Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af nakkesmerter såsom frygt for bevægelse, muskelpræstation, handicap osv.

25. januar 2023 opdateret af: BİNNAZ BOZKURT, Kırıkkale University

Kandidatstuderende ved Kırıkkale University og fysioterapeut

INDLEDNING Uspecifikke kroniske nakkesmerter er en af ​​de mest almindelige muskel- og skeletlidelser i dag. Faktorer relateret til nakkesmerter er forskellige og kan påvirke personen på forskellige måder. For at bestemme det passende fysioterapi- og rehabiliteringsprogram for patienterne, bør patienternes funktionelle status evalueres omhyggeligt, og de faktorer, der påvirker denne situation og forholdet mellem dem, bør tages i betragtning. Parametre som smerte, balance, handicap, muskulær ydeevne er forbundet med nakkesmerter.

Formålet med vores undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem smerte og kinesofobi og muskelpræstation, balance og dobbeltopgave hos personer med uspecifikke kroniske nakkesmerter og at sammenligne dem med asymptomatiske individer.

Materialer og metoder:

Undersøgelsen omfattede 44 personer i alderen 18-65 år, som ansøgte til Kırıkkale University Faculty of Medicine Physical Medicine and Rehabilitation Clinic og blev diagnosticeret med uspecifikke kroniske nakkesmerter af en specialist, og 44 asymptomatiske personer i alderen 18-65 år, som ikke gjorde det. oplevet nakkesmerter det sidste 1 år for kontrolgruppen. vil være. I alt 88 personer vil blive inkluderet. Vi vil evaluere kinesiofobi, smertetæthed, musklers ydeevne, dobbeltopgave osv.

RESULTATER OG DISKUSSION: Data erhvervet i slutningen af ​​denne undersøgelse vil blive sammenlignet ved hjælp af passende statistiske metoder, og derefter vil det blive diskuteret i sammenligning med national og international litteratur.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

METODEDETALJER

  1. Vurdering af smertens sværhedsgrad Smertevurdering er en kompleks opgave med en række mål, herunder bestemmelse af smertens betydning for patienten, forståelse af årsager samt konsekvenser af smerte og bestemmelse af effektiviteten af ​​smertebehandling. Visual Analogue Scale (VAS) er en af ​​de mest udbredte målemetoder inden for smertemåling. GAS er en endimensionel lineær skala. Det er nemt at bruge, resultaterne er reproducerbare, og det kan bruges i en lang række miljøer. VAS er en kontinuerlig skala bestående af en 10 cm (100 mm) vandret eller lodret linje. Mens du bestemmer smerteintensiteten; (0 point) kvalificeres som "ingen smerte" og (100 point på en 100 mm skala) "smerter så slemt som muligt" eller "værst tænkelige smerter". Mens smertens sværhedsgrad beregnes, vælger patienten det passende punkt fra 10 cm-linjen. Det indikerer tilstedeværelsen af ​​ingen smerte på en skala på 100 mm (0-4 mm), mild smerte (5-44 mm), moderat smerte (45-74 mm), svær smerte (75-100 mm).
  2. Holdningsevaluering Stillingerne hos de forsøgspersoner, der deltager i undersøgelsen, vil blive evalueret ved hjælp af standard-stillingsanalysemetoden. Rund skulder, anterior tilt, kyfose osv. posturale forstyrrelser vil blive registreret.
  3. Joint Range of Motion Assessment (ARA) Normalt bevægelsesområde vil blive evalueret ved hjælp af et elektrogoniometer. I siddende stilling vil fleksion, ekstension, lateral fleksion og rotationsbevægelser i den relevante region blive målt og registreret. Evalueringer af ledbevægelser vil blive foretaget i 3 gentagelser og gennemsnitsværdien af ​​disse 3 målinger vil blive bestemt ved beregning.
  4. Vurdering af muskelstyrke Muskelstyrken af ​​nakkebøjnings- og ekstensormusklerne vil blive målt ved hjælp af stabilisatoren (Chattanooga Stabilizer Group Inc., Hixson, TN) og håndholdt dynamometer.
  5. Vurdering af muskulær udholdenhed Der vil blive foretaget modstandsmålinger på nakkens ekstensor- og flexormuskler i stabil stilling, henholdsvis i rygleje og liggende stilling. Mens udholdenheden af ​​de ekstensoriske nakkemuskler måles, vil patientens ben være lige, og hans arme vil blive placeret rundt om hovedet. Der vil blive anvendt belastninger på 2 og 4 kg for henholdsvis kvinder og mænd. Testen vil blive udført ved at strække hovedet lige over sengen og løfte det op så længe (sekunder) som muligt. Udholdenhedsevaluering af de dybe cervikale bøjemuskler vil blive startet med forsøgspersonen i kroget position på ryggen og hænderne i fri position på maven. Sagen vil blive bedt om at løfte hovedet lidt højt nok til, at pege- og langfingeren på en hånd kan passere sammen med instruktionen. Efter at patienten er blevet indlært i denne stilling, vil der blive anmodet om en lille mængde (30%) kraniocervikal fleksion fra begyndelsen, som om ja. Mens forsøgspersonen er i denne position, vil håndstøtten blive trukket let, og testen vil blive startet i denne position. Den tid, hvor kraniocervikal fastholder positionen, mens den bibeholder fleksion, vil blive registreret i sekunder. Testen vil blive afsluttet, når patienten gør en af ​​de fire situationer, der er angivet nedenfor;

1- I tilfælde, hvor patienten føler meget smerte og oplyser, at han ikke kan fortsætte 2- I tilfælde, hvor patienten ikke mærker nogen smerte, men udholdenheden ophører 3- Hvis fysioterapeuten konstaterer, at patienten har mistet den kraniocervikale fleksionsposition på trods af opretholdelse af stillingen 4- Hvis fysioterapeuten observerer, at forsøgspersonen løfter hovedet højere, end det burde være, slutter udholdenhedstesten.

Kassens modstand i 60 sekunder vil blive betragtet som tilstrækkelig til at afslutte udholdenhedsprøven.

6. Muskulær korthedsvurdering For at bestemme muskelkorthed hos individer; Standard korthed vil blive vurderet for brystmusklerne og adduktor- og internrotatormusklerne.

7. Kinesiofobi-vurdering Ved evaluering af niveauet af kinesiofobi blev 17-spørgsmålet "Tampa Kinesophobia Scale (TSI)" udviklet af Vlaeyen et al. og valideret på tyrkisk af Tunca Yılmaz og hendes kolleger vil blive brugt. Jo højere den beregnede score, jo højere vil personens frygt for bevægelse blive bestemt.

8. Ægtefælles undskyldningsvurdering The Neck Disability Index (NDI) er det mest udbredte værktøj til at måle opfattet handicap forbundet med nakkesmerter. Den tyrkiske version af vægten, lavet af Aslan et al. består af 10 dele. Spørgeskemaet omfatter parametre for smerteintensitet, egenomsorg, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og dagligdagsaktiviteter. Som et resultat af scoring; (0-4 point) betyder intet handicap, (5-14 point) let handicap, (15-24 point) moderat handicap, (25-34 point) alvorligt handicap og (35 point og derover) totalt handicap.

9.Dynamisk balancevurdering

Stjernebalancetest (YDT) vil blive brugt i dynamisk balancevurdering. Deltagerne står midt på en platform bestående af otte linjer, der strækker sig i en vinkel på 45° i forhold til hinanden. Under testen skal personen hvile på den ene underekstremitet, mens han rækker så langt som muligt langs hver af de otte linjer med den anden. 8 retninger anterior (A), anterolateral (AL), lateral (L), posterolateral (PL), posterior (P), posteromedial (PM), medial (M) og anteromedial (AM). Personen bliver bedt om at lave en let berøring på de fastlagte linjer og føre det nående ben tilbage til midten og stå med det ene ben i midten. Derefter registreres den maksimalt nåede afstand. Hvis det bliver gjort med venstre fod, anmodes det om at ligge mod uret, hvis det gøres med højre fod ønskes det at ligge i urets retning. Følgende formel bruges til at beregne stjernebalancetestscore:

YDT score = (Reaching distance / Benlængde) * 100 .

10. Evaluering af statisk balance Statisk balance vil blive evalueret med "One Leg Standing Test (TBÜD)". Denne test måler statisk balance og statisk ståevne. Den giver også information om faldrisikoen for personen. Tiden starter, når personen løfter det ene ben fra jorden, og slutter, når han sætter det på jorden. Den samlede tid registreres af klinikeren. Hvis personen kan holde det ene ben oppe i 30 sekunder, afsluttes testen. Hvis stillingen kan fastholdes i mindre end 10 sekunder, har personen en ubalance, og hvis den fastholdes i mindre end 5 sekunder, kan det tolkes, at der er risiko for at falde for personen.

11. Dynamisk balance og fysisk præstationsevaluering "Timed Get Up and Go Test" vil blive brugt til dynamisk balance og fysisk præstationsevaluering. I denne test skal deltageren rejse sig uden at holde i armene på standardstolen, som han eller hun sidder i, og efter 3 meters gang skal han vende tilbage til stolen uden at røre ved noget.

12. Ganghastighedsvurdering 10 meter gangtesten vil blive brugt til at evaluere ganghastigheden. Personen vil blive bedt om at gå 14 meter, men de første 2 og de sidste 2 meter vil ikke blive vurderet. Det vil blive beregnet i sekunder, hvor lang tid en person tager denne distance, mens han går normalt. Tiden vil blive registreret i meter/sekund (m/s), forudsat at tiden starter når personens fod er ved startlinjen på 2. meter og slutter når 12 meter stregen krydses.

13. Dual-Task Assessment Den dobbelte opgave vil blive evalueret motorisk-motorisk og motorisk-kognitivt under gang. Deltagerne vil blive udsat for 6 forskellige ture. Deltagerne vil få en klar forklaring om testene før testene og vil blive informeret om deres komfort. Deltagerne får kun prøvet én gang før testen.

  • 10 m gangprøve (enkelttjeneste)
  • 10 m Walking Test + Opgaven med at bære 2 glas vand på en standardbakke uden at spilde vandet i glasset (motor-motor dual duty)
  • 10 m gangtest + En opgave med at tælle 6 fra et vilkårligt tocifret tal valgt af klinikeren under testen (motorisk-kognitiv dobbeltopgave)
  • Tidsbestemt stå op og gå-test (enkelt opgave)
  • Tidsbestemt stå op og gå-test + Opgaven med at bære 2 glas vand på en standardbakke uden at spilde vandet i glasset (motor-motor dobbelt funktion)
  • Tidsbestemt stå op og gå-test + Opgaven med at tælle 6 fra et vilkårligt tocifret tal valgt af klinikeren under testen (motorisk-kognitiv dobbeltopgave)

Under testene vil enkelte opgaver blive inkluderet til reference. Gennemførelsestiderne for de motor-motoriske og motorisk-kognitive dobbeltopgaver, som evalueres 2 i 2 hver med 4 forskellige gangformer, vil blive registreret og resultatet nås. Følgende beregningsmetode vil blive brugt til resultatet:

Dual Mission Effect = (Single Mission Performance - Dual Mission Performance) / Single Mission Performance x 100

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Kalkun
        • kırıkkale üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alderen 18-65 mænd og kvinder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier i undersøgelsen;

  1. I alderen 18-65 år,
  2. Har nakkesmerter, der varer længere end 3 måneder,
  3. Frivillige patienter diagnosticeret med kroniske nakkesmerter af en specialist,

Inklusionskriterier i kontrolgruppen;

  1. Har ikke oplevet nakkesmerter i det sidste 1 år,
  2. Asymptomatiske personer i alderen 18-65 år,

Ekskluderingskriterier:

Kriterierne for udelukkelse fra undersøgelsen;

  1. Efter at have været opereret i cervikal rygsøjle og skulder,
  2. Nakkesmerter forårsaget af forskellige patologier (tumor, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, fraktur, dislokation),
  3. Med ledningskompression og fund (L'hermitte-tegnet er positivt),
  4. Hvis du har svær radikulopati (spændingsprøver i øvre lemmer er positive),
  5. Har osteoporose,
  6. Det er blevet identificeret som at have skuldersmerter og enhver skulderpatologi (Rotator Cuff rive, skulder impingement syndrom osv.).

Eksklusionskriterier for kontrolgruppen; 1. Dem, der har oplevet nakkesmerter inden for det sidste 1 år, 2. Forskellige patologier (inflammatoriske sygdomme, neoplasi, vertebral dislokationsfraktur historie) 3. Tidligere cervikal rygsøjle- og skulderoperation, 4. Dem med fremskreden osteoporose, der forårsager kompressionsfraktur, 5. Dem med skulderpatologi,

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patientgruppe

Kriterierne for inklusion i undersøgelsen blev bestemt som frivillige patienter i alderen 18-65 år med nakkesmerter, der varede mere end 3 måneder, og som blev klinisk diagnosticeret med kroniske nakkesmerter af en speciallæge.

Inden for rammerne af evalueringen for vurdering af smerte ved visuel analog skala (VAS), standard evaluering posture Postural Analysis, bevægelsesområde til evaluering af Elektrogonyometer, Nov stabilisator og kraftevaluering for et håndholdt Dynamometer, Nov for kortheds skyld, korthedsvurderinger efterlod interne rotatormuskler i brystmusklerne med standard, frygt for bevægelse kinezyofobi Tampa-skala til vurdering af nakken i undskyldning osv.

Inden for rammerne af evalueringen for vurdering af smerte ved visuel analog skala (VAS), standard evaluering posture Postural Analysis, bevægelsesområde til evaluering af Elektrogonyometer, Nov stabilisator og kraftevaluering for et håndholdt Dynamometer, Nov for kortheds skyld, korthed anmeldelser efterlod interne rotator muskler i brystmusklerne med standard, frygt for bevægelse kinezyofobi Tampa skala til vurdering af nakken i undskyldning, spørgsmålstegn ved status for undersøgelsen Neck Disability Survey, stjerner i evalueringen af ​​balance dynamisk balance test, stand på ét ben Test i evaluering af statisk balance, dynamisk balance og fysisk præstation Term stige- og gangtest, ganghastighed til vurdering af 10-meter gangtesten og dobbeltopgave til evaluering af motoren-motoren og motor- Kognitiv dobbeltopgave vil blive brugt til evalueringen.
Kontrolgruppe
Asymptomatiske personer mellem 18-65 år, som ikke har oplevet nakkesmerter i løbet af det sidste 1 år, vil blive inkluderet i kontrolgruppen. Inden for rammerne af evalueringen for vurdering af smerte ved visuel analog skala (VAS), standard evaluering posture Postural Analysis, bevægelsesområde til evaluering af Elektrogonyometer, Nov stabilisator og kraftevaluering for et håndholdt Dynamometer, Nov for kortheds skyld, korthedsvurderinger efterlod interne rotatormuskler i brystmusklerne med standard, frygt for bevægelse kinezyofobi Tampa-skala til vurdering af nakken i undskyldning osv.
Inden for rammerne af evalueringen for vurdering af smerte ved visuel analog skala (VAS), standard evaluering posture Postural Analysis, bevægelsesområde til evaluering af Elektrogonyometer, Nov stabilisator og kraftevaluering for et håndholdt Dynamometer, Nov for kortheds skyld, korthed anmeldelser efterlod interne rotator muskler i brystmusklerne med standard, frygt for bevægelse kinezyofobi Tampa skala til vurdering af nakken i undskyldning, spørgsmålstegn ved status for undersøgelsen Neck Disability Survey, stjerner i evalueringen af ​​balance dynamisk balance test, stand på ét ben Test i evaluering af statisk balance, dynamisk balance og fysisk præstation Term stige- og gangtest, ganghastighed til vurdering af 10-meter gangtesten og dobbeltopgave til evaluering af motoren-motoren og motor- Kognitiv dobbeltopgave vil blive brugt til evalueringen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af sammenhængen mellem smerte og frygt for bevægelse og muskelpræstation, balance og dobbelt opgave hos personer med ikke-specifikke kroniske nakkesmerter og sammenligning med asymptomatiske personer
Tidsramme: 16 uger
Smerteintensitetsvurdering VAS ud af 10 point ROM Evaluering Elektrogoniometer den målte vinkel Muskelstyrkevurdering vil blive målt nakkebøjnings- og ekstensormusklerne, stabilisator og håndholdt dynamometer og registreret i newton og mm/hg muskeludholdenhedsvurdering ekstensor- og flexormusklen nakken vil blive registreret (s) Muskelkorthedsvurdering pectoral, adduktor og intern rotatormuskulatur (kort-normal-lang) Kinesiophobia Assessment Tampa Kinesophobia Scale (score) Nakke-invaliditetsvurdering Nakke-invaliditetsindeks (score) Dynamic Balance Assessment Star Balance Test (cm) ) SBT-score = (Reaching distance / Benlængde) * 100 Statisk balancevurdering En-stående stående test(er) Fysisk præstationTUG-test(er) Ganghastighedsvurdering 10 m gangtest(er) Dobbeltopgavevurdering motor-motorisk og motorisk-kognitiv under gang (r) Dobbelt opgave effekt = (Enkelt opgave - Dobbelt opgave ) / Enkelt opgave x 100 (s=sekunder)
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2021

Først opslået (Faktiske)

26. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • kırıkkaleuniversity1.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Vi har ikke besluttet os endnu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med virkninger af nakkesmerter

Abonner