Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation av cervikal lordosgrad upptäckt på cervikal röntgenbild med kliniska, demografiska och MRI-fynd

26 juni 2021 uppdaterad av: Duygu Geler Külcü, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Korrelation av cervikal lordos upptäckt på cervikala röntgenbilder med kliniska, demografiska och MRI-fynd

I denna studie undersöker vi om det finns ett samband mellan lordosvinkeln uppmätt på cervikala röntgenbilder på svårighetsgraden och nivån av cervikal diskbråck som upptäcks av cervikal MRT, demografiska egenskaper och varaktigheten och hållningen av personens dagliga livsaktiviteter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Minst 125 patienter mellan 18-65 år som uppfyller inklusionskriterierna med cervikal cervikal röntgen och cervikal MRI som tagits under de senaste 3 månaderna kommer att inkluderas i studien.

Patienternas demografiska egenskaper såsom ålder, kön, BMI, jobb, utbildningsnivå, civilstånd, samt den tid de lägger på huvudböjning och deras skärmtid kommer att ifrågasättas. Förekomsten av aktiva triggerpunkter i livmoderhalsmusklerna kommer att bestämmas genom undersökning (levator scapula, trapets, longus colli, splenius capitis).

Neck Disability Index kommer att fyllas i för att utvärdera aktiviteter i det dagliga livet. Symtomets varaktighet och smärtnivå kommer att utvärderas av VAS.

Tangent- och Cobb-vinklar kommer att mätas på cervikala röntgenbilder. Närvaro av effektiv lordos kommer att registreras.

Vid cervikal MR kommer nivån på diskbråck, antal, grad (utbuktning, utskjutning, extruderad disk) att registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

125

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Haydarpasa Numune Education and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Özlem Kaleoğlu, MD
        • Underutredare:
          • Dilara Dilik, MD
        • Underutredare:
          • Elem Yorulmaz, MD
        • Underutredare:
          • Nilgün Mesci, Ass Prof.
        • Underutredare:
          • Elif Çiğdem Altunok, Ass Prof.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

125 Patienter med kronisk nacksmärta i åldern 18-65 år som har tagit sin cervikal röntgen och MRI inom de senaste 3 månaderna med avseende på inklusions- och uteslutningskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år gammal
  • Axial nacksmärta och/eller radikulära symptom i övre extremiteten
  • Befintliga MR- och röntgenröntgenbilder tagna under de senaste 3 månaderna för cervikal diskpatologi

Exklusions kriterier:

  • En historia av trauma,
  • Patienter med reumatoid/autoimmuna sjukdomar såsom reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit,
  • En historia av livmoderhalsfraktur eller cervikal ryggradsoperation
  • Historik om cancerhistoria, neurologisk sjukdom
  • Muskelsvaghet
  • Förekomst av skolios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PATIENTER MED KRONISK NACKSMÄRTA
Patienter mellan 18-65 år som är berättigade till inklusionskriterierna kommer att inkluderas i studien som har tagit cervikal röntgen och cervikal MRI under de senaste 3 månaderna.
Övrig: KRONISK NACKSMÄRTA
Demografisk information kommer att samlas in. Neck Disability Index kommer att fyllas i. Fysisk undersökning kommer att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
C2-C7 COBB VINKEL
Tidsram: 1 vecka
MÄTNING AV C2-C7 COBB-VINKEL PÅ SIDA CERVIKAL RÖNTGEN
1 vecka
C2-C7 POSTERIOR TANJANTVINKEL
Tidsram: 1 vecka
MÄTNING AV C2-C7 POSTERIOR TANJANT-VINKEL PÅ SIDA CERVIKAL RÖNTGEN
1 vecka
C2-C7 CERVICAL VERTEBRAL ALIGNMENT (CVA)
Tidsram: 1 vecka
C2-C7 CERVIKAL VERTEBRAL JUSTERING PÅ SIDA CERVIKAL RÖNTGEN
1 vecka
CERVICAL BRÅCK NIVÅ
Tidsram: 1 vecka
CERVIKAL BRÅCK NIVÅ PÅ CERVIKAL MRI
1 vecka
CERVICAL BRÅCK-GRAD
Tidsram: 1 vecka
CERVIKAL HERNIATIONSGRAD PÅ CERVIKAL MRI: BULGING, UTSPRÅKNING, SESESTRATION, EXTRUDATION
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DEMOGRAFISKA RESULTAT
Tidsram: 1 vecka
ÅLDER
1 vecka
SKÄRMTID
Tidsram: 1 vecka
GENOMSNITTLIG TID PÅ TV, DATOR OCH MOBIL UNDER EN DAG I TIMMAR
1 vecka
VISUELL ANALOG SKALA (VAS)
Tidsram: 1 vecka
VISUELL ANALOG SKALA BETYG FÖR NACKSMÄRTEN FRÅN 1-10
1 vecka
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Tidsram: 1 vecka
BETYG FÖR NACKSHANDHAVANDE INDEX
1 vecka
NAKSMÄRTENS VARAKTIGHET
Tidsram: 1 vecka
HUR LÄNGE KÄNNER PATIENTEN NAKSMÄRTEN PÅ MÅNADER
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

5 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

10 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2021

Första postat (Faktisk)

14 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HNEAH-KAEK 2021/22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera