Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av nacksmärta som rädsla för rörelse, muskelprestanda, funktionshinder etc.

25 januari 2023 uppdaterad av: BİNNAZ BOZKURT, Kırıkkale University

Masterstudent vid Kırıkkale University och fysioterapeut

INTRODUKTION Ospecifik kronisk nacksmärta är en av de vanligaste muskel- och skelettbesvären idag. Faktorer relaterade till nacksmärta är olika och kan påverka personen på olika sätt. För att fastställa lämpligt sjukgymnastik- och rehabiliteringsprogram för patienterna bör patienternas funktionsstatus utvärderas noggrant och faktorerna som påverkar denna situation och relationerna mellan dem bör beaktas. Parametrar som smärta, balans, funktionshinder, muskulär prestation är förknippade med nacksmärta.

Syftet med vår studie är att undersöka sambandet mellan smärta och kinesofobi och muskelprestation, balans och dubbel uppgift hos individer med ospecifik kronisk nacksmärta och att jämföra dem med asymtomatiska individer.

Material och metoder:

Studien inkluderade 44 individer i åldern 18-65 som sökte till Kırıkkale University Faculty of Medicine Physical Medicine and Rehabilitation Clinic och diagnostiserades med ospecifik kronisk nacksmärta av en specialist, och 44 asymtomatiska individer mellan 18-65 år som inte gjorde det. upplevt nacksmärta under det senaste året för kontrollgruppen. kommer vara. Totalt kommer 88 individer att ingå. Vi kommer att utvärdera kinesiofobi, smärttäthet, muskelprestanda, dubbeluppgift mm.

RESULTAT OCH DISKUSSION: Data som förvärvats i slutet av denna studie kommer att jämföras med hjälp av lämpliga statistiska metoder och sedan kommer de att diskuteras i jämförelse med nationell och internationell litteratur.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

METOD DETALJ

  1. Bedömning av smärtans svårighetsgrad Smärtbedömning är en komplex uppgift med ett antal mål, inklusive att bestämma smärtans betydelse för patienten, förstå orsakerna till såväl som konsekvenserna av smärta och bestämma effektiviteten av smärtbehandling. Visual Analogue Scale (VAS) är en av de mest använda mätmetoderna inom smärtmätning. GAS är en endimensionell linjär skala. Den är lätt att använda, resultaten är reproducerbara och den kan användas i en mängd olika miljöer. VAS är en kontinuerlig skala som består av en 10 cm (100 mm) horisontell eller vertikal linje. Medan du bestämmer smärtintensiteten; (0 poäng) kvalificeras som "ingen smärta" och (100 poäng på en 100 mm skala) "smärta så illa som möjligt" eller "värsta smärta man kan tänka sig". Medan patienten beräknar smärtsvårighetspoängen väljer patienten lämplig punkt från 10 cm-linjen. Det indikerar närvaron av ingen smärta på en skala av 100 mm (0-4 mm), mild smärta (5-44 mm), måttlig smärta (45-74 mm), svår smärta (75-100 mm).
  2. Hållningsutvärdering Positionerna för försökspersonerna som deltar i studien kommer att utvärderas med hjälp av standardmetoden för hållningsanalys. Rund axel, främre lutning, kyfos etc. posturala störningar kommer att registreras.
  3. Joint Range of Motion Assessment (ARA) Normalt rörelseomfång kommer att utvärderas med en elektrogoniometer. I sittande ställning kommer flexion, extension, lateral flexion och rotationsrörelser i den aktuella regionen att mätas och registreras. Utvärderingar av ledrörelser kommer att göras i 3 repetitioner och medelvärdet av dessa 3 mätningar kommer att bestämmas genom beräkning.
  4. Bedömning av muskelstyrka Muskelstyrkan i nackböjnings- och sträckmusklerna kommer att mätas med hjälp av stabilisatorn (Chattanooga Stabilizer Group Inc., Hixson, TN) och handhållen dynamometer.
  5. Bedömning av muskulär uthållighet Motståndsmätningar kommer att göras på sträck- och flexormusklerna i nacken i stabilt läge, i ryggläge respektive liggande. När man mäter uthålligheten hos de sträckande nackmusklerna kommer patientens ben att vara raka och hans armar placeras runt huvudet. Laster på 2 och 4 kg kommer att tillämpas för kvinnor respektive män. Testet kommer att göras genom att sträcka ut huvudet precis ovanför sängen och lyfta upp det så länge (sekunder) som möjligt. Uthållighetsutvärdering av de djupa cervikala böjmusklerna kommer att påbörjas med försökspersonen i krokposition på ryggen och händerna i fri position på buken. Fallet kommer att uppmanas att höja huvudet något tillräckligt högt för att pekfingret och långfingret på en hand ska passera tillsammans med instruktionen. Efter att patienten har lärt sig denna position kommer en liten mängd (30%) kraniocervikal flexion att begäras från början som om ja. Medan försökspersonen är i denna position kommer handstödet att dras något och testet startas i detta läge. Den tid under vilken kraniocervikal bibehåller positionen samtidigt som flexionen bibehålls kommer att registreras i sekunder. Testet kommer att avslutas när patienten gör en av de fyra situationer som anges nedan;

1- I de fall patienten känner mycket smärta och uppger att han inte kan fortsätta 2- I de fall patienten inte känner någon smärta utan uthålligheten upphör 3- Om sjukgymnasten konstaterar att patienten tappat kraniocervikal flexionsställning trots att han bibehållit positionen 4- Om sjukgymnasten observerar att försökspersonen lyfter huvudet högre än det borde vara, avslutas uthållighetstestet.

Väskans motstånd i 60 sekunder kommer att anses vara tillräckligt för att avsluta uthållighetstestet.

6. Bedömning av muskelkorthet För att bestämma individers muskelkorthet; Standard korthet kommer att bedömas för bröstmusklerna och adduktor- och inre rotatormusklerna.

7. Bedömning av kinesiofobi Vid utvärdering av nivån av kinesiofobi utvecklades 17-frågan "Tampa Kinesophobia Scale (TSI)" av Vlaeyen et al. och validerad på turkiska av Tunca Yılmaz och hennes kollegor kommer att användas. Ju högre den beräknade poängen är, desto högre kommer personens rädsla för rörelse att bestämmas.

8. Bedömning av make om ursäkt Neck Disability Index (NDI) är det mest använda verktyget för att mäta upplevd funktionsnedsättning i samband med nacksmärta. Den turkiska versionen av vågen, gjord av Aslan et al. består av 10 delar. Enkäten innehåller parametrar för smärtintensitet, egenvård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och dagliga aktiviteter. Som ett resultat av poäng; (0-4 poäng) betyder ingen funktionsnedsättning, (5-14 poäng) lindrig funktionsnedsättning, (15-24 poäng) måttlig funktionsnedsättning, (25-34 poäng) svår funktionsnedsättning och (35 poäng och mer) total funktionsnedsättning .

9. Dynamisk balansbedömning

Star Balance Test (YDT) kommer att användas vid dynamisk balansbedömning. Deltagarna står mitt på en plattform som består av åtta linjer som sträcker sig i en vinkel på 45° mot varandra. Under testet ska personen vila på ena nedre extremiteten samtidigt som han sträcker sig så långt som möjligt längs var och en av de åtta linjerna med den andra. 8 riktningar anterior (A), anterolateral (AL), lateral (L), posterolateral (PL), posterior (P), posteromedial (PM), medial (M) och anteromedial (AM). Personen uppmanas att göra en lätt beröring på de bestämda linjerna och återföra det räckande benet till mitten och att stå med ett ben i mitten. Därefter registreras det maximala uppnådda avståndet. Om det kommer att göras med vänster fot begärs det att ligga moturs, om det ska göras med höger fot är det önskvärt att ligga medurs. Följande formel används för att beräkna stjärnbalanstestresultatet:

YDT-poäng = (Räckvidd / Benlängd) * 100 .

10. Utvärdering av statisk balans Statisk balans kommer att utvärderas med "One Leg Standing Test (TBÜD)". Detta test mäter statisk balans och statisk ståförmåga. Den ger också information om fallrisk för personen. Tiden börjar när personen lyfter ett ben från marken, och slutar när han sätter det på marken. Den totala tiden registreras av läkaren. Om personen kan hålla ett ben uppe i 30 sekunder avbryts testet. Om positionen kan hållas i mindre än 10 sekunder har personen en obalans och om den bibehålls i mindre än 5 sekunder kan det tolkas som att det finns risk att falla för personen.

11. Dynamisk balans och fysisk prestationsutvärdering "Tidsuppsatt och gå-testet" kommer att användas för dynamisk balans och fysisk prestationsutvärdering. I detta test ska deltagaren resa sig upp utan att hålla i armarna på standardstolen som han eller hon sitter i och efter 3 meters gång ska han gå tillbaka till stolen utan att röra någonting.

12. Bedömning av gånghastighet. 10 meters gångtestet kommer att användas för att utvärdera gånghastigheten. Personen kommer att bli ombedd att gå 14 meter, men de första 2 och de sista 2 meterna kommer inte att utvärderas. Det kommer att beräknas i sekunder på hur lång tid en person tar denna sträcka medan han går normalt. Tiden kommer att registreras i meter/sekund (m/s), förutsatt att tiden börjar när personens fot är vid startlinjen på 2:a metern och slutar när 12-meterslinjen passeras.

13. Bedömning av dubbla uppgifter Den dubbla uppgiften kommer att utvärderas motoriskt-motoriskt och motoriskt-kognitivt under gång. Deltagarna kommer att utsättas för 6 olika vandringar. Deltagarna kommer att få en tydlig förklaring om testerna innan testerna och kommer att informeras om sin komfort. Deltagarna kommer att få ett provtest endast en gång före testet.

  • 10 m gångprov (enkelt arbete)
  • 10 m Walking Test + Uppgiften att bära 2 glas vatten på en standardbricka utan att spilla vattnet i glaset (motor-motor dual duty)
  • 10 m gångtest + En uppgift att räkna 6 från valfritt tvåsiffrigt tal som valts av läkaren under testet (motorisk-kognitiv dubbel uppgift)
  • Tidsbestämt Res upp och gå-test (enkel uppgift)
  • Tidsinställd resning och gå-test + Uppgiften att bära 2 glas vatten på en standardbricka utan att spilla vattnet i glaset (motor-motor dubbel drift)
  • Tidsinställt Res upp och gå-test + Uppgiften att räkna 6 från valfritt tvåsiffrigt nummer som valts av läkaren under testet (motorisk-kognitiv dubbel uppgift)

Under testerna kommer enskilda uppgifter att inkluderas som referens. Genomförandetiderna för de motor-motoriska och motorkognitiva dubbla uppgifterna, som utvärderas 2 i 2 vardera med 4 olika gångformer, kommer att registreras och resultatet kommer att nås. Följande beräkningsmetod kommer att användas för resultatet:

Dual Mission Effect = (Single Mission Performance - Dual Mission Performance) / Single Mission Performance x 100

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kırıkkale, Kalkon
        • kırıkkale üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan 18-65 år män och kvinnor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier i studien;

  1. Mellan 18-65 år,
  2. Har nacksmärtor som varar längre än 3 månader,
  3. Frivilliga patienter som diagnostiserats med kronisk nacksmärta av en specialist,

Inklusionskriterier i kontrollgruppen;

  1. Har inte upplevt nacksmärta det senaste året,
  2. Asymtomatiska individer mellan 18-65 år,

Exklusions kriterier:

Kriterierna för uteslutning från studien;

  1. Efter att ha opererat halsryggen och axeln,
  2. Nacksmärta orsakad av olika patologier (tumör, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, fraktur, dislokation),
  3. Med sladdkompression och fynd (L'hermitte-tecken är positivt),
  4. Har allvarlig radikulopati (tester för spänningar i övre extremiteterna är positiva),
  5. Har osteoporos,
  6. Det har identifierats ha axelsmärta och eventuell axelpatologi (rotatorcuff-rivning, skulderimpingementsyndrom, etc.).

Uteslutningskriterier för kontrollgruppen; 1. De som har upplevt nacksmärta under det senaste året, 2. Olika patologier (inflammatoriska sjukdomar, neoplasi, kotdislokationsfrakturhistoria) 3. Tidigare cervikal ryggrad och axeloperation, 4. De med avancerad osteoporos som orsakar kompressionsfraktur, 5. De med axelpatologi,

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patientgrupp

Kriterierna för att inkluderas i studien fastställdes som frivilliga patienter mellan 18-65 år med nacksmärtor som varade mer än 3 månader och som kliniskt diagnostiserades med kronisk nacksmärta av en specialistläkare.

Inom ramen för utvärderingen för bedömning av smärta med visuell analog skala (VAS), standardutvärdering av posture Postural Analysis, rörelseomfång för utvärdering av Elektrogonyometer, Nov-stabilisator och kraftutvärdering för en handhållen Dynamometer, Nov för korthet, korthet recensioner lämnade inre rotatormuskler i bröstmusklerna med standard, rädsla för rörelse kinezyofobi Tampa skala för bedömning av nacken i ursäkt etc.

Inom ramen för utvärderingen för bedömning av smärta med visuell analog skala (VAS), standardutvärdering av posture Postural Analysis, rörelseomfång för utvärdering av Elektrogonyometer, Nov-stabilisator och kraftutvärdering för en handhållen Dynamometer, Nov för korthet, korthet recensioner lämnade inre rotatormuskler i bröstmusklerna med standard, rädsla för rörelse kinezyofobi Tampa skala för bedömning av nacken i ursäkt, ifrågasättande av status för förfrågan Neck Disability Survey, stjärnor i utvärderingen av balans dynamisk balanstest, stå på ett ben Test i utvärdering av statisk balans, dynamisk balans och fysisk prestation Terminstegs- och gångtest, gånghastighet för bedömning av 10-meters gångtest och dubbeluppgift för utvärdering av motorn-motorn och motor- Kognitiv dual-task kommer att användas för utvärderingen.
Kontrollgrupp
Asymtomatiska individer mellan 18-65 år som inte upplevt nacksmärta under det senaste året kommer att inkluderas i kontrollgruppen. Inom ramen för utvärderingen för bedömning av smärta med visuell analog skala (VAS), standardutvärdering av posture Postural Analysis, rörelseomfång för utvärdering av Elektrogonyometer, Nov-stabilisator och kraftutvärdering för en handhållen Dynamometer, Nov för korthet, korthet recensioner lämnade inre rotatormuskler i bröstmusklerna med standard, rädsla för rörelse kinezyofobi Tampa skala för bedömning av nacken i ursäkt etc.
Inom ramen för utvärderingen för bedömning av smärta med visuell analog skala (VAS), standardutvärdering av posture Postural Analysis, rörelseomfång för utvärdering av Elektrogonyometer, Nov-stabilisator och kraftutvärdering för en handhållen Dynamometer, Nov för korthet, korthet recensioner lämnade inre rotatormuskler i bröstmusklerna med standard, rädsla för rörelse kinezyofobi Tampa skala för bedömning av nacken i ursäkt, ifrågasättande av status för förfrågan Neck Disability Survey, stjärnor i utvärderingen av balans dynamisk balanstest, stå på ett ben Test i utvärdering av statisk balans, dynamisk balans och fysisk prestation Terminstegs- och gångtest, gånghastighet för bedömning av 10-meters gångtest och dubbeluppgift för utvärdering av motorn-motorn och motor- Kognitiv dual-task kommer att användas för utvärderingen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökning av sambandet mellan smärta och rädsla för rörelse och muskelprestanda, balans och dubbel uppgift hos individer med icke-specifik kronisk nacksmärta och jämförelse med asymtomatiska individer
Tidsram: 16 veckor
Smärtintensitetsbedömning VAS av 10 poäng ROM-utvärdering Elektrogoniometer den uppmätta vinkeln Muskelstyrkabedömning kommer att mätas nackböjnings- och sträckmusklerna, stabilisator och handhållen dynamometer och registreras i newton och mm/hg Muskulär uthållighetsbedömning sträck- och böjmuskeln. nacken kommer att spelas in (s) Muskelkorthetsbedömning pectoral-, adduktor- och internrotatormuskler (kort-normal-lång) Kinesiophobia Assessment Tampa Kinesophobia Scale (poäng) Nackehandikappbedömning Nackhandikappindex (poäng) Dynamisk balansbedömning Star Balance Test (cm ) SBT-poäng = (Räckvidd / Benlängd) * 100 Statisk balansbedömning Enstående stående test(er) Fysisk prestationTUG-test(er) Bedömning av gånghastighet 10 m gångtest(er) Dubbeluppgiftsbedömning motor-motorisk och motorisk-kognitiv under gång(er) Effekt av dubbla uppgifter = (Enkel uppgift - Dubbel uppgift ) / Enkel uppgift x 100 (s=sekunder)
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2021

Första postat (Faktisk)

26 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • kırıkkaleuniversity1.

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Vi har inte bestämt oss ännu

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera