Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utredning om hemvårdsbehov hos ALS-patienter och deras vårdgivare

2 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Utredning om ALS-patienters och deras vårdgivares kunskapsbehov i hemmet

Forskningsmålet

  1. Att undersöka ALS-patienters kunskapsbehov för hemsköterskor;
  2. Undersöka ALS-vårdares behov av kunskap om hemsjuksköterska;
  3. Att jämföra skillnaderna mellan patienter och vårdgivare i kunskapsbehoven av patienters vårdvägran, för att ge patienter och vårdgivare riktad vård, möta patienters behov, förbättra patienternas livskvalitet och förlänga överlevnadsperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningsmålet

  1. Att undersöka ALS-patienters kunskapsbehov för hemsköterskor;
  2. Undersöka ALS-vårdares behov av kunskap om hemsjuksköterska;
  3. Att jämföra skillnaderna mellan patienter och vårdgivare i kunskapsbehoven av patienters vårdvägran, för att ge patienter och vårdgivare riktad vård, möta patienters behov, förbättra patienternas livskvalitet och förlänga överlevnadsperioden.

Bedömningsindikatorer

  1. Skala: Eget utformat frågeformulär "Frågeformulär om graden av kunskapsbehov för hemsjuksköterska hos ALS-patienter eller deras familjer";
  2. Amyotrofisk lateralsklerosfunktionsskala (ALS FRS)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking Yniversity Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sex noggrant utbildade ansvariga sjuksköterskor kommer att utfärda och samla in frågeformuläret, två forskare kommer att skriva in data, en forskare kommer att utföra statistisk analys av data, och de andra två forskarna kommer att kontrollera kvaliteten på hela processen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bekräftade och misstänkta patienter för ALS diagnostiska kriterier reviderade av E1 Escorial 1998;Medvetna och stabila vitala tecken;Underteckna det informerade samtycket;

Exklusions kriterier:

  • patienter med allvarliga medicinska sjukdomar, såsom allvarliga hjärt- och kärlsjukdomar, lever- och njursvikt, etc. De befintliga resurserna kan inte fylla i frågeformuläret för att fylla i uteslutningen av patienter, men vårdgivarna kan fylla i frågeformuläret;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala
Tidsram: 1 år efter rekrytering
Skala: Eget utformat frågeformulär Frågeformulär om graden av kunskapsbehov för hemsköterskor hos ALS-patienter eller deras familjemedlemmar;
1 år efter rekrytering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
(ALS FRS)
Tidsram: 1 år efter rekrytering
Amyotrofisk lateralsklerosfunktionsskala (ALS FRS)
1 år efter rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2021

Första postat (Faktisk)

6 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • M2020082

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera