Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av neurologiska skador från Coronaviruss sjukdom (COVID-19) (NeuroBiomarK)

17 november 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av neurologiska skador från Coronaviruss sjukdom (COVID-19): Extraktion av kvantitativa avbildningsbiomarkörer för karakterisering av patologiska profiler

Syftet med denna studie är att stödja utforskningen av NEURO-COVID-19-databasen och i synnerhet att utföra de efterbehandlingar som är nödvändiga för att härleda kvantitativ information om karaktäriseringen av lesionsbelastningen, särskilt med avseende på kärlträdet

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Imagerie 2 - Neuroradiologie et Radiologie Ostéo-articulaire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stéphane KREMER, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Carole LARTIZIEN, PhD
        • Underutredare:
          • François COTTON, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient som har covid och uppvisar neurologiska symtom som leder till en MRT.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (≥18 år)
  • COVID+-patient som uppvisar neurologiska symtom som leder till en MRT.
  • Patient tas om hand i ett av de vårdcentraler som är kopplade till denna forskning
  • Patient som inte har uttryckt sitt motstånd, efter information, mot återanvändning av hans data för denna forskning.

Exklusions kriterier:

  • Patient som uttryckte sitt motstånd mot att delta i studien
  • COVID-patient som inte har neurologiska symtom eller inte har fått en MRT
  • Patient under förmynderskap eller förmynderskap
  • Patient under rättsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv studie av neurologiska skador hos patienter med Covid-19
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2020 till 31 oktober 2021 kommer att granskas]
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2020 till 31 oktober 2021 kommer att granskas]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

9 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8184

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera