Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning og blodgennemstrømningsbegrænsning

31. oktober 2022 opdateret af: Tanner Reece, University of Kansas

Effekt af modstandstræning med blodgennemstrømningsrestriktion på motorisk enhedshypertrofi i Vastus Lateralis

De primære formål med den foreslåede undersøgelse er 1) At undersøge ændringerne af muskelfibres tværsnitsarealer i benstrækmusklerne (vastus lateralis) før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning og 2) At undersøge ændringer i motorenhedens størrelse (et ikke-invasivt mål for muskelfiberstørrelse) i benstrækkermusklerne (vastus lateralis) før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lav-intensitet modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Specifikke mål og hypoteser:

Specifikt mål 1: At undersøge ændringerne af type I og II (forskellige typer muskelfibre) muskelfibres tværsnitsområder i benstrækmusklerne (vastus lateralis) før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lav -intensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning. Hypotese 1: Type I og II fibertværsnitsareal vil stige efter lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning, dog vil kun tværsnitsarealet af type II fibre øges efter højintensitetstræning.

Specifikt mål 2: At undersøge ændringer i størrelsen af ​​de motoriske enheder, der er aktive under lav- og højintensitetskontraktioner i benstrækmusklerne (vastus lateralis) før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lavintensiv modstand træning med blodgennemstrømningsbegrænsning. Hypotese 2: De motoriske enheder, der er aktive under sammentrækninger med lav og høj intensitet, vil stige i størrelse fra lavintensiv modstandstræning med begrænsning af blodgennemstrømningen, men kun de motoriske enheder, der er aktive under sammentrækninger med høj intensitet, vil stige i størrelse fra høj intensitet modstandstræning.

Specifikt mål 3: At undersøge ændringer i hele musklernes tværsnitsareal målt via ultralyd før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning. Hypotese 3: Hele musklernes tværsnitsareal vil øges i tilsvarende grad fra både højintensiv modstandstræning og lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66045
        • Robinson Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne må ikke have deltaget i styrketræning mere end 5 gange i de 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Deltagerne skal være sunde og fri for kardiovaskulære, metaboliske eller muskuloskeletale tilstande, som kan påvirke undersøgelsens resultater.
  • Deltagerne må ikke have en historie med alvorlige hofte-, knæ- og/eller ankelskader eller andre patologiske tilstande, der forringer deres motoriske kontrol.
  • Deltagerne må ikke have nogen forudeksisterende kardiovaskulære tilstande, der involverer blodgennemstrømning/blodkoagulering.
  • Deltagere, der i øjeblikket tager blodfortyndende medicin eller medicin, der regulerer blodtryk eller hjertefrekvens, vil ikke være berettiget til at deltage i undersøgelsen.
  • Kvindelige deltagere, der er gravide ved starten af ​​eller planlægger at blive gravide under modstandstræningsinterventionen, vil ikke være berettiget til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv modstandstræningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemføre 3 styrketræningssessioner om ugen i 6 uger (18 sessioner i alt). Under hver modstandstræningssession vil deltagerne udføre 3 sæt bilaterale benforlængelser (udført med begge ben) til viljefejl (sandsynligvis 8-12 gentagelser) ved at bruge 80 % af deres maksimum 1 gentagelse (den største vægt, de er i stand til at udføre) 1 hel gentagelse med, men ikke 2).
Andet: Højintensiv modstandstræning
Denne intervention består i at udføre højintensive bilaterale (begge ben på samme tid) benforlængelser ved at bruge 80 % af deltagerens maksimum 1 gentagelse (den maksimale vægt en person kan gennemføre 1 gentagelse med, men ikke 2) til viljemæssig fiasko.
Eksperimentel: Lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemføre 3 styrketræningssessioner om ugen i 6 uger (18 sessioner i alt). Under hver træningssession vil deltagerne udføre 3 sæt bilaterale benforlængelser (udført med begge ben) til viljefejl ved at bruge 30 % af deres maksimale 1-gentagelse (den største vægt, de er i stand til at udføre 1 komplet gentagelse med, men ikke 2 ). Deltagerne i denne gruppe vil udføre alle benforlængelser med blodgennemstrømningsbegrænsende manchetter påført det proksimale lår på begge ben. Det tryk, som manchetterne pustes op til, vil blive beregnet ud fra estimater af hvert individs arterielle okklusionstryk fra deres låromkreds. Når måltrykket er nået, tømmes manchetterne ikke før efter det sidste sæt af træningssessionen.
Enhed: Blodstrømsbegrænsende manchetter
Denne intervention består af oppustelige manchetter, der er designet til delvist at okkludere venøst ​​blodretur fra underekstremiteterne under modstandstræning.
Andre navne:
  • Blodstrømsokklusionsmanchetter
Andet: Lav-intensitets modstandstræning
Denne intervention består i at udføre lavintensive bilaterale (begge ben på samme tid) benforlængelser ved at bruge 30 % af deltagerens maksimale 1 gentagelse (den maksimale vægt en person kan gennemføre 1 gentagelse med, men ikke 2) til viljemæssig fiasko.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem ændringer i muskelfibres tværsnitsareal
Tidsramme: Juli 2021-maj 2022
Et primært formål med undersøgelsen er at undersøge ændringerne af muskelfibres tværsnitsarealer i benstrækmusklerne (vastus lateralis) før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Juli 2021-maj 2022
Bestem ændringer i motorenhedens størrelse
Tidsramme: Juli 2021 - maj 2022
Et andet primært formål med undersøgelsen er at undersøge ændringer i den motoriske enheds størrelse (et ikke-invasivt mål for muskelfiberstørrelsen) i benstrækkermusklerne (vastus lateralis) før til efter 6 ugers højintensiv modstandstræning og lav- styrketræning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Juli 2021 - maj 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Kansas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00147374

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner