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Dramagestütztes Patientenrollenerleben von Pflegestudierenden

22. Februar 2022 aktualisiert von: Gulden Basit

Die Wirkung von Drama-unterstützter "Patientenrollen" -Erfahrung auf das Empathie- und Altruismusniveau von Krankenpflegeschülern: eine randomisierte kontrollierte Studie

„Empathie“, eine der für den Pflegeberuf erforderlichen Fähigkeiten, nimmt einen wichtigen Platz in der Beziehung zwischen Patient und Pflegekraft ein. Als grundlegendste Motivation für altruistisches Verhalten betrachtet, erfordert Empathie, die emotionalen Zustände anderer zu erkennen und ihre Bedürfnisse zu verstehen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung dramagestützter „Patientenrollen“-Erfahrungen auf das Empathie- und Altruismusniveau von Pflegeschülern zu bestimmen. Methode: Diese Forschung wurde als regelmäßige randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Experimente vor und nach dem Test konzipiert. Die Forschung wird mit Studenten durchgeführt, die an der Krankenpflegefakultät der Necmettin Erbakan Universität, 2. Klasse, ohne Krankenhausaufenthalt oder chronische Krankheit in der Vorgeschichte studieren und sich bereit erklärt haben, an der Forschung teilzunehmen. Die Daten werden mithilfe des Datenblatts, der Altruismus-Skala und der Jefferson-Empathie-Skala für Krankenpflegestudenten (JESNS) erhoben. Die Daten werden im SPSS-Programm analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung war als reguläre Parallelgruppe vor und nach dem Test konzipiert, eine randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie, um die Wirkung von drama-unterstützter "Patientenrollen" -Erfahrung auf die Empathie und den Altruismus von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Die Hypothesen der Forschung; H1_0: Die Empathie der Krankenpflegeschüler, die die dramagestützte „Patientenrolle“ erlebten, unterschied sich nicht von der Kontrollgruppe.

H1_1: Das Einfühlungsvermögen der Krankenpflegeschüler, die die dramagestützte „Patientenrolle“ erlebten, war anders als in der Kontrollgruppe.

H2_0: Die Niveaus des Altruismus der Krankenpflegeschüler, die die dramagestützte „Patientenrolle“ erlebten, unterschieden sich nicht von denen in der Kontrollgruppe.

H2_1: Der Grad des Altruismus der Krankenpflegeschüler, die die dramagestützte „Patientenrolle“ erlebten, unterschied sich von dem der Kontrollgruppe.

Ort und Merkmale der Forschung:

Die Forschung wird an der Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing durchgeführt. Im Fakultätsgebäude befindet sich ein Pflegepraxis-Fertigkeitslabor bestehend aus 3 Räumen und zehn Betten. Dementsprechend ist es angebracht, eine Laborumgebung zu erforschen.

Studiengruppe:

Die Studiengruppe besteht aus Studenten im zweiten Jahr (N=158), die im Studienjahr 2021-2022 an der Necmettin Erbakan University, Fakultät für Krankenpflege, Abteilung für Krankenpflege, studieren.

Die ethische Dimension der Forschung Die erforderlichen Genehmigungen wurden von der Meram Medical Faculty der Necmettin Erbakan University, Non-Pharmaceutical and Medical Device Research Ethics Committee (Datum/Entscheidung Nr.: 22.05.2020/2536) und der Necmettin Erbakan University Nursing Faculty für die Durchführung der Studie eingeholt . Die schriftliche Genehmigung wurde von Aygül Yanık eingeholt, die die Jefferson Empathy Scale for Nursing Students (2014) durchgeführt hat. Die schriftliche Genehmigung wurde von Herrn Ümmet, Ekşi und Otrar eingeholt, die die Altruismus-Skala (2013) entwickelt haben. Die informierte Zustimmung wird von den an der Forschung teilnehmenden Studenten eingeholt, bevor mit der Bewerbung begonnen wird. Nach der Durchführung der Studie wird ein Training zu Empathie und Altruismus in der Pflege organisiert, und allen an der Forschung teilnehmenden Studenten wird ein Teilnahmezertifikat ausgestellt.

Datensammlung:

Die Daten der Forschung werden zwischen November 2021 und Februar 2022 erhoben. Studenten, die die Studie akzeptieren, füllen das Datenblatt, die Altruismus-Skala (Vortest) und die Jefferson-Empathie-Skala für Krankenpflegeschüler (Vortest) im Klassenzimmer aus. Die Studierenden werden zufällig den Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt, stratifiziert nach Geschlecht (random.org generiert Zufallszahlen). Die Schüler der Interventionsgruppe nehmen an 3-stündigen Theaterworkshops vor der Erfahrung der „Patientenrolle“ teil. Nachdem die Studierenden die Patientenrolle unter der Aufsicht von Forschern in den Skills Labors der Pflegefakultät der Necmettin Erbakan Universität erlebt haben, werden sie die Altruismus-Skala und die Empathie-Skala als Nachtest (1 Monat nach der Intervention) neu ausfüllen. Die Skalen werden am Ende des 3. Monats erneut gefüllt, um die Veränderung des Empathie- und Altruismusniveaus der Schüler zu überwachen. Die Schüler der Kontrollgruppe füllen gleichzeitig mit der Interventionsgruppe, ohne jegliche Intervention, das Formular zu den einführenden Merkmalen, die Altruismus-Skala und die Empathie-Skala aus, und dann am Ende des 1. und 3. Monats die Altruismus-Skala und die Empathie-Skala. Aus ethischen Gründen werden willige Studierende in der Kontrollgruppe nach Erhebung der Forschungsdaten die Patientenrolle erleben.

Statistische Analyse der Daten:

Parametrische oder nichtparametrische Tests werden gemäß der deskriptiven Statistik angewendet, wie z. B. die Zahl der mittleren Standardabweichung in Prozent im SPSS-Programm (Statistical Package For Social Science) und die Normalitätstestergebnisse der Daten. Die erhaltenen Ergebnisse werden gemäß dem Signifikanzniveau von p < 0,05 interpretiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Konya, Truthahn
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenpflegestudentin im zweiten Jahr

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte von Krankenhausaufenthalten haben
  • eine chronische Krankheit haben
  • als Krankenschwester tätig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Theater
Die Schüler in der Interventionsgruppe agieren als Patient und spielen den Fall, der ihnen gegeben wurde. Die pflegerische Betreuung durch eine professionelle Krankenschwester für den Studenten, die die Rolle des Patienten in Übereinstimmung mit dem Fallinhalt spielt, umfasst die Unterstützung des Patienten (Studenten) beim Essen, bei der Körperpflege (Mundpflege usw.), beim Ankleiden und Bewegen. Die Inhalte des Falls werden den Studierenden nicht im Voraus mitgeteilt, und die Studierenden müssen keine vorbereitenden Vorbereitungen treffen. Zehn Minuten vor Beginn der Übung werden den Studierenden jedoch die Situationen erläutert, die als Patient im Einzelfall dargestellt werden sollen. Das Skills-Labor wird als drei separate Patientenzimmer (mit zwei oder drei Patienten) genutzt, in denen Studierende in stationärer Rolle von einer professionellen Pflegekraft betreut werden. Jeder Schüler erlebt die Patientenrolle nur einmal.
Die Schüler nahmen an 3-stündigen Theateraktivitäten teil und spielten die Rolle eines Patienten, dessen Grundbedürfnisse wie Ernährung, Ankleiden und Mundpflege von der Krankenschwester erfüllt wurden, indem sie sich 4 Stunden lang im Labor für Fertigkeiten hinlegten.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Schüler der Kontrollgruppe füllen das Datenblatt, die Altruismus-Skala und die Empathie-Skala gleichzeitig mit der Interventionsgruppe aus, ohne jegliche Intervention, und dann die Altruismus-Skala und die Empathie-Skala im 1. und 3. Monat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Jefferson Empathy Scale für Krankenpflegestudenten
Zeitfenster: Änderung des Empathieniveaus der Schüler nach einem und dritten Monat nach dem Ausgangswert
1. Die Jefferson Empathy Scale for Nursing Students: Hojat et al. (2001) für Ärzte und adaptiert für Krankenpflegestudenten von Ward (2009). Die Skala für Krankenpflegeschüler wurde von Yanık und Saygılı (2014) an das Türkische angepasst und ihre Gültigkeit und Zuverlässigkeit festgestellt. Die ursprüngliche Skala bestand aus 20 Items und drei Unterdimensionen. Die türkische Version besteht wie im Original aus 3 Unterdimensionen (Sichtweise des Patienten einfangen, Mitgefühl, Zuwendung, sich in die Lage des Patienten versetzen) und 18 Items. Die Skala ist ein 7-Punkte-Likert-Typ (1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme voll und ganz zu) und wird zwischen 18 und 126 bewertet. Die Items 1, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 14, 18 und 19 werden auf der Skala umgekehrt bewertet. Je höher die Punktzahl, desto höher die Empathie. Es wurde berichtet, dass der gesamte Cronbach-Alpha-Wert der Skala mit 0,73 berechnet wurde. Diese Skala wird während der Vortest-, Nachtest- und Nachbereitungsphasen der Forschung ausgefüllt
Änderung des Empathieniveaus der Schüler nach einem und dritten Monat nach dem Ausgangswert
Altruismus-Skala
Zeitfenster: Änderung des Alturismus-Niveaus der Schüler nach einem und dritten Monat nach der Grundlinie.
2. Altruismus-Skala: Die von Ümmet, Ekşi und Otrar (2013) entwickelte Skala zur Messung des altruistischen Verhaltens von Personen hat sieben Unterdimensionen (Teilnahme an freiwilligen Aktivitäten, finanzielle Unterstützung, Unterstützung in traumatischen Situationen, Unterstützung für ältere Menschen/Patienten). , Unterstützung durch Körperkraft, im Erziehungsprozess). Es handelt sich um eine 5-stufige Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = ich bin unentschlossen, 4 = stimme zu, 5 = stimme voll und ganz zu), die aus 38 Items besteht (Hilfe, Hilfe aus einem Sinn heraus). Nähe) und 38 Items. Der Cronbach-Alpha-Gesamtwert der Skala wurde mit 0,81 angegeben. Es gibt kein umgekehrtes Item und keinen Grenzwert in der Skala, und eine hohe Punktzahl (Min.: 38 – Max.: 190) weist auf einen hohen Altruismus hin. Diese Skala wird während der Vortest-, Nachtest- und Nachbereitungsphasen der Forschung ausgefüllt.
Änderung des Alturismus-Niveaus der Schüler nach einem und dritten Monat nach der Grundlinie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Gülden Basit, RN, PhD, Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21129001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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