Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebral iltning og bevidsthed under VT-ablation

28. februar 2023 opdateret af: Filiz Uzumcugil, Hacettepe University

Bestemmelse af virkningen af ​​vitale parametre på cerebral iltning og bevidsthed under ventrikulær takykardi-ablation

Det har til formål at undersøge effekten af ​​det fald i blodtryk, der opstår under ventrikulær takykardi-ablation på cerebral iltning og bevidsthed.

Patientens alder, hjertemålinger (ejektionsfraktion-EF), basale vitale værdier, proceduretid (især aktivering og pacingkortlægning) og lokalisering af arytmien kan påvirke NIRS- og BIS-responsen på blodtryksfald. Ud over virkningerne af patienters demografiske information, hjertekapacitet og proceduretid på NIRS- og BIS-værdier (nedtrend og varighed), er korrelationer mellem disse værdier og andre overvågningsparametre (ETCO2 og SpO2) beregnet til at blive vist.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Filiz Uzumcugil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgår VT-ablationsprocedure

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år
  • Patienter, der skal gennemgå VT-ablation
  • Patienter, der ønsker at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, hvis basislinjeværdier ikke kunne opnås før induktion
  • Patienter med svær neurologisk eller psykiatrisk sygdom
  • Patienter, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
patienter under 65 år

NIRS: Nær-infrarød spektroskopi er en måleteknik, der non-invasivt og kontinuerligt overvåger balancen mellem cerebralt iltforbrug og levering.

BIS: BIS er en elektroencefalogram-afledt parameter udviklet til at overvåge de hypnotiske virkninger af anæstesi.

Andre navne:
  • BIS under ventrikulær takykardi ablation
2
patienter over 65 år

NIRS: Nær-infrarød spektroskopi er en måleteknik, der non-invasivt og kontinuerligt overvåger balancen mellem cerebralt iltforbrug og levering.

BIS: BIS er en elektroencefalogram-afledt parameter udviklet til at overvåge de hypnotiske virkninger af anæstesi.

Andre navne:
  • BIS under ventrikulær takykardi ablation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nær infrarødt spektrometer
Tidsramme: perioperativt (ventrikulær takykardi ablation)
cerebral iltning
perioperativt (ventrikulær takykardi ablation)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bispektralt indeks
Tidsramme: perioperativt (ventrikulær takykardi ablation)
opmærksomhed
perioperativt (ventrikulær takykardi ablation)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral iltning

3
Abonner