- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05075083
Immunogenicitet och säkerhet hos ett inaktiverat COVID-19-vaccin hos äldre personer med kronisk bronkit och KOL
Immunogenicitet och säkerhet hos ett inaktiverat COVID-19-vaccin hos äldre personer med kronisk bronkit och kronisk obstruktiv lungsjukdom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Försökspersoner i åldern 60 år och uppåt med kronisk bronkit och kronisk obstruktiv lungsjukdom rekryterades för att få schemat med två doser inaktiverat covid-19-vaccin med intervallet 21 dagar.
Blodprover kommer att tas 2 gånger: före den första vaccinationsdosen och 28 dagar efter den andra vaccinationsdosen.
Alla lokala eller systemiska biverkningar som inträffade inom 21 dagar efter vaccination kommer att registreras.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310051
- Rekrytering
- Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- Hanqing He
- Telefonnummer: +86-571-87115170
- E-post: hanqinghe@cdc.zi.cn
-
Kontakt:
- Huakun Lv
- Telefonnummer: +86-571-87115111
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen som är 60 år och äldre med full kapacitet för civilt uppförande;
- Kronisk bronkit (eller kronisk obstruktiv lungsjukdom) diagnostiserad av en medicinsk institution på nivå I eller högre;
- Kroppstemperatur < 37,3 ° C bekräftad av klinisk undersökning före inskrivning ;
- Kan och vill genomföra hela studieplanen under studieuppföljningsperioden;
- Ha förmågan att förstå studieprocedurerna, frivilligt underteckna informerat samtycke och följa kraven i det kliniska studieprotokollet
Uteslutningskriterier för den första dosen:
- Försökspersonerna var tidigare bekräftade fall av covid-19 eller asymtomatiska infekterade personer;
- Försökspersoner har tidigare vaccinerats mot covid-19;
- Att vara allergisk mot någon komponent i vaccin (inklusive hjälpämnen);
- Injektion av icke-specifikt immunglobulin inom 1 månad före inskrivning;
- Injektion av levande försvagade vacciner inom 1 månad och injektion av andra vacciner inom 14 dagar före inskrivning;
- Försökspersoner som har upplevt allvarliga allergiska reaktioner mot vacciner (t. akut anafylaxi, urtikaria, angioneurotiskt ödem, dyspné, etc.);
- Har okontrollerad epilepsi och andra progressiva neurologiska störningar och en historia av Guillain-Barres syndrom;
- Har allvarliga lever- och njursjukdomar, maligna tumörer, akuta sjukdomar eller akuta episoder av kroniska sjukdomar;
- Har diagnostiserats med medfödd eller förvärvad immunbrist, HIV-infektion, lymfom, leukemi eller andra autoimmuna sjukdomar;
- Har diagnostiserats med trombocytopeni eller andra koagulationsstörningar som kan kontraindicera subkutan injektion;
- Under en akut episod av kronisk bronkit/kronisk obstruktiv lungsjukdom;
- Andra försökspersoner vars fysiska tillstånd, som fastställts av utredaren, inte är lämpliga för inkludering i kliniska studier.
Uteslutningskriterier för den andra dosen:
- Försökspersoner som hade vaccinrelaterade biverkningar efter den första dosen;
- Att ha hög feber (axillär temperatur ≥39,0 ℃) i tre dagar efter den första inokuleringsdosen, eller allvarlig allergisk reaktion;
- Har någon negativ reaktion i nervsystemet efter den första dosen;
- Under den akuta uppkomsten av en kronisk sjukdom, eller återhämtningen av akuta komplikationer mindre än två veckor;
- Andra skäl för uteslutning övervägs av utredaren.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Totalt 400 försökspersoner får två doser inaktiverat covid-19-vaccin med ett intervall på 21 dagar
|
få två doser inaktiverat covid-19-vaccin med intervallet 21 dagar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Baslinje neutraliserande antikroppsnivå
Tidsram: Före vaccination (dag 0)
|
Neutraliserande antikropps geometrisk medeltiter (GMT) mot coronavirus före vaccination
|
Före vaccination (dag 0)
|
|
Neutraliserande antikroppsnivå
Tidsram: 28 dagar efter den 2:e dosen (dag 49)
|
Neutraliserande antikropp GMT mot coronavirus efter den 2:e dosen
|
28 dagar efter den 2:e dosen (dag 49)
|
|
Serokonverteringshastighet
Tidsram: 28 dagar efter den 2:e dosen (dag 49)
|
Graden av serokonversion mot coronavirus
|
28 dagar efter den 2:e dosen (dag 49)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens för allvarliga biverkningar
Tidsram: 0-6 månader
|
Rapportera och analysera allvarliga biverkningar
|
0-6 månader
|
|
Frekvens för biverkningar
Tidsram: 0-21 dagar efter vaccination
|
Analysera förekomsten av biverkningar efter vaccination, både efterfrågad och oönskad
|
0-21 dagar efter vaccination
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Coronavirusinfektioner
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Luftvägsinfektioner
- Luftvägssjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Lungsjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- Bronkialsjukdomar
- Lungsjukdomar, obstruktiv
- Lungsjukdom, kronisk obstruktiv
- Covid-19
- Akut sjukdom
- Bronkit
- Bronkit, kronisk
Andra studie-ID-nummer
- BIBP2021COPD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .