- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05117944
Dramastödd patientrollserfarenhet av sjuksköterskestudenter
Effekten av dramastödd erfarenhet av "patientroll" på sjuksköterskestudenters empati och altruismnivåer: en randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här forskningen utformades som en vanlig parallellgrupp före test efter test, en randomiserad kontrollerad experimentell studie för att fastställa effekten av dramastödd erfarenhet av "patientroll" på sjuksköterskestudenters empati och altruismnivåer.
Forskningens hypoteser; H1_0: De sjuksköterskestudenters empatinivåer som upplevde den dramastödda "patientrollen" skilde sig inte från dem i kontrollgruppen.
H1_1: Sjuksköterskestudenternas empatinivåer som upplevde den dramastödda "patientrollen" skilde sig från de i kontrollgruppen.
H2_0: Altruismnivåerna hos sjuksköterskestudenterna som upplevde den dramastödda "patientrollen" skilde sig inte från dem i kontrollgruppen.
H2_1: Altruismnivåerna hos sjuksköterskestudenterna som upplevde den dramastödda "patientrollen" skilde sig från de i kontrollgruppen.
Forskningens plats och egenskaper:
Forskningen kommer att utföras vid Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing. I fakultetsbyggnaden finns ett skicklighetslaboratorium för sjuksköterskor som består av 3 rum och tio bäddar. Det är därför lämpligt att forska i en laboratoriemiljö.
Studiegrupp:
Studiegruppen består av andraårsstudenter (N=158) som studerar vid Necmettin Erbakan University, Sjuksköterskefakulteten, Institutionen för omvårdnad läsåret 2021-2022.
Forskningens etiska dimension Nödvändiga tillstånd erhölls från Necmettin Erbakan University Meram Medical Faculty, Non-Fharmaceutical and Medical Device Research Ethics Committee (datum/beslut nr: 22.05.2020/2536) och Necmettin Erbakan University Nursing Faculty för genomförandet av studien . Skriftligt tillstånd erhölls från Aygül Yanık, som genomförde Jefferson Empathy Scale for Nursing Students (2014). Skriftligt tillstånd erhölls från Ümmet, Ekşi och Otrar, som utvecklade Altruismskalan (2013). Informerat samtycke kommer att erhållas från studenterna som deltar i forskningen innan ansökan påbörjas. Efter genomförandet av studien kommer utbildning om empati och altruism inom omvårdnad att organiseras, och ett intyg om deltagande kommer att ges till alla studenter som deltar i forskningen.
Datainsamling:
Data från forskningen kommer att samlas in mellan november 2021 och februari 2022. Studenter som accepterar studien kommer att fylla i databladet, Altruism Scale (förtest) och Jefferson Empathy Scale for Nursing Students (förtest) i klassrumsmiljön. Eleverna kommer att slumpmässigt tilldelas interventions- och kontrollgrupperna, stratifierade efter kön (random.org kommer att generera slumpmässiga tal). Studenter i interventionsgruppen kommer att delta i 3-timmars dramaworkshops innan upplevelsen av "patientrollen". Efter att studenterna upplevt patientrollen under ledning av forskare i kompetenslaboratorierna vid Necmettin Erbakan University Nursing Faculty, kommer de att fylla på Altruismskalan och empatiskalan som ett posttest (1 månad efter interventionen). Skalorna kommer att fyllas i igen i slutet av den tredje månaden för att övervaka förändringen i empati och altruismnivåer hos eleverna. Eleverna i kontrollgruppen kommer att fylla i formuläret för inledande egenskaper, altruismskalan och empatiskalan samtidigt med interventionsgruppen, utan någon intervention, och sedan altruismskalan och empatiskalan i slutet av 1:a och 3:e månaden. På grund av etiska skäl kommer villiga studenter i kontrollgruppen efter att forskningsdata har samlats in att uppleva patientrollen.
Statistisk analys av data:
Parametriska eller icke-parametriska tester kommer att tillämpas i enlighet med beskrivande statistik såsom antal procent medelstandardavvikelse i SPSS-programmet (Statistical Package For Social Science) och normalitetstestresultat av data. De erhållna resultaten kommer att tolkas enligt signifikansnivån p <0,05.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon
- Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- andraårs sjuksköterskestudent
Exklusions kriterier:
- har en historia av sjukhusvistelse
- har en kronisk sjukdom
- arbetar som sjuksköterska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Drama
Studenter i interventionsgruppen kommer att agera som patient och agera ut det fall som ges till dem.
Omvårdnad som ska ges av en professionell sjuksköterska till studenten som ska spela rollen som patient i linje med fallets innehåll inkluderar att hjälpa patienten (eleven) att äta, utföra personlig hygien (munvård etc.), klä på sig och röra på sig.
Fallets innehåll kommer inte att delas med studenterna i förväg och studenten behöver inte göra några preliminära förberedelser.
Tio minuter före praktikstart kommer dock de situationer som förväntas framställas som den patient som anges i ärendet att förklaras för studenterna.
Kompetenslaboratoriet kommer att användas som tre separata patientrum (med två eller tre patienter), där studenter i rollen som slutenvårdare får vård av en professionell sjuksköterska.
Varje student kommer bara att uppleva patientrollen en gång.
|
Eleverna deltog i 3 timmars dramaaktiviteter och spelade rollen som en patient vars grundläggande behov som näring, påklädning och munvård tillgodosågs av sjuksköterskan, liggandes i 4 timmar i kompetenslaboratoriet.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Eleverna i kontrollgruppen kommer att fylla i databladet, Altruismskala och Empathyskala samtidigt med interventionsgruppen, utan någon ingripande, och sedan Altruismskalan och Empathyskalan vid 1:a och 3:e månaden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jefferson Empathy Scale för sjuksköterskestudenter
Tidsram: Förändring från empatinivåer hos elever vid en och tredje månaden från baslinjen
|
1.
Jefferson Empathy Scale för sjuksköterskestudenter: Hojat et al. (2001) för läkare och anpassad för sjuksköterskestudenter av Ward (2009).
Skalan för sjuksköterskestudenter anpassades till turkiska av Yanık och Saygılı (2014), och dess giltighet och tillförlitlighet fastställdes.
Den ursprungliga skalan bestod av 20 föremål och tre underdimensioner.
Den turkiska versionen består av 3 underdimensioner (fånga patientens synvinkel, compassionate care, sätta dig själv i patientens plats) och 18 artiklar, som i originalet.
Skalan är en 7-gradig Likert-typ (1=håller helt med, 7=instämmer helt) och poängsätts mellan 18-126.
Punkterna 1, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 14, 18 och 19 poängsätts omvänt på skalan.
Ju högre poäng, desto högre grad av empati.
Det har rapporterats att det totala Cronbach-alfavärdet på skalan beräknades till 0,73.
Denna skala kommer att fyllas i under för-, efter- och uppföljningsfasen av forskningen
|
Förändring från empatinivåer hos elever vid en och tredje månaden från baslinjen
|
|
Altruismskala
Tidsram: Förändring från alturismnivåer för elever vid en och tredje månaden från baslinjen.
|
2. Altruismskala: Skalan som utvecklats av Ümmet, Ekşi och Otrar (2013) för att mäta individers altruistiska beteenden har sju subdimensioner (deltagande i frivilliga aktiviteter, ekonomiskt stöd, assistans i traumatiska situationer, hjälp till äldre/patienter , hjälp baserad på fysisk styrka, i utbildningsprocessen).
Det är en 5-gradig Likert-skala (1=Jag håller inte med, 2=Instämmer inte, 3=Jag är tveksam, 4=Jag håller med, 5=Jag håller helt med) som består av 38 punkter (hjälp, hjälp från en känsla av närhet) och 38 artiklar.
Det totala Cronbach Alpha-värdet på skalan angavs till 0,81.
Det finns ingen omvänd punkt och brytpunkt i skalan, och ett högt betyg (min: 38- max: 190) indikerar hög altruism.
Denna skala kommer att fyllas i under för-, efter- och uppföljningsskeden av forskningen.
|
Förändring från alturismnivåer för elever vid en och tredje månaden från baslinjen.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gülden Basit, RN, PhD, Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 21129001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .