Expérience théâtrale du rôle du patient des étudiants en sciences infirmières

Cette recherche a été conçue comme un groupe parallèle régulier pré-test-post-test, une étude expérimentale contrôlée randomisée pour déterminer l'effet de l'expérience du «rôle du patient» soutenu par le théâtre sur les niveaux d'empathie et d'altruisme des étudiants en soins infirmiers.

Les hypothèses de la recherche ; H1_0 : Les niveaux d'empathie des étudiants en soins infirmiers qui ont vécu le "rôle de patient" soutenu par le drame n'étaient pas différents de ceux du groupe témoin.

H1_1 : Les niveaux d'empathie des étudiants en soins infirmiers qui ont vécu le « rôle de patient » soutenu par le drame étaient différents de ceux du groupe témoin.

H2_0 : Les niveaux d'altruisme des étudiants en soins infirmiers qui ont vécu le "rôle de patient" soutenu par le drame n'étaient pas différents de ceux du groupe témoin.

H2_1 : Les niveaux d'altruisme des étudiants en soins infirmiers qui ont vécu le « rôle de patient » soutenu par le drame étaient différents de ceux du groupe témoin.

Le lieu et les caractéristiques de la recherche :

La recherche sera menée à la Faculté des sciences infirmières de l'Université Necmettin Erbakan. Il y a un laboratoire de compétences en pratique infirmière composé de 3 chambres et de dix lits dans le bâtiment de la faculté. En conséquence, il convient de rechercher un environnement de laboratoire.

Groupe d'étude:

Le groupe d'étude est composé d'étudiants de deuxième année (N = 158) qui étudient à l'Université Necmettin Erbakan, Faculté des sciences infirmières, Département des sciences infirmières au cours de l'année universitaire 2021-2022.

La dimension éthique de la recherche Les autorisations nécessaires ont été obtenues de la Faculté de médecine Meram de l'Université Necmettin Erbakan, du Comité d'éthique de la recherche sur les dispositifs non pharmaceutiques et médicaux (date/décision n° : 22.05.2020/2536) et de la Faculté des sciences infirmières de l'Université Necmettin Erbakan pour la mise en œuvre de l'étude . Une autorisation écrite a été obtenue d'Aygül Yanık, qui a dirigé l'échelle d'empathie de Jefferson pour les étudiants en sciences infirmières (2014). Une autorisation écrite a été obtenue de M. Ümmet, Ekşi et Otrar, qui ont développé l'échelle d'altruisme (2013). Le consentement éclairé sera obtenu des étudiants participant à la recherche avant de commencer l'application. Après la réalisation de l'étude, une formation sur l'empathie et l'altruisme en soins infirmiers sera organisée, et une attestation de participation sera remise à tous les étudiants participant à la recherche.

Collecte de données:

Les données de la recherche seront collectées entre novembre 2021 et février 2022. Les étudiants qui acceptent l'étude rempliront la fiche technique, l'échelle d'altruisme (pré-test) et l'échelle d'empathie de Jefferson pour les étudiants en soins infirmiers (pré-test) dans l'environnement de la classe. Les étudiants seront assignés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle, stratifiés par sexe (random.org générera des nombres aléatoires). Les étudiants du groupe d'intervention participeront à des ateliers de théâtre de 3 heures avant l'expérience du « rôle du patient ». Après avoir expérimenté le rôle de patient sous la supervision de chercheurs des laboratoires de compétences de la Faculté des sciences infirmières de l'Université Necmettin Erbakan, les étudiants rempliront l'échelle d'altruisme et l'échelle d'empathie en post-test (1 mois après l'intervention). Les échelles seront à nouveau remplies à la fin du 3ème mois pour suivre l'évolution des niveaux d'empathie et d'altruisme des élèves. Les étudiants du groupe témoin rempliront le formulaire d'introduction des caractéristiques, l'échelle d'altruisme et l'échelle d'empathie simultanément avec le groupe d'intervention, sans aucune intervention, puis l'échelle d'altruisme et l'échelle d'empathie à la fin du 1er et du 3e mois. Pour des raisons éthiques, après la collecte des données de recherche, les étudiants volontaires du groupe témoin feront l'expérience du rôle de patient.

Analyse statistique des données :

Des tests paramétriques ou non paramétriques seront appliqués en fonction de statistiques descriptives telles que l'écart type moyen en pourcentage dans le programme SPSS (Statistical Package For Social Science) et les résultats des tests de normalité des données. Les résultats obtenus seront interprétés selon le niveau de signification de p<0,05.