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Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna inactivada contra la COVID-19 en ancianos con bronquitis crónica y EPOC

20 de octubre de 2021 actualizado por: China National Biotec Group Company Limited

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna inactivada contra la COVID-19 en ancianos con bronquitis crónica y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Evaluación de la inmunogenicidad y seguridad de los sujetos de 60 años y más con bronquitis crónica y enfermedad pulmonar obstructiva crónica reclutados para recibir el esquema de dos dosis de vacuna inactivada COVID-19 con el intervalo de 21 días.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los sujetos de 60 años o más con bronquitis crónica y enfermedad pulmonar obstructiva crónica fueron reclutados para recibir el esquema de dos dosis de vacuna COVID-19 inactivada con un intervalo de 21 días.

Las muestras de sangre se recogerán 2 veces: antes de la 1ª dosis de vacunación y 28 días después de la 2ª dosis de vacunación.

Se registrará cualquier evento adverso local o sistémico que haya ocurrido dentro de los 21 días posteriores a la vacunación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310051
        • Reclutamiento
        • Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Huakun Lv
          • Número de teléfono: +86-571-87115111

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos de 60 años y más con plena capacidad para la conducta civil;
  • Bronquitis crónica (o enfermedad pulmonar obstructiva crónica) diagnosticada por una institución médica en el nivel I o superior;
  • Temperatura corporal < 37,3 ° C confirmada por examen clínico antes de la inscripción ;
  • Capaz y dispuesto a completar todo el plan de estudio durante el período de seguimiento del estudio;
  • Tener la capacidad de comprender los procedimientos del estudio, firmar voluntariamente un consentimiento informado y cumplir con los requisitos del protocolo del estudio clínico.

Criterios de exclusión para la primera dosis:

  • Los sujetos eran casos previamente confirmados de COVID-19 o personas infectadas asintomáticas;
  • Los sujetos tienen antecedentes de vacunación contra COVID-19;
  • Ser alérgico a cualquier componente de las vacunas (incluidos los excipientes);
  • Inyección de inmunoglobulina no específica dentro de 1 mes antes de la inscripción;
  • Inyección de vacunas vivas atenuadas dentro de 1 mes e inyección de otras vacunas dentro de los 14 días antes de la inscripción;
  • Sujetos que han experimentado reacciones alérgicas graves a las vacunas (p. anafilaxia aguda, urticaria, edema angioneurótico, disnea, etc.);
  • Tener epilepsia no controlada y otros trastornos neurológicos progresivos y antecedentes de síndrome de Guillain-Barré;
  • Tener enfermedades hepáticas y renales graves, tumores malignos, enfermedades agudas o episodios agudos de enfermedades crónicas;
  • Haber sido diagnosticado con inmunodeficiencia congénita o adquirida, infección por VIH, linfoma, leucemia u otras enfermedades autoinmunes;
  • Han sido diagnosticados con trombocitopenia u otros trastornos de la coagulación que pueden contraindicar la inyección subcutánea;
  • Durante un episodio agudo de bronquitis crónica/enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
  • Otros sujetos cuyas condiciones físicas, según lo determine el investigador, no son adecuadas para su inclusión en estudios clínicos.

Criterios de exclusión para la segunda dosis:

  • Sujetos que tuvieron reacciones adversas relacionadas con la vacuna después de la primera dosis;
  • Tener fiebre alta (temperatura axilar ≥39,0 ℃) durante tres días después de la primera dosis de inoculación o reacción alérgica grave;
  • Tener cualquier reacción adversa del sistema nervioso después de la primera dosis;
  • Durante el inicio agudo de una enfermedad crónica, o la recuperación de complicaciones agudas menos de dos semanas;
  • Otros motivos de exclusión considerados por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Un total de 400 sujetos reciben dos dosis de vacuna COVID-19 inactivada con el intervalo de 21 días
recibir dos dosis de vacuna COVID-19 inactivada con el intervalo de 21 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de referencia de anticuerpos neutralizantes
Periodo de tiempo: Antes de la vacunación (Día 0)
Título medio geométrico de anticuerpos neutralizantes (GMT) contra el coronavirus antes de la vacunación
Antes de la vacunación (Día 0)
Nivel de anticuerpos neutralizantes
Periodo de tiempo: 28 días después de la 2ª dosis (Día 49)
Anticuerpo neutralizante GMT frente al coronavirus tras la 2ª dosis
28 días después de la 2ª dosis (Día 49)
Tasa de seroconversión
Periodo de tiempo: 28 días después de la 2ª dosis (Día 49)
La tasa de seroconversión frente al coronavirus
28 días después de la 2ª dosis (Día 49)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de eventos adversos graves
Periodo de tiempo: 0-6 meses
Reportar y analizar eventos adversos graves
0-6 meses
Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 0-21 días después de las vacunas
Analizar la incidencia de eventos adversos posteriores a la vacunación, tanto solicitados como no solicitados.
0-21 días después de las vacunas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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