Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen hapetus ja tietoisuus VT-ablaation aikana

tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: Filiz Uzumcugil, Hacettepe University

Elintärkeiden parametrien vaikutuksen määrittäminen aivojen hapettumiseen ja tietoisuuteen kammiotakykardiaablaation aikana

Sen tarkoituksena on tutkia kammiotakykardian ablaatioprosessin aikana tapahtuvan verenpaineen laskun vaikutusta aivojen hapettumiseen ja tietoisuuteen.

Potilaan ikä, sydämen mittaukset (ejektiofraktio-EF), peruselinarvot, toimenpideaika (erityisesti aktivointi- ja tahdistuskartoitus) ja rytmihäiriön sijainti voivat vaikuttaa NIRS- ja BIS-vasteeseen verenpaineen laskuun. Potilaiden demografisten tietojen, sydämen kapasiteetin ja toimenpideajan vaikutusten NIRS- ja BIS-arvoihin (laskusuunta ja kesto) lisäksi näiden arvojen korrelaatiot muiden monitorointiparametrien (ETCO2 ja SpO2) kanssa on tarkoitus näyttää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Filiz Uzumcugil

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joille tehdään VT-ablaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joille tehdään VT-ablaatio
  • Potilaat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden lähtöarvoja ei voitu saada ennen induktiota
  • Potilaat, joilla on vakava neurologinen tai psykiatrinen sairaus
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
alle 65-vuotiaat potilaat

NIRS: Lähi-infrapunaspektroskopia on mittaustekniikka, joka tarkkailee ei-invasiivisesti ja jatkuvasti aivojen hapenkulutuksen ja hapen vapautumisen välistä tasapainoa.

BIS: BIS on elektroenkefalogrammista johdettu parametri, joka on kehitetty valvomaan anestesian hypnoottisia vaikutuksia.

Muut nimet:
  • BIS kammiotakykardiaablaation aikana
2
yli 65-vuotiaille potilaille

NIRS: Lähi-infrapunaspektroskopia on mittaustekniikka, joka tarkkailee ei-invasiivisesti ja jatkuvasti aivojen hapenkulutuksen ja hapen vapautumisen välistä tasapainoa.

BIS: BIS on elektroenkefalogrammista johdettu parametri, joka on kehitetty valvomaan anestesian hypnoottisia vaikutuksia.

Muut nimet:
  • BIS kammiotakykardiaablaation aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähellä infrapunaspektrometri
Aikaikkuna: perioperatiivinen (kammiotakykardian ablaatio)
aivojen hapetus
perioperatiivinen (kammiotakykardian ablaatio)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bispektraalinen indeksi
Aikaikkuna: perioperatiivinen (kammiotakykardian ablaatio)
tietoisuutta
perioperatiivinen (kammiotakykardian ablaatio)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen hapetus

3
Tilaa