Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En fas 1-studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos eOD-GT8 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644) och Core-g28v2 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644v2-Core)

29 april 2024 uppdaterad av: International AIDS Vaccine Initiative

En fas 1, randomiserad, först i människa, öppen studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos eOD-GT8 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644) och Core-g28v2 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644v2-Core) i HIV -1 oinfekterade vuxna med god allmän hälsa

En fas 1, randomiserad, först i människa, öppen studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos eOD-GT8 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644) och Core-g28v2 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644v2-Core) i HIV -1 oinfekterade vuxna med god allmän hälsa

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En fas 1, randomiserad, först i människa, öppen studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos eOD-GT8 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644) och Core-g28v2 60mer mRNA-vaccin (mRNA-1644v2-Core) i HIV -1 oinfekterade vuxna med god allmän hälsa. Hypotesen är att sekventiell vaccination med en könslinjeinriktad prime följt av riktade boost-immunogener kan inducera specifika klasser av B-cellssvar och styra deras tidiga mognad mot brett neutraliserande antikroppsutveckling (bnAb) genom en mRNA-plattform. Femtiosex deltagare. Vuxna i åldern 18 till 50 år som uppfyller alla protokollinklusionskriterier, som inte uppfyller några protokollexklusionskriterier, som förstår studien (vilket framgår av Assessment of [Informed Consent] Understanding [AOU]), och som kan ge skriftlig information samtycke. Randomiseringstilldelningen är 16:16:16:8 för respektive grupp 1-4.

Det finns ingen bländning i denna studie. Plats- och studiepersonal kommer inte att förblindas för IP:n.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20052
        • George Washington University
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • UT Health San Antonio
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Friska vuxna som bedömts av en medicinsk historia, fysisk undersökning och laboratorietester som är minst 18 år vid tidpunkten för screening och mindre än 51 år vid tidpunkten för första IP-administration;
  2. Villig att följa kraven i protokollet och vara tillgänglig för uppföljning under den planerade varaktigheten av studien;
  3. Enligt huvudutredarens (PI) eller utsedda och baserat på bedömning av (informerat samtycke) resultat (AOU) har förstått den information som tillhandahålls och potentiell påverkan och/eller risker kopplade till IP-administration och deltagande i studien; skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från deltagaren innan några studierelaterade procedurer utförs;
  4. Villig att genomgå HIV-testning, rådgivning om riskminskning och ta emot HIV-testresultat;
  5. Alla kvinnor med reproduktionspotential som ägnar sig åt sexuell aktivitet som kan leda till graviditet måste förbinda sig att använda en effektiv preventivmetod i minst 2 veckor före den första IP-administreringen och fortsätta till 4 månader efter den senaste IP-administreringen. Effektiv preventivmedel inkluderar:

    • Kondomer (man eller kvinna) med eller utan spermiedödande medel
    • Diafragma eller cervikal mössa med spermiedödande medel
    • Spiral
    • Hormonell preventivmedel, inklusive preventivmedel implantat eller injicerbara
    • Oral preventivmedel
    • Framgångsrik vasektomi hos den manliga partnern (anses som framgångsrik om en kvinna rapporterar att en manlig partner har dokumentation av azoospermi genom mikroskopi [1 år sedan], eller en vasektomi för mer än 2 år sedan utan graviditet trots sexuell aktivitet efter vasektomi)
    • Inte av reproduktionspotential, såsom att ha genomgått hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering, postmenopausal (≥45 år med amenorré i minst 2 år, eller någon ålder med amenorré i minst 6 månader och ett serumfollikelstimulerande hormon (FSH) ) nivå > 40 IE/L), kirurgiskt steril. Obs: Mer restriktiva åtgärder kan krävas av studieställena.
  6. Alla deltagare födda kvinnor som inte är heterosexuellt aktiva vid screening måste gå med på att använda en effektiv preventivmetod om de blir heterosexuellt aktiva enligt ovan;
  7. Alla deltagare som är födda kvinnor som är av reproduktionspotential måste vara villiga att genomgå uringraviditetstest vid tidpunkter som anges i aktivitetsschemat (SOA);
  8. Alla sexuellt aktiva deltagare som är födda män, oavsett reproduktionspotential, måste vara villiga att använda en effektiv preventivmetod (såsom kondomanvändning) från dagen för den första IP-administreringen till minst 4 månader efter den senaste IP-administreringen;
  9. Villiga att avstå från donationer av blod eller andra vävnader under studien och, för de som testar HIV-positiva på grund av IP-inducerade antikroppar, tills anti-HIV-antikroppstitrarna blir oupptäckbara.

Exklusions kriterier:

  1. Positivt test för HIV-1 eller HIV-2;
  2. Alla kliniskt relevanta avvikelser i anamnes eller undersökning, inklusive historia av immunbrist eller autoimmun sjukdom; användning av systemiska kortikosteroider (användning av topikala eller inhalerade steroider är tillåten), immunsuppressiva, anticancer, antituberkulos eller andra läkemedel som utredaren anser vara betydande inom de senaste 6 månaderna; Obs: Följande undantag är tillåtna och kommer inte att utesluta deltagande i studien: användning av kortikosteroidnässpray för rinit, topikala kortikosteroider för en akut okomplicerad dermatit, eller en kort kur (längd på 10 dagar eller mindre eller en enda injektion) av kortikosteroid för en icke-kroniskt tillstånd (baserat på utredarens kliniska bedömning) minst 2 veckor före inskrivningen i denna studie.
  3. Varje kliniskt signifikant akut eller kroniskt medicinskt tillstånd som anses progressivt eller enligt utredarens åsikt gör deltagaren olämplig för att delta i studien; Obs: Alla kroniska tillstånd måste anses vara stabila, det kan inte förekomma någon signifikant förändring av mediciner inom de senaste 2 månaderna, och för diabetiker måste HgbA1c vara <10 %.
  4. Historia av missbruk av droger eller alkohol;
  5. Rapporterat beteende som sätter deltagaren i riskzonen för HIV-infektion inom 6 månader före screening, enligt definitionen:

    • Oskyddat samlag med en känd hiv-smittad person, en partner som är känd för att ha hög risk för hiv-infektion eller en tillfällig partner (dvs. ingen fortsatt etablerad relation)
    • Engagerad i sexarbete
    • Frekvent överdriven daglig alkoholanvändning eller frekvent hetskonsumtion eller annan användning av illegala droger
    • Historik av nyligen förvärvad syfilis, gonorré, icke-gonokock uretrit, herpes simplex virus-2, klamydia, bäckeninflammatorisk sjukdom, trichomonas, mukopurulent cervicit, epididymit, proktit, lymfogranuloma venereum, chancroid eller hepatit C- eller hepatit C;
    • Tre eller flera sexpartners
  6. Om kvinna, gravid eller planerar en graviditet under inskrivningsperioden fram till 4 månader efter den senaste IP-administrationen; eller lakterande;
  7. Blödningsstörning som diagnostiserats av en läkare (t.ex. faktorbrist, koagulopati eller blodplättsstörning som kräver särskilda försiktighetsåtgärder) Obs: En deltagare som uppger att han eller hon har lätt att få blåmärken eller blöder, men inte har en formell diagnos och har IM vaccinationer och blodtagningar utan negativ erfarenhet är berättigade;
  8. Diagnos av infektionssjukdomar: kronisk hepatit B-infektion (HBsAg-positiv), aktuell hepatit C-infektion (HCV Ab-positiv och HCV RNA-positiv), eller aktiv syfilis (screening och bekräftande tester);
  9. Historia av splenektomi;
  10. Någon av följande onormala laboratorieparametrar listade nedan vid screening:

    Hematologi

    • Hemoglobin ≤10,5 g/dl eller ≤6,5 mmol/L hos kvinnor; ≤11,0 g/dl eller ≤6,8 mmol/L hos män
    • Absolut neutrofilantal (ANC) ≤1 000/mm3 eller ≤1,0 × 109 celler/L
    • Absolut lymfocytantal (ALC) ≤650/mm3 eller ≤0,65 × 109 celler/L
    • Blodplättar ≤125 000 celler/mm3 eller ≤125 × 109 celler/L Kemi
    • Kreatinin ≥1,1 × övre normalgräns (ULN)
    • AST ≥1,25 × ULN
    • ALT ≥1,25 × ULN Urinanalys

    Kliniskt signifikant onormal mätsticka bekräftad med mikroskopi:

    • Protein = 1 + eller mer Blod = 2 + eller mer (inte på grund av mens) eller >10 RBC per högeffektfält. Om urinanalys är det enda uteslutningskriteriet som är uppfyllt, överväg att upprepa urinanalys för att bekräfta

  11. Mottagande av levande försvagat vaccin inom de föregående 30 dagarna eller planerat mottagande inom 30 dagar efter IP-administrering; eller mottagande av annat vaccin (inklusive alla godkända eller godkända covid-19-vaccinationer) inom de föregående 14 dagarna eller planerat mottagande inom 14 dagar efter IP-administrering. (Undantag är levande försvagat influensavaccin inom 14 dagar); Not 1: Covid-19-vaccinationer: Deltagare ska inte ha fått några covid-19-vaccinationer under 14 dagar före eller 14 dagar efter IP-administrering.

    Obs 2: Covid-19 immunprofylax kommer att tillåtas före och/eller under studien förutsatt att medlet har erhållit antingen godkännande för nödsituationer från FDA, villkorligt marknadsföringstillstånd från EMA eller beviljats ​​licens från ett lands tillsynsmyndighet.

  12. Mottagande av blodtransfusion eller blodhärledda produkter inom de senaste 3 månaderna;
  13. Deltagande i en annan klinisk studie av en IP för närvarande, inom de föregående 3 månaderna eller förväntat deltagande under denna studie; Obs: Samtidigt deltagande i en observationsstudie som inte kräver blod- eller vävnadsprovtagning är inte ett undantag;
  14. Före mottagande av någon HIV-vaccinkandidat för undersökning eller monoklonal HIV-antikropp; Obs: Mottagande av placebo i en tidigare monoklonal antikropp inklusive HIV monoklonal antikroppsstudie kommer inte att utesluta en deltagare från deltagande om dokumentation finns tillgänglig och Medical Monitor ger godkännande.
  15. Historik med betydande lokal eller systemisk reaktogenicitet till vacciner (t.ex. anafylaxi, andningssvårigheter, angioödem, nekros på injektionsstället eller sårbildning); (Detta inkluderar personer med anafylaxi och/eller svår överkänslighetsreaktion mot mRNA-vaccin eller dess hjälpämnen)
  16. Psykiatriskt tillstånd som äventyrar deltagarens säkerhet och förhindrar efterlevnad av protokollet. Specifikt uteslutna är personer med psykoser under de senaste 3 åren, pågående självmordsrisk, eller historia av självmordsförsök eller gester under de senaste 3 åren;
  17. Anfallsstörning: En deltagare som har haft ett anfall under de senaste 3 åren är utesluten. (Inte uteslutet: en deltagare med en historia av anfall som varken har behövt mediciner eller haft ett anfall på 3 år);
  18. Historik av malignitet under de senaste 5 åren (före screening) eller pågående malignitet (en historia av fullständigt utskuren malignitet som anses botad är inte ett undantag);
  19. Aktiva, allvarliga infektioner som bedömts av utredaren som kräver antibiotikabehandling, antiviral eller svampdödande terapi inom 30 dagar före registreringen;
  20. Body mass index (BMI) ≥35;
  21. Kroppsvikt <110 pund (50 kg);
  22. Före daglig användning av NSAID/aspirin som inte kan hållas i 5 dagar före leukaferesproceduren (om tillämpligt på studieplatsen);
  23. Om det enligt PI inte är i deltagarens bästa intresse att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp 1
eOD-GT8 60mer mRNA-vaccin (100 µg)
100 µg, intramuskulärt
Experimentell: Studiegrupp 2
eOD-GT8 60-mer mRNA-vaccin (100 µg) och Core-g28v2 60-mer mRNA-vaccin (100 µg)
100 µg, intramuskulärt
100 µg, intramuskulärt
Experimentell: Studiegrupp 3
eOD-GT8 60-mer mRNA-vaccin (100 µg) och Core-g28v2 60-mer mRNA-vaccin (100 µg)
100 µg, intramuskulärt
100 µg, intramuskulärt
Experimentell: Studiegrupp 4
Core-g28v2 60mer mRNA-vaccin (100 µg)
100 µg, intramuskulärt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av behandlingsuppkommande biverkningar [Säkerhet och tolerabilitet]
Tidsram: 9 månader
  • Andel deltagare med lokala och systemiska begärda biverkningar (AE) från dag 1 till och med dag 7 efter varje IP-administration
  • Andel deltagare med grad 2 eller högre oönskade biverkningar (AE), inklusive säkerhetslaboratorieparametrar (biokemiska, hematologiska) från dagen för varje IP-administrering till 28 dagar efter varje IP-administrering (vilket som helst OCH eventuellt, troligt eller definitivt relaterade händelse)
  • Andel deltagare med allvarliga biverkningar (SAE) under hela studieperioden (alla händelser OCH alla möjliga, troliga eller definitivt relaterade händelser)
  • Andel deltagare med Medical Attended Adverse Events (MAAE) från den första dagen av IP-administration till 24 veckor efter slutlig IP-administration
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immunogenicitet
Tidsram: 10 månader
  • Andel deltagare med VRC01-klass IgG B-celler
  • Frekvens av VRC01-klass B-celler bland IgG B-celler i PBMC eller i groddcentrum, efter varje IP-administrering och vid baslinjen
  • Andel deltagare med serumbindande antikroppssvar mot eOD-GT8 60mer, eOD-GT8-monomer, Core-g28v2 60mer, Core-g28v2-monomer, CD4bs-epitopen på eOD-GT8 och CD4bs-epitopen på Core-g28v2 efter varje IP-administrering och vid baslinjen
  • Storleken av svar på eOD-GT8 60mer, eOD-GT8-monomer, Core-g28v2 60mer, Core-g28v2-monomer, CD4bs-epitopen på eOD-GT8 och CD4bs-epitopen på Core-g28v2 efter varje IP-administrering och vid baslinjen
10 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utforskande immunogenicitet
Tidsram: 10 månader
  • Analys av totala mutationsnivåer i VRC01 klass IgG BCR efter varje IP-administrering och vid baslinjen, för att bedöma total mognad
  • Analys av mutationer i VRC01 klass IgG BCRs för att bestämma om de bidrar till utveckling av VRC01 klass bnAbs
  • Bindningsaffinitet och specificitet för VRC01-klass och icke-VRC01-klass vaccininducerade antikroppar identifierade genom B-cellssortering och BCR-sekvensering efter varje IP-administrering, för eOD-GT8 och Core g28v2, och för kandidatförstärkta immunogener
  • Andel deltagare med serumantikroppsbindande svar på Lumazinsyntas, och storleken på sådana svar, efter varje IP-administrering och vid baslinjen
  • Andel deltagare med CD4 T-cellssvar på eOD-GT8, Core-g28v2 och Lumazine-syntas efter varje IP-administrering, och storleks- och epitopkartläggning av sådana svar
  • Andel deltagare med neutraliseringsantikroppar mot nivå 1 eller 2 virala stammar
  • Genotyp av antikroppsgenalleler
  • Ytterligare utforskande
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IAVI G002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Att vara bestämd

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera