Motståndsträning och blodflödesbegränsning
Effekt av motståndsträning med blodflödesrestriktion på motorisk enhetshypertrofi i Vastus Lateralis
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Specifika syften och hypoteser:
Specifikt mål 1: Att undersöka förändringar av typ I och II (olika typer av muskelfibrer) muskelfibertvärsnittsområden i bensträckmusklerna (vastus lateralis) före till efter 6 veckors högintensiv styrketräning och låg -intensiv motståndsträning med blodflödesbegränsning. Hypotes 1: Typ I- och fibertvärsnittsarean kommer att öka efter lågintensiv motståndsträning med blodflödesbegränsning, dock kommer endast tvärsnittsarean av typ II-fibrer att öka efter högintensiv motståndsträning.
Specifikt mål 2: Att undersöka förändringar i storleken på de motoriska enheter som är aktiva under låg- och högintensiva sammandragningar i bensträckmusklerna (vastus lateralis) före till efter 6 veckors högintensiv motståndsträning och lågintensivt motstånd träning med blodflödesbegränsning. Hypotes 2: De motoriska enheterna som är aktiva under låg- och högintensiva sammandragningar kommer att öka i storlek från lågintensiv styrketräning med blodflödesbegränsning, men endast de motoriska enheterna som är aktiva under högintensiva sammandragningar kommer att öka i storlek från högintensiva sammandragningar motståndsträning.
Specifikt mål 3: Att undersöka förändringar i hela muskelns tvärsnittsarea mätt med ultraljud före till efter 6 veckors högintensiv motståndsträning och lågintensiv motståndsträning med blodflödesbegränsning. Hypotes 3: Hela muskelns tvärsnittsarea kommer att öka i liknande grad från både högintensiv motståndsträning och lågintensiv motståndsträning med blodflödesbegränsning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
- Robinson Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- Deltagarna får inte ha deltagit i styrketräning mer än 5 gånger under de 6 månader som föregick studien.
- Deltagarna måste vara friska och fria från alla kardiovaskulära, metabola eller muskuloskeletala tillstånd som kan påverka resultaten av undersökningen.
- Deltagarna får inte ha en historia av allvarliga höft-, knä- och/eller fotledsskador eller andra patologiska tillstånd som försämrar deras motoriska kontroll.
- Deltagare får inte ha några tidigare kardiovaskulära tillstånd som involverar blodflöde/blodkoagulering.
- Deltagare som för närvarande tar blodförtunnande medel eller andra mediciner som reglerar blodtryck eller hjärtfrekvens kommer inte att vara berättigade att delta i studien.
- Kvinnliga deltagare som är gravida i början av eller som planerar att bli gravida under träningsinterventionen kommer inte att vara berättigade att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högintensiv motståndsträningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att genomföra 3 träningspass per vecka under 6 veckor (totalt 18 pass).
Under varje styrketräningspass kommer deltagarna att utföra 3 uppsättningar bilaterala benförlängningar (utförs med båda benen) till frivillig misslyckande (troligen 8-12 repetitioner) med 80 % av deras maximala 1-repetition (den största vikten de kan utföra 1 fullständig upprepning med, men inte 2).
|
Denna intervention består av att utföra högintensiva bilaterala (båda ben samtidigt) benförlängningar med 80 % av en deltagares maximala 1 repetition (den maximala vikt en individ kan genomföra 1 repetition med, men inte 2) till frivilligt misslyckande.
|
|
Experimentell: Lågintensiv motståndsträning med blodflödesbegränsningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att genomföra 3 träningspass per vecka under 6 veckor (totalt 18 pass).
Under varje träningspass kommer deltagarna att utföra 3 uppsättningar bilaterala benförlängningar (utförs med båda benen) till frivilligt misslyckande med 30 % av deras maximala 1-repetition (den största vikten de kan utföra 1 fullständig repetition med, men inte 2 ).
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra alla benförlängningar med blodflödesbegränsningsmanschetter applicerade på det proximala låret på båda benen.
Trycket som manschetterna blåses upp till kommer att beräknas baserat på uppskattningar av varje individs arteriella ocklusionstryck från deras låromkrets.
När måltrycket har uppnåtts kommer manschetten inte att tömmas förrän efter den sista uppsättningen av träningspasset.
|
Denna intervention består av uppblåsbara manschetter som är utformade för att delvis blockera venöst blodåtergång från de nedre extremiteterna under motståndsträning.
Andra namn:
Denna intervention består av att utföra lågintensiva bilaterala (båda ben samtidigt) benförlängningar med 30 % av en deltagares maximala 1 repetition (den maximala vikt en individ kan genomföra 1 repetition med, men inte 2) till frivilligt misslyckande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestäm förändringar i muskelfiberns tvärsnittsarea
Tidsram: Juli 2021–maj 2022
|
Ett primärt syfte med studien är att undersöka förändringarna av muskelfibrernas tvärsnittsareor i bensträckmusklerna (vastus lateralis) före till efter 6 veckors högintensiv motståndsträning och lågintensiv motståndsträning med blodflödesbegränsning
|
Juli 2021–maj 2022
|
|
Bestäm förändringar i motorenhetens storlek
Tidsram: Juli 2021 - maj 2022
|
Ett annat primärt syfte med studien är att undersöka förändringar i motorenhetsstorlek (ett icke-invasivt mått på muskelfiberstorlek) i bensträckarmusklerna (vastus lateralis) före till efter 6 veckors högintensiv styrketräning och låg- intensitetsträning med blodflödesbegränsning
|
Juli 2021 - maj 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00147374
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .