Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Specifika gallmikroorganismer orsakade intraabdominal abscess på pankreaticoduodenektomipatienter: anpassade antibiotika och svampdödande medicinering kan vara nödvändiga

15 augusti 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Bakgrund Intraabdominal abscess (IAA) är en av de allvarligaste kirurgiska infektiösa komplikationerna hos patienter med pankreaticoduodenektomi (PD). Preoperativ biliär dränage (PBD) anses vara en risk för kirurgiska infektiösa komplikationer. Men orsaken till att PBD orsakade IAA var okänd. I den här studien antar vi att gallkontamination kan öka frekvensen av IAA när galla från kvarvarande gemensam gallgång (CBD) läcker och förorenar bukhålan.

Metoder Vi samlade retrospektivt in PD-patienter med prestation av gallodling mellan 2007 och 2019 i vårt institut. När det gäller gallodling använde vi en pinne för att göra intraoperativa gallkulturer efter transektion av CBD. IAA definierades som en postoperativ vätskeuppsamling som sköts genom CT-vägledd placering av dräner med dokumentär bakteriologisk kultur.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

539

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurgiska populationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter med pankreaticoduodenektomi

Exklusions kriterier:

  • inga gallkulturer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
IAA-gruppen
Intraabdominal abscess (IAA) definieras som antingen en grumlig flytning från den intraoperativt placerade dräneringen eller en postoperativ vätskeuppsamling som hanteras genom CT-vägledd placering av drän med dokumentär bakteriologisk odling.
Förekomsten av IAA efter pankreatikoduodektomi; för att validera riskfaktorerna för IAA
Icke-IAA-grupp
Ingen IAA-bildning
Förekomsten av IAA efter pankreatikoduodektomi; för att validera riskfaktorerna för IAA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intraabdominal abscess
Tidsram: 1 månad efter operationen
Böldbildningen efter operationen
1 månad efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jin-Ming Wu, MD, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera