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コロナウイルス感染症（COVID-19）による神経損傷の研究 (NeuroBiomarK)

2021年11月17日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

コロナウイルス感染症 (COVID-19) による神経損傷の研究: 病理学的プロファイルの特性評価のための定量的イメージング バイオマーカーの抽出

この研究の目的は、NEURO-COVID-19 データベースの探索をサポートし、特に血管樹に関する病変負荷の特徴付けに関する定量的情報を得るために必要な後処理を実行することです。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service d'Imagerie 2 - Neuroradiologie et Radiologie Ostéo-articulaire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Stéphane KREMER, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Carole LARTIZIEN, PhD
        • 副調査官：
          • François COTTON, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症に罹患し、神経症状を呈し、MRI検査を受ける成人患者。

説明

包含基準:

  • 成人患者（18歳以上）
  • 神経症状を呈する新型コロナウイルス感染症 + 患者は MRI 検査を受けることになる。
  • 患者はこの研究に関連するケアセンターの1つで治療を受けた
  • 患者は、情報を入手した後、この研究の目的で自分のデータを再利用することに反対の意思を表明していませんでした。

除外基準:

  • 研究への参加に反対を表明した患者
  • 新型コロナウイルス感染症患者に神経症状がない、またはMRIを受けていないこと
  • 後見または後見を受けている患者
  • 法的保護下にある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
新型コロナウイルス感染症患者における神経学的損傷の遡及研究
時間枠：2020年1月1日から2021年10月31日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
2020年1月1日から2021年10月31日まで遡って分析されたファイルが調査されます]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月9日

研究の完了 (予想される)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月13日

最初の投稿 (実際)

2021年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月17日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8184

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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