Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Dortmund Vital Study: Inverkan av biologiska och livsstilsfaktorer på kognitiva prestationer och arbetsförmåga (DVS)

27 november 2024 uppdaterad av: Technical University of Dortmund

The Dortmund Vital Study: Inverkan av biologiska och livsstilsfaktorer på kognitiva prestationer och arbetsförmåga under hela livslängden. En tvärvetenskaplig, tvärsnitts- och longitudinell studie

Målet med Dortmund Vital-studien är att validera tidigare hypoteser och att generera och validera nya hypoteser om förhållandet mellan åldrande, arbetsförhållanden, genetisk sammansättning, stress, metaboliska funktioner, kardiovaskulära system, immunsystem och mental prestation under livslängden med en fokusera på friska arbetande vuxna. Dortmund Vital Study är en multidisciplinär longitudinell studie som involverar avdelningarna för ergonomi, immunologi, psykologi och neurovetenskap och toxikologi vid Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors vid TU Dortmund (IfADo) i Dortmund, Tyskland, samt flera nationella och internationella samarbetspartners.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Dortmund Vital-studien är utformad som en kombinerad tvärsnitts- och longitudinell studie. Cirka 600 försökspersoner i åldrarna 20 till 70 år kommer att delta. Ett brett utbud av demografiska, psykologiska, beteendemässiga, sensoriska, kardiovaskulära, biokemiska, immunologiska och biokemiska data, ett omfattande EEG-baserat kognitivt testbatteri samt strukturell och funktionell magnetisk resonanstomografi (MRT) har inkluderats i studien. Specifikt kan parametrar som erhålls genom MRT och EEG-relaterade mätningar utvärderas som en funktion av polygena poäng, metabola produkter, koncentration av immunceller, immunålder och infektioner, såsom Toxoplasmos eller COVID-19, som till stor del är outforskade. Detsamma gäller miljö- och livsstilsfaktorer som påverkar hjärnans aktivitet och beteende.

De första testerna har genomförts mellan 2016 och 2021 och kommer att upprepas vart femte år (tre uppföljningsåtgärder fram till 2035).

Studien kommer att belysa källor till stora interindividuella skillnader i kognitiv funktion med stigande ålder och avslöja biologiska och livsstilsmarkörer som bidrar till arbetsförmåga, livslängd och hälsosamt åldrande å ena sidan, och på riskfaktorer för kognitiv försämring, mild kognitiv funktionsnedsättning. eller till och med demens å den andra.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

627

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dortmund, Tyskland, 44139
        • Technical University of Dortmund, Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska individer från den allmänna befolkningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Blodförtunnare
  • Hormoner
  • Antihypertensiva
  • Kolesterolsänkare
  • Normal eller korrigerad till normal syn och hörsel
  • Uppfyll standardinklusionskriterier för MRT-mätningar
  • Tillräckliga språkkunskaper

Exklusions kriterier:

  • Demens
  • Parkinsonism
  • Stroke
  • Hjärt-kärlsjukdomar
  • Blödningstendens
  • Onkologiska sjukdomar
  • Schizofreni
  • Tvångssyndrom
  • Ångeststörningar
  • Allvarlig depression
  • Huvud skador
  • Huvudoperation
  • Huvudimplantat
  • Ögonsjukdomar (grå starr, glaukom, blindhet)
  • Olyckor som begränsar fysisk kondition och rörlighet
  • Psykotropa droger
  • Neuroleptika

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i prestanda på global kognitiv sammansatt poäng bedömd av neuropsykologiska tester
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i prestanda på globala kognitiva sammansatta poäng baserat på mätningar från neuropsykologiska tester: Digit-Span framåt och bakåt, semantiskt minne i skrivna och talade versioner (Word-Fluency), selektiv uppmärksamhet och uppmärksamhetsuthållighet (D2-R), kristalliserad intelligens (Multiple) Valvokabulärtest), allmän kognitiv status (Mini-Mental-State-Examination; MMSE), olika aspekter av verbalt minne som inlärningsprestanda och återhämtning (Verbal inlärning och minnestester; VLMT), psykomotorisk prestanda och bearbetningshastighet (Siffra-Symbol -Test), interferenskontroll och inhibering (Stroop Test), uppgiftsväxling (Trail-Making-Test; TMT-A och TMT-B), två deltest från prestationstestsystemet som mäter logiskt resonemang och rumslig rotation, och fluidintelligens bedömd av Ravens progressiva matriser.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i uppmärksamhetsprestanda och perceptuell kontroll som bedöms av en datoriserad Bar Task
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i uppmärksamhetsprestanda och perceptuell kontroll bedömd av Bar Task.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i vaksamhetskontrollen bedömd av ett datoriserat psykomotoriskt vaksamhetstest
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i ett psykomotoriskt vaksamhetstest.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i stimulus-respons-kompatibilitet och konflikthantering bedömd av den datoriserade Simon Task
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i Simon-uppgiften.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i uppdatering och strategiinlärning bedömd av den datoriserade AX-CPT-uppgiften
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i AX-CPT-uppgiften.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i talförståelse och auditiv distraherbarhet bedömd med datoriserad Speech-In-Noise-uppfattning
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i uppgiften Speech-in-noise perception.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i arbetsminne bedömd av den datoriserade N-back Task
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i N-rygguppgiften.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i cue och minnesbaserad uppgiftsväxling bedömd av det datoriserade Task Switching Paradigm
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i cue- och minnesbaserad uppgiftsväxling.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i auditiv uppmärksamhet och distraktionsförmåga bedömd av den datoriserade auditiva distraktionsuppgiften
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i Auditory Distraktion Task.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i känslighet för störningar och förmåga att hämma irrelevanta stimuli bedömd av den datoriserade Stroop Task
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i Stroop Task.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i hämmande kontroll av prepotenta svar bedömda av den datoriserade Go/NoGo-uppgiften
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i Go/NoGo Task.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i rumslig selektiv uppmärksamhet bedömd av den datoriserade visuella sökuppgiften
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i beteende (hastighet och noggrannhet) och elektroencefalogram (EEG) data i den visuella sökuppgiften.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i arbetsförmågasindex
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i arbetsförmåga bedömd av Work Ability Index (WAI). WAI bedömer fysiska och psykiska risker för att undvika arbetsrelaterade funktionsnedsättningar och förtidspensionering. Indexet bestäms av medarbetarnas svar relaterade till arbetskrav, individuell hälsotillstånd och fysisk och psykisk förmåga. Den totala poängen för WAI beräknas genom att summera poäng av sju dimensioner. Arbetsförmågan varierade mellan 7 (otillräcklig) och 49 poäng (bästa arbetsförmåga).
Baslinje och 5, 10, 15 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i vilotillstånd EEG-aktivitet
Tidsram: baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i vilotillstånd EEG-aktivitet uppmätt i 2 minuter med öppna ögon och 2 minuter med slutna ögon.
baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i hjärnans funktion MRT
Tidsram: 5, 10, 15 år
Förändringar i funktionell magnetisk resonanstomografi bedömd med MRT i vilotillstånd.
5, 10, 15 år
Förändring i hjärnans struktur MRT
Tidsram: 5, 10, 15 år
Förändringar i strukturell resonanstomografi bedömd med multi-shell diffusion-weighted imaging (DWI).
5, 10, 15 år
Förändring i depressiva symtom
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av totalpoäng med hjälp av Becks Depression Inventory (BDI).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i psykosociala stresssymtom
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i totalpoäng med hjälp av Psychosocial Stress Questionnaire (PSQ-20).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i kroniska stresssymtom
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i kroniska stresssymptom bedömda av Trier Inventory of Chronic Stress (TICS), bestående av flera dimensioner: Arbetsöverbelastning, Social överbelastning, Prestationspress, Arbetsmissnöje, Krav från arbetet, Brist på socialt erkännande, Sociala spänningar, Social isolering, Chronic Worrying, och en 12 Item Screening-Scale (SSCS) som ger en poäng för allmän stress.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i psykosociala arbetskrav
Tidsram: 5, 10, 15 år
Förändring i totalpoäng i Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ III) som består av flera dimensioner: kognitiva och fysiska krav på jobbet, jobbkontroll, inflytande på jobbet, utvecklingsmöjligheter, mellanmänskliga relationer, ledarskap och belastning.
5, 10, 15 år
Förändring i självkontroll på jobbet
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av de psykosociala kraven i arbetet bedömt med skalan Självkontroll i arbetet.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i kognitiva misslyckanden i det dagliga livet
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i kognitiva misslyckanden i det dagliga livet bedömd av Cognitive Failure Questionnaire (CFQ).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i positiv och negativ påverkan
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i mängder av positiva och negativa effekter. The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) är ett självrapporterande frågeformulär som består av två skalor med 10 punkter för att mäta både positiv och negativ påverkan.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i livskvalitet
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i totalpoäng för livskvalitetsenkäten (WHOQoL-BREF), bestående av dimensioner: fysisk, psykologisk, social, miljömässig och global livskvalitet.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i sociodemografiska parametrar
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändringar i olika sociodemografiska aspekter som civilstånd, yrkesstatus, kost, fritidsaktiviteter, alkoholdrickande, frekvens av sociala kontakter, användning av elektroniska medier etc. Kvalitativa data kommer att kategoriseras.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i självrapporterad fysisk aktivitet
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Ändring av den självrapporterade fysiska aktiviteten (Lüdenscheid Physical Activity Questionnaire) i minuter per vecka.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i lateralisering och motoriska funktioner
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i totalpoäng för Perdue Pegboard Test, bedömning av lateralisering och motoriska funktioner.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av cytokinkoncentrationen i serum
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av koncentrationen av cytokiner i serum (pg/ml): (IL-1b, IFN-alfa, IFN-gamma, TNF-alfa, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-18, IL-23, IL-33).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av funktionell aktivitet hos T-celler och Natural Killer-celler
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av funktionella aktiviteter hos T-celler och naturliga mördarceller i %.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av koncentrationen av mononukleära celler i perifert blod
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av koncentrationen av mononukleära celler i perifert blod (pg/ml): (PBMC; CD14-positiva monocyter).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i fysisk prestation
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av fysisk kondition bedömd med cykelergometer och ett cykeltest för fysisk arbetskapacitet (PWC-130) för att förutsäga den absoluta uteffekten (i Watt) vid en projicerad hjärtfrekvens på 130 slag per minut. En relativ uteffekt beräknas av förhållandet effekt/vikt (Watt/kg).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i kardiovaskulära parametrar
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Diastoliskt och systoliskt blodtryck (mm/Hg) och puls (bpm) mätt under vila och under cykelergometri.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i elektrokardiografi
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i elektrokardiogram (EKG) mätt under vila och under cykelergometri.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i antikroppskoncentrationer av Toxoplasma gondii i serum
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av koncentrationen av Toxoplasma gondii IgG-antikroppar (pg/ml) i serum för att bedöma svårighetsgraden av latent toxoplasmosinfektion.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i antikroppskoncentrationer av covid-19 i serum
Tidsram: 5, 10, 15 år
Koncentration av COVID-19-antikroppar (pg/ml) i serum för att bedöma intensiteten av immunologiskt svar på potentiell SARC-CoV-2-infektion eller svar på vaccination.
5, 10, 15 år
Förändring av metaboliska parametrar i blod
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av metaboliska parametrar i serum (pg/ml): koncentration av ammoniak, leukocyter, erytrocyter, hematokrit, monocyter, kreatinin, lymfocyter, cellvolym, trombocyter, triglycerider, kolesterol, hög- och lågdensitetslipoproteinkolesterol, glykosylerat hemoglobin, glykosylerat hemoglobin, , C-reaktivt protein och kreatinin mäts i venöst blod.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av metaboliska parametrar i urin
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av metaboliska parametrar i urin (pg/ml): koncentration av kreatinin och kalciumoxalat.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Ändring av endokrina parameter
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av hårkortisolkoncentration (pg/mg) som ett index för långvarig stress.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i utbrändhetssymtom
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av totalpoäng med Maslach Burnout Inventory (MBI-D) med en 6-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (aldrig) till 6 (alltid), totalpoäng: 14 - 84. Högre poäng indikerar allvarligare symtom.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i utbrändhetssymtom
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring av totalpoäng med hjälp av Oldenburg Burnout Inventory (OLBI). 4-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (instämmer helt) till 4 (håller inte med), totalpoäng: 8 - 32. Högre poäng indikerar allvarligare symtom.
Baslinje och 5, 10, 15 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetiska parametrar (Single Nucleotide Polymorphisms; SNP)
Tidsram: Baslinje
Ett antal genetiska polymorfismer som kodar vanliga homozygoter, heterozygoter och sällsynta homozygoter valdes ut som potentiellt är relaterade till struktur och funktion hos det centrala nervsystemet. Blodprover användes för DNA-genotypning av: Apo-E2, E3, E4 (rs7412, rs429358), BDNF Val66Met (rs6265), COMT-1 (rs4633), COMT-2 Val158Met (rs4680), D6277 (rsRD) -48A/G (rs4532), CHRNA6-1 (rs1072003), CHRNA6-3 (rs2304297), CHRNB3-1 (rs13280604), CHRNB3-2 (rs4950), GPCPD1 (EDI3) (rs)6116969A (rs)6116969A (rs) , GRIN2A (rs8057394), GRIN2B (rs890), IL-1beta (rs16944), IL-6 (rs1800795), IL-12A (rs568408), TNF-alfa (rs1800629).
Baslinje
Förändring i synskärpa
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i synskärpan bedömd av Vistecs Optovist enligt DIN 58220-3 "Visual acuity testing - Part 3: Test for use in expertis" för långt seende med höger och vänster öga separat (monokulärt) och med båda ögonen tillsammans (kikare), och om tillgängligt med korrigering för avstånd (glasögon för långt seende). Den "lutande optometern" används för att bestämma zonerna med tillräcklig syn kikare vid horisontell blicklutning. För detta erhålls när- och fjärrpunkterna, om sådana finns med avståndskorrigering (glasögon för långt seende).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i hörselns skärpa
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i hörselskärpa utvärderad med audiometri. Audiometriska trösklar testas för tio rentonsfrekvenser (125, 250, 500, 750, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000, 8000 Hz) för vänster och höger öra separat.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i Body Mass Index
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Längd (m) och vikt (kg) mäts för att beräkna Body Mass Index (BMI i kg/m^2).
Baslinje och 5, 10, 15 år
Förändring i midja-till-höft-förhållande
Tidsram: Baslinje och 5, 10, 15 år
Midje- och höftmått (cm) mäts för att beräkna midje-till-höft-förhållandet.
Baslinje och 5, 10, 15 år
Personlighetsdrag
Tidsram: Baslinje
Personlighetsdrag utvärderas av Big-Five-Factor Inventory (NEO-FFI), som bedömer personlighetsdimensionerna: neuroticism, extraversion, öppenhet, behaglighet och samvetsgrannhet. Grit personlighetsdrag bedöms med GRID-skalan och självkontroll av den allmänna självkontrollskalan.
Baslinje
Stressreaktivitet
Tidsram: Baslinje
Subjektiv stressreaktivitet bedöms med Perceived Stress Reactivity Scale (PSRS).
Baslinje
Kronotyp
Tidsram: Baslinje
Kronotypen som bedömer morgon- eller kvällstypen utvärderas av (D-MEQ).
Baslinje
Handighet
Tidsram: Baslinje
Handedness utvärderas av Handedness Edinburgh Inventory.
Baslinje
Traumatiska upplevelser under barndomen
Tidsram: Baslinje
Traumatiska upplevelser under barndomen bedöms för att utvärdera stressreaktivitet i vuxenlivet.
Baslinje
Sociodemografiska egenskaper
Tidsram: Baslinje
Sociodemografiska egenskaper som utbildning, historia av fysisk aktivitet, civilstånd, barn etc. erhölls. Kvalitativ data är kategoriserad.
Baslinje
Erfarenheter av covid-19-pandemin
Tidsram: 5, 10, 15 år
Frågeformulär som behandlar covid-19-specifik erfarenhet av pandemin och konsekvenserna av en covid-19-infektion (om tillämpligt).
5, 10, 15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Edmund Wascher, PhD, Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors at the TU Dortmund (IfADo)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2035

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2037

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2021

Första postat (Faktisk)

13 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Efter primära analyser och publicering av huvudresultaten kommer data och skript som används för dataanalyser att göras tillgängliga i arkiv för sekundära analyser. Överföringsavtalet kommer att utarbetas av samordnarna för Dortmund Vital Study i samråd med IfADo Research Data Management Unit.

Tidsram för IPD-delning

Efter primära analyser och publicering av huvudresultaten.

Kriterier för IPD Sharing Access

För att få tillgång till data fyller forskare från IfADo, såväl som externa samarbetspartners som planerar att analysera data från Dortmund Vital Study ett förslagsformulär som innehåller en kort beskrivning av projektet och respektive hypoteser, ansvariga personer, samarbete partners, dataanvändning och analysstrategi. De efterfrågade forskningsdata kommer att göras tillgängliga i anonymiserad form efter samråd med de forskare som ansvarar för data. Ansvariga personer inkluderar projektledare och koordinatorer för Dortmund Vital Study i samråd med IfADo Research Data Management Unit.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera