Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cerebral syresättning och medvetenhet under VT-ablation

28 februari 2023 uppdaterad av: Filiz Uzumcugil, Hacettepe University

Bestämma effekten av vitala parametrar på cerebral syresättning och medvetenhet under ventrikulär takykardi ablation

Syftet är att undersöka effekten av den sänkning av blodtrycket som inträffar under den ventrikulära takykardi-ablationsprocessen på cerebral syresättning och medvetenhet.

Patientens ålder, hjärtmätningar (ejektionsfraktion-EF), basala vitala värden, procedurtid (särskilt aktivering och pacingkartläggning) och lokalisering av arytmin kan påverka NIRS- och BIS-svaret på blodtrycksfall. Förutom effekterna av patienternas demografiska information, hjärtkapacitet och procedurtid på NIRS- och BIS-värden (nedåttrend och varaktighet), är korrelationerna mellan dessa värden och andra övervakningsparametrar (ETCO2 och SpO2) avsedda att visas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Filiz Uzumcugil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår VT-ablationsprocedur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år
  • Patienter som ska genomgå VT-ablation
  • Patienter som vill delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter vars baslinjevärden inte kunde erhållas före induktion
  • Patienter med allvarlig neurologisk eller psykiatrisk sjukdom
  • Patienter som inte vill delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
patienter under 65 år

NIRS: Nära-infraröd spektroskopi är en mätteknik som non-invasivt och kontinuerligt övervakar balansen mellan cerebral syreförbrukning och leverans.

BIS: BIS är en elektroencefalogram-härledd parameter utvecklad för att övervaka de hypnotiska effekterna av anestesi.

Andra namn:
  • BIS under ventrikulär takykardi ablation
2
patienter över 65 år

NIRS: Nära-infraröd spektroskopi är en mätteknik som non-invasivt och kontinuerligt övervakar balansen mellan cerebral syreförbrukning och leverans.

BIS: BIS är en elektroencefalogram-härledd parameter utvecklad för att övervaka de hypnotiska effekterna av anestesi.

Andra namn:
  • BIS under ventrikulär takykardi ablation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nära infraröd spektrometer
Tidsram: perioperativ (ventrikulär takykardi ablation)
cerebral syresättning
perioperativ (ventrikulär takykardi ablation)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bispektralt index
Tidsram: perioperativ (ventrikulär takykardi ablation)
medvetenhet
perioperativ (ventrikulär takykardi ablation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera