SARS-CoV-2 nukleokapsidgen modifierad för att även innehålla en förbättrad T-cellsstimuleringsdomän (ETSD) för att förbättra cell- medierad immunitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet i fas 1: Förekomst av MAAE och SAE
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Förekomst av MAAE och SAE under 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Säkerhet i fas 1: Förekomst och svårighetsgrad av efterfrågade lokala reaktogenicitetsbiverkningar
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidensen och svårighetsgraden av efterfrågade lokala reaktogenicitetsbiverkningar till och med 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Säkerhet i fas 1: Förekomst och svårighetsgrad av efterfrågade biverkningar av systemisk reaktogenicitet
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidens och svårighetsgrad av efterfrågade systemiska reaktogenicitetsbiverkningar till och med 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Säkerhet i fas 1: Förekomst och svårighetsgrad av oönskade biverkningar
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidens och svårighetsgrad av oönskade biverkningar till och med 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Säkerhet i fas 1: Förekomst och svårighetsgrad av oönskade biverkningar
Tidsram: till och med 30 dagar efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidens och svårighetsgrad av oönskade biverkningar under 30 dagar efter slutlig vaccinadministrering
|
till och med 30 dagar efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 1 Säkerhet: Förekomst av förändringar av laboratoriesäkerhetsundersökningar
Tidsram: Dag 365
|
Förekomst av onormala förändringar av laboratoriesäkerhetsundersökningar
|
Dag 365
|
|
Fas 1 Säkerhet: Vital Sign - Temperatur
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: mätt i (°C) eller (°F) |
Dag 365
|
|
Fas 1 Säkerhet: Vital Sign - Heart Rate
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: mätt med hur många hjärtslag per minut |
Dag 365
|
|
Fas 1 Säkerhet: Vital Sign - Blodtryck
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: systolisk/diastolisk - mätt i mm Hg |
Dag 365
|
|
Fas 1 Säkerhet: Vital Sign - Andningsfrekvens
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: mätt i hur många andetag per minut |
Dag 365
|
|
Fas 2-effektivitet: Procent av försökspersoner som visar en ökning av N-reaktiva T-celler
Tidsram: från baslinjen till dag 365
|
Procent av försökspersoner som visar en ökning av N-reaktiva T-celler som analyserats med N-Tiferon-analys (≥ 25 pg/ml ökning av cytokinkoncentrationen från baslinjen)
|
från baslinjen till dag 365
|
|
Säkerhet i fas 1: Förekomst av MAAE och SAE
Tidsram: till och med 30 dagar och 6 månader efter slutlig vaccinadministrering
|
Förekomst av MAAE och SAE under 30 dagar och 6 månader efter slutlig vaccinadministrering
|
till och med 30 dagar och 6 månader efter slutlig vaccinadministrering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas 1 Humoral Immunogenicitet: GMT av S-specifika och N-specifika antikroppar
Tidsram: Dag 365
|
GMT av S-specifika och N-specifika antikroppar mot 2019 års nya coronavirus
|
Dag 365
|
|
Fas 1 Humoral Immunogenicitet: GMT för neutraliserande antikropp
Tidsram: Dag 365
|
GMT för neutraliserande antikropp
|
Dag 365
|
|
Fas 1 mukosal immunogenicitet: GMT av IgA-antikroppsnivåer
Tidsram: Dag 365
|
GMT av IgA-antikroppsnivåer
|
Dag 365
|
|
Fas 2-effekt: Incidens och svårighetsgrad av covid-19 ≥14 dagar efter vaccination
Tidsram: ≥14 dagar efter vaccination
|
Incidens och svårighetsgrad av covid-19 ≥14 dagar efter vaccination hos personer utan tecken på tidigare SARS-CoV-2-infektion.
Det gäller ≥3 för reaktioner på injektionsstället, feber och andra biverkningar.
Det inkluderar också tecken och symtom på överkänslighet som kan inkludera röda utslag (exklusive injektionsstället), svullen hals eller svullna områden på kroppen, väsande andning, svimning, tryck över bröstet, andningssvårigheter, hes röst, svårigheter att svälja, kräkningar, diarré och kramp i magen.
|
≥14 dagar efter vaccination
|
|
Fas 2-effektivitet: Genomsnittlig virusmängd av SARS-CoV-2
Tidsram: Dag 365
|
Genomsnittlig SARS-CoV-2 virusmängd för försökspersoner med bekräftad covid-19 ≥14 dagar efter vaccination
|
Dag 365
|
|
Fas 2-effektivitet: Humoral immunogenicitet - GMT för S-specifika och N-specifika antikroppar
Tidsram: Dag 365
|
GMT av S-specifika och N-specifika antikroppar mot 2019 års nya coronavirus
|
Dag 365
|
|
Fas 2-effektivitet: Humoral immunogenicitet - GMT för neutraliserande antikropp
Tidsram: Dag 365
|
GMT för neutraliserande antikropp
|
Dag 365
|
|
Fas 2-effektivitet: Mukosal immunogenicitet - GMT av IgA-antikroppsnivåer
Tidsram: Dag 365
|
GMT av IgA-antikroppsnivåer
|
Dag 365
|
|
Fas 2-effektivitet: Cellulär immunogenicitet - T-cellsaktivitet
Tidsram: Dag 365
|
T-cellsaktivitet mot SARS-CoV-2 S-protein och N-protein uppmätt
|
Dag 365
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst av MAAE och SAE
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Förekomst av MAAE och SAE under 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst och svårighetsgrad av efterfrågade lokala reaktogenicitetsbiverkningar
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidensen och svårighetsgraden av efterfrågade lokala reaktogenicitetsbiverkningar till och med 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst och svårighetsgrad av efterfrågade biverkningar av systemisk reaktogenicitet
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidens och svårighetsgrad av efterfrågade systemiska reaktogenicitetsbiverkningar till och med 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst och svårighetsgrad av oönskade biverkningar
Tidsram: till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidens och svårighetsgrad av oönskade biverkningar till och med 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
till 1 vecka efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst av MAAE och SAE
Tidsram: till och med 30 dagar och 6 månader efter slutlig vaccinadministrering
|
Förekomst av MAAE och SAE under 30 dagar och 6 månader efter slutlig vaccinadministrering
|
till och med 30 dagar och 6 månader efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst och svårighetsgrad av oönskade biverkningar
Tidsram: till och med 30 dagar efter slutlig vaccinadministrering
|
Incidens och svårighetsgrad av oönskade biverkningar under 30 dagar efter slutlig vaccinadministrering
|
till och med 30 dagar efter slutlig vaccinadministrering
|
|
Fas 2 Säkerhet: Förekomst av förändringar av laboratoriesäkerhetsundersökningar
Tidsram: Dag 365
|
Förekomst av onormala förändringar av laboratoriesäkerhetsundersökningar
|
Dag 365
|
|
Fas 2 Säkerhet: Vital Sign - Temperatur
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: mätt i (°C) eller (°F) |
Dag 365
|
|
Fas 2 Säkerhet: Vital Sign - Puls
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: mätt med hur många hjärtslag per minut |
Dag 365
|
|
Fas 2 Säkerhet: Vital Sign - Blodtryck
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: systolisk/diastolisk - mätt i mm Hg |
Dag 365
|
|
Fas 2 Säkerhet: Vital Sign - Andningsfrekvens
Tidsram: Dag 365
|
Förändringar i vitala tecken från årskurs 1-4: mätt i hur många andetag per minut |
Dag 365
|
|
Fas 1 cellulär immunogenicitet: T-cellsaktivitet
Tidsram: Dag 365
|
T-cellsaktivitet mot SARS-CoV-2 S-protein och N-protein.
ImmunityBio har utvecklat en snabbanalys (N-Tiferon) för att detektera SARS-CoV-2-specifika T-cellssvar direkt i helblod från deltagare i QUILT-4.001
vaccinerad med hAd5 S-Fusion+N-ETSD riktad mot S- och N-antigener av SARS-CoV-2.
Denna analys detekterade interferon-y (IFN-y)-utsöndrande S- och N-specifika T-celler direkt i helblod efter vaccination.
|
Dag 365
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COVID-4.006
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .