Entraînement en résistance et restriction du flux sanguin
Effet de l'entraînement en résistance avec restriction du flux sanguin sur l'hypertrophie de l'unité motrice dans le vaste latéral
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Objectifs spécifiques et hypothèses :
Objectif spécifique 1 : Examiner les modifications des zones transversales des fibres musculaires de type I et II (différents types de fibres musculaires) dans les muscles extenseurs de la jambe (vastus lateralis) avant et après 6 semaines d'entraînement en résistance à haute intensité et à faible -Entraînement de résistance d'intensité avec restriction du flux sanguin. Hypothèse 1 : La section transversale des fibres de type I et II augmentera après un entraînement en résistance de faible intensité avec restriction du flux sanguin, cependant, seule la section transversale des fibres de type II augmentera après un entraînement en résistance à haute intensité.
Objectif spécifique 2 : Examiner les changements dans la taille des unités motrices qui sont actives pendant les contractions de faible et de haute intensité dans les muscles extenseurs de la jambe (vastus lateralis) avant et après 6 semaines d'entraînement en résistance à haute intensité et de résistance à faible intensité entraînement avec restriction du débit sanguin. Hypothèse 2 : Les unités motrices qui sont actives pendant les contractions de faible et de haute intensité augmenteront en taille à partir d'un entraînement de résistance à faible intensité avec restriction du flux sanguin, mais seules les unités motrices qui sont actives pendant les contractions à haute intensité augmenteront en taille à partir d'un entraînement à haute intensité. entraînement en résistance.
Objectif spécifique 3 : Examiner les modifications de la section transversale du muscle entier, mesurées par ultrasons avant et après 6 semaines d'entraînement en résistance à haute intensité et d'entraînement en résistance à faible intensité avec restriction du flux sanguin. Hypothèse 3 : La surface transversale du muscle entier augmentera à des degrés similaires à la fois à partir d'un entraînement de résistance à haute intensité et d'un entraînement de résistance à faible intensité avec restriction du flux sanguin.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kansas
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Lawrence, Kansas, États-Unis, 66045
- Robinson Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
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Critère d'exclusion:
- Les participants ne doivent pas avoir participé à un entraînement en résistance plus de 5 fois au cours des 6 mois précédant l'étude.
- Les participants doivent être en bonne santé et exempts de toute condition cardiovasculaire, métabolique ou musculo-squelettique pouvant affecter les résultats de l'enquête.
- Les participants ne doivent pas avoir d'antécédents de blessures graves à la hanche, au genou et/ou à la cheville, ou toute autre condition pathologique qui altère leur contrôle moteur.
- Les participants ne doivent pas avoir de conditions cardiovasculaires préexistantes impliquant le flux sanguin/la coagulation sanguine.
- Les participants qui prennent actuellement des anticoagulants ou tout médicament régulant la pression artérielle ou la fréquence cardiaque ne seront pas éligibles pour participer à l'étude.
- Les participantes qui sont enceintes au début ou qui prévoient de devenir enceintes pendant l'intervention d'entraînement en résistance ne seront pas éligibles pour participer à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement en résistance à haute intensité
Les participants de ce groupe effectueront 3 séances d'entraînement en résistance par semaine pendant 6 semaines (18 séances au total).
Au cours de chaque séance d'entraînement en résistance, les participants effectueront 3 séries d'extensions bilatérales des jambes (effectuées avec les deux jambes) jusqu'à l'échec volontaire (probablement 8 à 12 répétitions) en utilisant 80 % de leur maximum d'une répétition (le plus de poids qu'ils sont capables d'effectuer 1 répétition complète avec, mais pas 2).
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Cette intervention consiste à effectuer des extensions de jambe bilatérales à haute intensité (les deux jambes en même temps) en utilisant 80 % des participants 1 répétition maximum (le poids maximum avec lequel un individu peut effectuer 1 répétition, mais pas 2) jusqu'à l'échec volontaire.
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Expérimental: Entraînement en résistance à faible intensité avec groupe de restriction du flux sanguin
Les participants de ce groupe effectueront 3 séances d'entraînement en résistance par semaine pendant 6 semaines (18 séances au total).
Au cours de chaque séance d'entraînement, les participants effectueront 3 séries d'extensions bilatérales des jambes (effectuées avec les deux jambes) jusqu'à l'échec volontaire en utilisant 30 % de leur maximum de 1 répétition (le plus de poids avec lequel ils sont capables d'effectuer 1 répétition complète, mais pas 2 ).
Les participants de ce groupe effectueront toutes les extensions de jambe avec des brassards de restriction du flux sanguin appliqués sur la cuisse proximale des deux jambes.
La pression à laquelle les brassards sont gonflés sera calculée sur la base d'estimations de la pression d'occlusion artérielle de chaque sujet à partir de la circonférence de sa cuisse.
Une fois la pression cible atteinte, les brassards ne seront dégonflés qu'après la dernière série de la séance d'entraînement.
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Cette intervention consiste en des brassards gonflables conçus pour obstruer partiellement le retour sanguin veineux des membres inférieurs pendant l'entraînement en résistance.
Autres noms:
Cette intervention consiste à effectuer des extensions de jambe bilatérales de faible intensité (les deux jambes en même temps) en utilisant 30 % d'un participant 1 répétition maximum (le poids maximum avec lequel un individu peut effectuer 1 répétition, mais pas 2) jusqu'à l'échec volontaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminer les changements dans la section transversale des fibres musculaires
Délai: Juillet 2021-Mai 2022
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L'un des principaux objectifs de l'étude est d'examiner les modifications des zones transversales des fibres musculaires dans les muscles extenseurs de la jambe (vastus lateralis) avant et après 6 semaines d'entraînement en résistance à haute intensité et d'entraînement en résistance à faible intensité avec restriction du flux sanguin.
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Juillet 2021-Mai 2022
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Déterminer les changements dans la taille de l'unité motrice
Délai: Juillet 2021- Mai 2022
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Un autre objectif principal de l'étude est d'examiner les changements dans la taille de l'unité motrice (une mesure non invasive de la taille des fibres musculaires) dans les muscles extenseurs des jambes (vastus lateralis) avant et après 6 semaines d'entraînement en résistance à haute intensité et à faible entraînement de résistance d'intensité avec restriction du flux sanguin
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Juillet 2021- Mai 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00147374
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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