Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos vuxna koreanska deltagare med måttlig till svår plackpsoriasis

6 mars 2025 uppdaterad av: UCB Biopharma SRL

En fas 3, multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell gruppstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av bimekizumab hos vuxna koreanska studiedeltagare med måttlig till svår plackpsoriasis

Syftet med studien är att utvärdera effekten och säkerheten av bimekizumab jämfört med placebo.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Bucheon-si, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20211
      • Busan, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20214
      • Gwangju, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20215
      • Seongnam-si, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20208
      • Seongnam-si, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20210
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20104
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20138
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20213
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Ps0032 20216

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studiedeltagare måste vara minst 19 år vid tidpunkten för undertecknandet av det informerade samtycket
  • Studiedeltagare måste vara en koreansk vuxen med diagnosen måttlig till svår psoriasis (PSO)
  • Studiedeltagaren måste ha haft plack PSO i minst 6 månader före screeningbesöket
  • Studiedeltagare måste ha Psoriasis Area and Severity Index (PASI) ≥12 och kroppsyta (BSA) påverkad av PSO ≥10 % och Investigator's Global Assessment (IGA) poäng ≥3 på en 5-gradig skala
  • Studiedeltagaren måste vara en kandidat för systemisk PSO-terapi och/eller fototerapi
  • Studiedeltagaren samtycker till att inte ändra sin vanliga solexponering under studiens gång och att använda ultravioletta A/ultravioletta B solskyddsmedel om oundviklig exponering inträffar
  • En kvinnlig studiedeltagare är berättigad att delta om hon inte är gravid, inte ammar och minst ett av följande villkor gäller:
  • Inte en kvinna i fertil ålder (FOCBP) ELLER EN FOCBP som samtycker till att följa preventivmedelsvägledningen under behandlingsperioden och i minst 20 veckor efter den sista dosen av studiebehandlingen

Exklusions kriterier:

  • Personen har en aktiv infektion (förutom vanlig förkylning), en allvarlig infektion eller en historia av opportunistiska eller återkommande kroniska infektioner
  • Personen har samtidig akut eller kronisk viral hepatit B eller C eller humant immunbristvirus (HIV) infektion
  • Personen har känd tuberkulosinfektion (TB), löper hög risk att drabbas av tuberkulosinfektion, eller har pågående eller tidigare infektion med icke-tuberkulös mykobakterie (NTMB)
  • Försökspersonen har någon aktiv malignitet eller malignitet i anamnesen inom 5 år före screeningbesöket UTOM behandlad och betraktad som botad kutant skivepitelcancer eller basalcellscancer, eller in situ livmoderhalscancer
  • Studiedeltagaren har en närvaro av aktiva självmordstankar eller positivt självmordsbeteende
  • Studiedeltagaren har en måttligt svår depression eller allvarlig depression
  • Personen har en känd överkänslighet mot något hjälpämne av bimekizumab
  • Försökspersonen har något annat tillstånd, inklusive medicinska eller psykiatriska, som, enligt utredarens bedömning, skulle göra försökspersonen olämplig för inkludering i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bimekizumab arm
Studiedeltagare som randomiserats till denna arm kommer att få bimekizumab (BKZ; UCB4940) vid fördefinierade tidpunkter under behandlingsperioden.
Läkemedel: bimekizumab
Studiedeltagare kommer att få bimekizumab administrerat genom subkutan injektion i en fördefinierad sekvens under behandlingsperioden.
Andra namn:
  • UCB4940
  • BKZ
Placebo-jämförare: Placebo arm
Studiedeltagare som randomiserats till denna arm kommer att få placebo (PBO) vid förutbestämda tidpunkter under behandlingsperioden.
Övrig: Placebo
Studiedeltagare kommer att få placebo administrerat genom subkutan injektion i en fördefinierad sekvens under behandlingsperioden.
Andra namn:
  • PBO

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare med ett psoriasisområde och svårighetsindex 90 (PASI90) svar vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
PASI90-svarsbedömningarna är baserade på en 90 % förbättring av PASI-poängen från Baseline. Detta är ett poängsystem som ger ett medelvärde för rodnad, tjocklek och fjällning av psoriasisskadorna (på en skala 0-4) och viktar den resulterande poängen efter det hudområde som är involverat. Kroppen är indelad i 4 områden: huvud, armar, bål till ljumskar och ben till toppen av skinkorna. Tilldelning av en genomsnittlig poäng för rodnad, tjocklek och skalning för vart och ett av de 4 kroppsområdena med poängen 0 (klar) till 4 (mycket markerad). Bestämma procentandelen hud som täcks med PSO för vart och ett av kroppsområdena och konvertera till en skala från 0 till 6. Slutlig PASI = genomsnittlig rodnad, tjocklek och fjällning av psoriasishudskadorna, multiplicerat med den inblandade psoriasisarean för respektive sektion och viktad med procentandelen av personens drabbade hud för respektive sektion. Minsta möjliga PASI-poäng är 0 = ingen sjukdom, den maximala poängen är 72 = maximal sjukdom.
Vecka 16
Andel deltagare med en utredares globala bedömning (IGA) 0/1 (klar eller nästan klar med minst 2-kategoris förbättring från baslinjen) svar vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
Utredarens globala bedömning mäter den övergripande svårighetsgraden av psoriasis efter en 5-gradig skala (0-4), där skala 0= Klar, inga tecken på psoriasis; postinflammatorisk hyperpigmentering kan förekomma, skala 1= Nästan klar, ingen förtjockning; normal till rosa färg; ingen till minimal fokal skalning, skala 2= Mild, bara detekterbar till mild förtjockning, rosa till ljusröd färg och övervägande fin skalning, skala 3= Måttlig, tydligt urskiljbar till måttlig förtjockning; matt till klarröd; måttlig fjällning och fjällning 4= Svår, kraftig förtjockning med hårda kanter; ljus till djupt mörkröd färg; kraftig/grov fjällning som täcker nästan alla eller alla lesioner. IGA 0/1-svar definierades som tydligt [0] eller nästan klart [1] med minst en förbättring av två kategorier från Baseline.
Vecka 16

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare med ett psoriasisområde och svårighetsindex 100 (PASI100) svar vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
PASI100-svarsbedömningarna är baserade på en 100 % förbättring av PASI-poängen från Baseline. Detta är ett poängsystem som ger ett medelvärde för rodnad, tjocklek och fjällning av psoriasisskadorna (på en skala 0-4) och viktar den resulterande poängen efter det hudområde som är involverat. Kroppen är indelad i 4 områden: huvud, armar, bål till ljumskar och ben till toppen av skinkorna. Tilldelning av en genomsnittlig poäng för rodnad, tjocklek och skalning för vart och ett av de 4 kroppsområdena med poängen 0 (klar) till 4 (mycket markerad). Bestämma procentandelen hud som täcks med PSO för vart och ett av kroppsområdena och konvertera till en skala från 0 till 6. Slutlig PASI = genomsnittlig rodnad, tjocklek och fjällning av psoriasishudskadorna, multiplicerat med den inblandade psoriasisarean för respektive sektion och viktad med procentandelen av personens drabbade hud för respektive sektion. Minsta möjliga PASI-poäng är 0 = ingen sjukdom, den maximala poängen är 72 = maximal sjukdom.
Vecka 16
Andel deltagare med en utredares globala bedömning (IGA) 0 (Klar med minst 2-kategoris förbättring från baslinjen) svar vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
Utredarens globala bedömning mäter den övergripande svårighetsgraden av psoriasis efter en 5-gradig skala (0-4), där skala 0= Klar, inga tecken på psoriasis; postinflammatorisk hyperpigmentering kan förekomma, skala 1= Nästan klar, ingen förtjockning; normal till rosa färg; ingen till minimal fokal skalning, skala 2= Mild, bara detekterbar till mild förtjockning, rosa till ljusröd färg och övervägande fin skalning, skala 3= Måttlig, tydligt urskiljbar till måttlig förtjockning; matt till klarröd; måttlig fjällning och fjällning 4= Svår, kraftig förtjockning med hårda kanter; ljus till djupt mörkröd färg; kraftig/grov fjällning som täcker nästan alla eller alla lesioner. IGA 0-svar (Clear) definieras som tydligt [0] med minst en tvåkategorisförbättring från Baseline.
Vecka 16
Andel deltagare med ett psoriasisområde och svårighetsindex 75 (PASI75) svar vid vecka 4
Tidsram: Vecka 4
PASI75-svarsbedömningarna baseras på minst 75 % förbättring av PASI-poängen från Baseline. Detta är ett poängsystem som ger ett medelvärde för rodnad, tjocklek och fjällning av psoriasisskadorna (på en skala 0-4) och viktar den resulterande poängen efter det hudområde som är involverat. Kroppen är indelad i 4 områden: huvud, armar, bål till ljumskar och ben till toppen av skinkorna. Tilldelning av en genomsnittlig poäng för rodnad, tjocklek och skalning för vart och ett av de 4 kroppsområdena med poängen 0 (klar) till 4 (mycket markerad). Bestämma procentandelen hud som täcks med PSO för vart och ett av kroppsområdena och konvertera till en skala från 0 till 6. Slutlig PASI = genomsnittlig rodnad, tjocklek och fjällning av psoriasishudskadorna, multiplicerat med den inblandade psoriasisarean för respektive sektion och viktad med procentandelen av personens drabbade hud för respektive sektion. Minsta möjliga PASI-poäng är 0 = ingen sjukdom, den maximala poängen är 72 = maximal sjukdom.
Vecka 4
Andel deltagare med en patientsymptomdagbok (PSD) (P-SIM) svar för klåda i vecka 16
Tidsram: Vecka 16
PSD (P-SIM) har utformats för att användas som en daglig dagbok för att samla in data om upplevelsen av deltagare med måttlig till svår psoriasis relaterad till svårighetsgraden av tecken, symtom eller effekter, som värst under de senaste 24 timmarna, på en 0-10 poäng numerisk betygsskala (NRS) där 0 (inga symtom/påverkan) och 10 (mycket svåra symptom/värsta påverkan). Den består av 14 föremål som mäter: rodnad, fjällning, sprickbildning, lesioner, förtjockning, klåda, smärta, sveda, torrhet, irritation, känslighet, trötthet, pinsamhet och val av kläder. En veckopoäng för varje föremål (inklusive klåda) erhålls som ett genomsnitt av dagliga värden för det aktuella föremålet under de 7 dagarna före besöket (veckopoängintervall: 0 (ingen klåda)-10 (mycket svår klåda)). Klåda definierades som en minskning från baslinjen till vecka 16 med minst 4 poäng på PSD itch veckopoäng.
Vecka 16
Andel deltagare med en patientsymptomdagbok (PSD) (P-SIM) svar på smärta vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
PSD (P-SIM) har utformats för att användas som en daglig dagbok för att samla in data om upplevelsen av deltagare med måttlig till svår psoriasis relaterad till svårighetsgraden av tecken, symtom eller effekter, som värst under de senaste 24 timmarna, på en 0-10 poäng NRS där 0 (inga symtom/påverkan) och 10 (mycket svåra symtom/värsta påverkan). Den består av 14 föremål som mäter: rodnad, fjällning, sprickbildning, lesioner, förtjockning, klåda, smärta, sveda, torrhet, irritation, känslighet, trötthet, pinsamhet och val av kläder. En veckopoäng för varje punkt (inklusive smärta) erhålls som ett genomsnitt av dagliga värden för det aktuella föremålet under de 7 dagarna före besöket (veckopoängintervall: 0 (ingen smärta)-10 (mycket svår smärta)). Smärtsvar definierades som en minskning från baslinjen till vecka 16 med minst 4 poäng på PSD-värkpoängen.
Vecka 16
Andel deltagare med en patientsymptomdagbok (PSD) (P-SIM) svar för skalning vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
PSD (P-SIM) har utformats för att användas som en daglig dagbok för att samla in data om upplevelsen av deltagare med måttlig till svår psoriasis relaterad till svårighetsgraden av tecken, symtom eller effekter, som värst under de senaste 24 timmarna, på en 0-10 poäng numerisk betygsskala (NRS) där 0 (inga symtom/påverkan) och 10 (mycket svåra symptom/värsta påverkan). Den består av 14 föremål som mäter: rodnad, fjällning, sprickbildning, lesioner, förtjockning, klåda, smärta, sveda, torrhet, irritation, känslighet, trötthet, pinsamhet och val av kläder. En veckopoäng för varje objekt (inklusive skalning) erhålls som ett genomsnitt av dagliga värden för det aktuella objektet under de 7 dagarna före besöket (veckopoängintervall: 0 (ingen skalning)-10 (mycket allvarlig skalning)). Skalningssvar definierades som en minskning från baslinjen till vecka 16 med minst 4 poäng på PSD-skalningens veckopoäng.
Vecka 16
Andel deltagare med IGA-svar i hårbotten 0/1 (Klar eller nästan tydlig med minst en förbättring av 2 kategorier från baslinjen) vid vecka 16 för studiedeltagare med Psoriasis i hårbotten (PSO) vid baslinjen
Tidsram: Vecka 16
Deltagare med hårbottenengagemang vid baslinjen definierades som de med ett IGA-poäng för hårbotten >0 vid baslinjen. Hårbottenlesioner bedömdes i termer av kliniska tecken på rodnad, tjocklek och fjällning med hjälp av en 5-gradig skala (0=Klar, 1=Nästan klar, 2=Lätt, 3=Måttlig, 4=Svår). Scalp IGA-svar 0/1 vid vecka 16 definierades som klart (0) eller nästan klart (1) med minst en 2-kategoris förbättring från baslinje till vecka 16.
Vecka 16
Andel deltagare med Dermatology Life Quality Index (DLQI) 0/1 svar vid vecka 16
Tidsram: Vecka 16
DLQI är ett hudsjukdomsspecifikt frågeformulär som syftar till att utvärdera hur symtom och behandling påverkar studiedeltagarnas hälsorelaterade livskvalitet (QOL). Detta instrument frågar studiedeltagare om symtom och känslor, dagliga aktiviteter, fritid, arbete och skola, personliga relationer och behandling. Det har visat sig vara giltigt och reproducerbart hos studiedeltagare med PSO. Den totala DLQI-poängen varierar från 0 till 30, med högre poäng som indikerar lägre hälsorelaterad QOL. En 4-punkts förändring i DLQI totalpoäng har rapporterats vara meningsfull för studiedeltagaren (inom deltagaren minimal viktig skillnad); medan en DLQI-totalpoäng på 0 eller 1 indikerar ingen påverkan av hudsjukdomen på deltagarens liv.
Vecka 16
Procentuell förändring från baslinjen i kroppsytan (BSA) som påverkas av PSO vid vecka 16
Tidsram: Baslinje, vecka 16
Den totala BSA som påverkas av PSO angavs som en procentandel från 0 till 100.
Baslinje, vecka 16
Andel deltagare med behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) under hela studien
Tidsram: Från baslinje till slutet av säkerhetsuppföljning (SFU) (upp till vecka 32)
En oönskad händelse är varje ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare eller deltagare i klinisk studie, som är tillfälligt förknippad med användningen av IMP, oavsett om den anses relaterad till IMP eller inte. En AE kan därför vara vilket som helst ogynnsamt och oavsiktligt tecken (inklusive ett onormalt laboratoriefynd), symptom eller sjukdom (ny eller förvärrad) som är tidsmässigt förknippad med användningen av IMP. TEAE definierades som de biverkningar som har ett startdatum på eller efter den första dosen av prövningsläkemedlet (IMP) till slutet av riskperioden.
Från baslinje till slutet av säkerhetsuppföljning (SFU) (upp till vecka 32)
Andel deltagare med behandlingsuppkomna allvarliga biverkningar (TESAE) under hela studien
Tidsram: Från baslinje till slutet av säkerhetsuppföljning (upp till vecka 32)
En allvarlig biverkning (SAE) är varje ogynnsam medicinsk händelse som vid vilken dos som helst: 1) leder till döden 2) är livshotande 3) kräver sjukhusvistelse eller förlängning av befintlig sjukhusvistelse 4) resulterar i ihållande funktionshinder/oförmåga 5) är en medfödd anomali eller fosterskada 6) Andra viktiga medicinska händelser som baserat på medicinsk eller vetenskaplig bedömning kan äventyra deltagarna, eller kan kräva medicinska eller kirurgiska ingrepp för att förhindra något av ovanstående.
Från baslinje till slutet av säkerhetsuppföljning (upp till vecka 32)
Andel deltagare med TEAE som leder till permanent avbrytande av undersökningsläkemedel (IMP) under hela studien
Tidsram: Från baslinje till slutet av säkerhetsuppföljning (upp till vecka 32)
En oönskad händelse är varje ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare eller deltagare i klinisk studie, som är tillfälligt förknippad med användningen av IMP, oavsett om den anses relaterad till IMP eller inte. En AE kan därför vara vilket som helst ogynnsamt och oavsiktligt tecken (inklusive ett onormalt laboratoriefynd), symptom eller sjukdom (ny eller förvärrad) som är tidsmässigt förknippad med användningen av IMP. TEAE definierades som de biverkningar som har ett startdatum på eller efter den första dosen av IMP till slutet av riskperioden.
Från baslinje till slutet av säkerhetsuppföljning (upp till vecka 32)
Ändring från baslinjen i patienthälsans frågeformulär 9 (PHQ-9) vid vecka 16
Tidsram: Baslinje, vecka 16
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression. PHQ-9-poängen varierar från 0 till 27 med högre poäng som indikerar ett sämre tillstånd. En poäng på 5 till 9 anses vara minimala symptom på depression. En poäng på 10 till 14 anses vara mindre depression, dystymi eller mild allvarlig depression. En poäng på 15 till 19 anses indikera måttligt svår depression, och en poäng ≥20 anses vara allvarlig depression. Förändring från Baseline härleds som post-Baseline-poäng minus Baseline-poäng, där en positiv förändring indikerar försämring och en negativ förändring indikerar förbättring.
Baslinje, vecka 16

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

UCB Biopharma SRL

Utredare

  • Studierektor: UCB Cares, 001 844 599 2273

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PS0032

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data från denna studie kan begäras av kvalificerade forskare sex månader efter produktgodkännande i USA och/eller Europa, eller så avbryts den globala utvecklingen och 18 månader efter att testet slutförts. Utredare kan begära tillgång till anonymiserade individuella data på patientnivå och redigerade prövningsdokument som kan inkludera: analysklara datauppsättningar, studieprotokoll, kommenterat fallrapportformulär, statistisk analysplan, datauppsättningsspecifikationer och klinisk studierapport. Innan data används måste förslag godkännas av en oberoende granskningspanel på www.Vivli.org och ett undertecknat datadelningsavtal kommer att behöva verkställas. Alla dokument är endast tillgängliga på engelska, under en förutbestämd tid, vanligtvis 12 månader, på en lösenordsskyddad portal. Denna plan kan ändras om risken för att omidentifiera försöksdeltagare bedöms vara för hög efter att försöket har slutförts; i det här fallet och för att skydda deltagarna skulle inte individuella data på patientnivå göras tillgängliga.

Tidsram för IPD-delning

Data från denna studie kan begäras av kvalificerade forskare sex månader efter att produktgodkännandet i USA och/eller Europa eller global utveckling har avbrutits, och 18 månader efter att testet slutförts.

Kriterier för IPD Sharing Access

Kvalificerade forskare kan begära tillgång till anonymiserade IPD och redigerade studiedokument som kan inkludera: rådatauppsättningar, analysfärdiga datauppsättningar, studieprotokoll, blankt fallrapportformulär, kommenterat fallrapportformulär, statistisk analysplan, datauppsättningsspecifikationer och klinisk studierapport. Innan data används måste förslag godkännas av en oberoende granskningspanel på www.Vivli.org och ett undertecknat datadelningsavtal kommer att behöva verkställas. Alla dokument är endast tillgängliga på engelska, under en förutbestämd tid, vanligtvis 12 månader, på en lösenordsskyddad portal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på bimekizumab

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera