Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af hjemmeplejebehov hos ALS-patienter og deres pårørende

2. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital

Undersøgelse af vidensbehov hos ALS-patienter og deres pårørende i hjemmet

Forskningsmålet

  1. At undersøge ALS-patienters behov for hjemmesygepleje viden;
  2. Undersøg ALS-plejepersonalets behov for viden om hjemmesygepleje;
  3. At sammenligne forskellene mellem patienter og pårørende i vidensbehovene ved patienters plejevægring, for at give patienter og pårørende målrettet pleje, imødekomme patienternes behov, forbedre patienternes livskvalitet og forlænge overlevelsesperioden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningsmålet

  1. At undersøge ALS-patienters behov for hjemmesygepleje viden;
  2. Undersøg ALS-plejepersonalets behov for viden om hjemmesygepleje;
  3. At sammenligne forskellene mellem patienter og pårørende i vidensbehovene ved patienters plejevægring, for at give patienter og pårørende målrettet pleje, imødekomme patienternes behov, forbedre patienternes livskvalitet og forlænge overlevelsesperioden.

Vurderingsindikatorer

  1. Skala: Selvdesignet spørgeskema "Spørgeskema om graden af ​​hjemmesygeplejens vidensbehov hos ALS-patienter eller deres familier";
  2. Amyotrofisk lateral sklerose funktion vurderingsskala (ALS FRS)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking Yniversity Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Seks strengt uddannede ansvarlige sygeplejersker vil udstede og indsamle spørgeskemaet, to forskere vil indtaste dataene, en forsker vil udføre statistisk analyse af dataene, og de to andre forskere vil kontrollere kvaliteten af ​​hele processen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bekræftede og mistænkte patienter for ALS diagnostiske kriterier revideret af E1 Escorial i 1998;Bevidste og stabile vitale tegn;Underskrift af informeret samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med alvorlige medicinske sygdomme, såsom alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, lever- og nyresvigt osv. De eksisterende ressourcer kan ikke udfylde spørgeskemaet for at udfylde udelukkelsen af ​​patienter, men plejepersonalet kan udfylde spørgeskemaet;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: 1 år efter ansættelse
Skala: Selvdesignet spørgeskema Spørgeskema om graden af ​​hjemmesygeplejens vidensbehov hos ALS-patienter eller deres familiemedlemmer;
1 år efter ansættelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
(ALS FRS)
Tidsramme: 1 år efter ansættelse
Amyotrofisk lateral sklerose funktionsskala (ALS FRS)
1 år efter ansættelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2020082

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyotrofisk lateral sklerose

Kliniske forsøg med Spørgeskemaundersøgelsen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner