Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio del danno neurologico da malattia da coronavirus (COVID-19) (NeuroBiomarK)

17 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Studio del danno neurologico da malattia da coronavirus (COVID-19): estrazione di biomarcatori di imaging quantitativo per la caratterizzazione dei profili patologici

L'obiettivo di questo studio è supportare l'esplorazione del database NEURO-COVID-19 e in particolare effettuare i post-trattamenti necessari per ricavare informazioni quantitative sulla caratterizzazione del carico lesionale, in particolare per quanto riguarda l'albero vascolare

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Imagerie 2 - Neuroradiologie et Radiologie Ostéo-articulaire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stéphane KREMER, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Carole LARTIZIEN, PhD
        • Sub-investigatore:
          • François COTTON, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto affetto da covid e che presenta sintomi neurologici che portano a una risonanza magnetica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto (≥18 anni)
  • Paziente COVID + che presenta sintomi neurologici che portano a una risonanza magnetica.
  • Paziente preso in carico in uno dei centri di cura associati a questa ricerca
  • Paziente che non ha espresso la propria opposizione, previa informativa, al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Paziente che ha espresso la sua opposizione alla partecipazione allo studio
  • Paziente COVID che non presenta sintomi neurologici o non ha ricevuto una risonanza magnetica
  • Paziente sotto tutela o tutela
  • Paziente sotto tutela legale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studio retrospettivo del danno neurologico in pazienti con Covid-19
Lasso di tempo: Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2020 al 31 ottobre 2021]
Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 01 gennaio 2020 al 31 ottobre 2021]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

9 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8184

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Guatemala

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi