Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dortmund Vital -tutkimus: Biologisten ja elämäntapatekijöiden vaikutus kognitiiviseen suorituskykyyn ja työkykyyn (DVS)

keskiviikko 27. marraskuuta 2024 päivittänyt: Technical University of Dortmund

Dortmund Vital -tutkimus: Biologisten ja elämäntapatekijöiden vaikutus kognitiiviseen suorituskykyyn ja työkykyyn koko elinkaaren ajan. Tieteidenvälinen, poikkileikkaus- ja pitkittäistutkimus

Dortmund Vital -tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa aiempia hypoteeseja sekä luoda ja validoida uusia hypoteeseja ikääntymisen, työolojen, geneettisen koostumuksen, stressin, aineenvaihduntatoimintojen, sydän- ja verisuonijärjestelmän, immuunijärjestelmän ja henkisen suorituskyvyn suhteesta elinkaaren aikana. keskittyä terveisiin työssäkäyviin aikuisiin. Dortmund Vital Study on monialainen pitkittäistutkimus, johon osallistuvat Dortmundin yliopiston Dortmundissa (IfADo) sijaitsevan Leibnizin työympäristön ja ihmistekijöiden tutkimuskeskuksen ergonomian, immunologian, psykologian ja neurotieteiden laitokset sekä useat kansallisia ja kansainvälisiä yhteistyökumppaneita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Dortmund Vital Study on suunniteltu yhdistettynä poikkileikkaus- ja pitkittäistutkimuksena. Mukana on noin 600 iältään 20–70-vuotiasta tutkittavaa. Tutkimukseen on sisällytetty laaja valikoima demografisia, psykologisia, käyttäytymiseen liittyviä, sensorisia, kardiovaskulaarisia, biokemiallisia, immunologisia ja biokemiallisia tietoja, kattava EEG-pohjainen kognitiivinen testiakku sekä rakenteellinen ja toiminnallinen magneettikuvaus (MRI). Erityisesti MRI- ja EEG-mittauksilla saadut parametrit voidaan arvioida polygeenisten pisteiden, aineenvaihduntatuotteiden, immuunisolujen pitoisuuden, immuuni-iän ja infektioiden, kuten toksoplasmoosin tai COVID-19:n, funktiona, jotka ovat suurelta osin tutkimattomia. Sama pätee ympäristö- ja elämäntapatekijöihin, jotka vaikuttavat aivojen toimintaan ja käyttäytymiseen.

Ensimmäinen testaus on tehty vuosina 2016-2021 ja se toistetaan viiden vuoden välein (kolme seurantatoimenpidettä vuoteen 2035 asti).

Tutkimus paljastaa suurien yksilöiden välisten erojen lähteitä kognitiivisessa toiminnassa iän myötä ja paljastaa toisaalta työkykyyn, pitkäikäisyyteen ja terveeseen ikääntymiseen vaikuttavia biologisia ja elämäntapamerkkejä sekä kognitiivisen heikkenemisen ja lievän kognitiivisen heikkenemisen riskitekijöitä. tai jopa dementia toisaalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

627

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dortmund, Saksa, 44139
        • Technical University of Dortmund, Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet yksilöt yleisestä väestöstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Verenohennusaineet
  • Hormonit
  • Verenpainelääkkeet
  • Kolesterolia vähentävät aineet
  • Normaali tai normaaliksi korjattu näkö ja kuulo
  • Täytä MRI-mittausten standardit sisällyttämiskriteerit
  • Riittävä kielitaito

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementia
  • Parkinsonismi
  • Aivohalvaus
  • Sydän-ja verisuonitaudit
  • Taipumus verenvuotoon
  • Onkologiset sairaudet
  • Skitsofrenia
  • Pakko-oireinen häiriö
  • Ahdistuneisuushäiriöt
  • Vakava masennus
  • Päävammat
  • Pään leikkaus
  • Pään implantit
  • Silmäsairaudet (kaihi, glaukooma, sokeus)
  • Onnettomuudet, jotka rajoittavat fyysistä kuntoa ja liikkuvuutta
  • Psykotrooppiset lääkkeet
  • Neuroleptit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyvyn muutos globaalissa kognitiivisessa yhdistelmäpisteessä neuropsykologisilla testeillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Suorituskyvyn muutos globaalilla kognitiivisella yhdistelmäpisteellä neuropsykologisten testien mittareiden perusteella: numeroväli eteen ja taaksepäin, semanttinen muisti kirjoitetussa ja puhutussa versiossa (Word-Fluency), valikoiva huomio ja huomion kestävyys (D2-R), kiteytynyt älykkyys (useita). Choice Vocabulary Test), yleinen kognitiivinen tila (Mini-Mental-State-Examination; MMSE), verbaalisen muistin eri näkökohdat, kuten oppimiskyky ja haku (Verbal Learning and Memory Tests; VLMT), psykomotorinen suorituskyky ja prosessointinopeus (Digit-Symbol) -Testi), häiriönhallinta ja esto (Stroop-testi), tehtävänvaihto (Trail-Making-Test; TMT-A ja TMT-B), kaksi suoritustestijärjestelmän osatestiä, jotka mittaavat loogista päättelyä ja spatiaalista kiertoa sekä nesteälyä, jonka arvioi Ravenin progressiiviset matriisit.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos huomiokyvyssä ja havainnoinnin hallinnassa tietokoneistetun baaritehtävän arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymistiedoissa (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) tarkkaavaisuuden suorituskyvyssä ja havainnoinnin hallinnassa, jotka on arvioitu Bar Taskissa.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos valppauden hallinnassa tietokoneistetun Psykomotorisen Vigilance Testin avulla arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymis- (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) psykomotorisessa valppaustestissä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos ärsykkeen ja vasteen yhteensopivuudessa ja konfliktien käsittelyssä tietokoneistetun Simon Taskin arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymis- (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) Simon-tehtävässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Päivityksen ja strategiaoppimisen muutos arvioitiin tietokoneistetun AX-CPT-tehtävän avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymistiedoissa (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) AX-CPT-tehtävässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos puheen ymmärtämisessä ja kuulon häiriökyvyssä arvioituna tietokoneistetun puhekohinahavaintotehtävän avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymistiedoissa (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) puhekohinahavaintotehtävässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Tietokoneistetun N-back-tehtävän arvioima työmuistin muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymistiedoissa (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) N-back-tehtävässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos vihjeessä ja muistiin perustuvassa tehtävien vaihdossa, joka on arvioitu tietokoneistetun Task Switching Paradigman avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymis- (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) vihje- ja muistipohjaisessa tehtävänvaihdossa.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos auditiivisen huomion ja häiriökyvyn arvioinnissa tietokoneistetun Auditory Distraction Task -tehtävän avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymistiedoissa (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) kuulohäiriötehtävässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos herkkyydessä häiriöille ja kyvyssä estää epäolennaisia ​​ärsykkeitä, jotka on arvioitu tietokoneistetun Stroop-tehtävän avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymis- (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG) Stroop-tehtävässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Tietokoneistetun Go/NoGo Task -tehtävän arvioitu muutos prepotenttien vasteiden estokontrollissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset Go/NoGo-tehtävän käyttäytymisessä (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammitiedoissa (EEG).
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Tietokoneistetun visuaalisen hakutehtävän avulla arvioitu alueellisen valikoivan huomion muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset käyttäytymistiedoissa (nopeus ja tarkkuus) ja elektroenkefalogrammi (EEG) -tiedoissa Visual Search Taskissa.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos työkykyindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Työkyvyn muutos työkykyindeksillä (WAI) arvioituna. WAI arvioi fyysisiä ja psyykkisiä riskejä työhön liittyvien vammojen ja varhaiseläkkeelle siirtymisen välttämiseksi. Indeksi määräytyy työntekijöiden työn vaatimuksiin, henkilökohtaiseen terveydentilaan sekä fyysiseen ja psyykkiseen suorituskykyyn liittyvien vastausten perusteella. WAI:n kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla seitsemän ulottuvuuden pisteet. Työkyky vaihteli 7 (riittämätön) ja 49 pisteen (paras työkyky) välillä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepotilan EEG-toiminnan muutos
Aikaikkuna: lähtötasolla ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos lepotilassa EEG-aktiivisuus mitattiin 2 minuuttia silmät auki ja 2 minuuttia silmät kiinni.
lähtötasolla ja 5, 10, 15 vuotta
Aivojen toiminnan muutos MRI
Aikaikkuna: 5, 10, 15 vuotta
Muutokset toiminnallisessa magneettikuvauksessa lepotilan MRI:llä arvioituna.
5, 10, 15 vuotta
Aivojen rakenteen muutos MRI
Aikaikkuna: 5, 10, 15 vuotta
Muutokset rakenneresonanssikuvauksessa arvioituna monikuorisella diffuusiopainotteisella kuvantamisella (DWI).
5, 10, 15 vuotta
Muutos masennusoireissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Kokonaispistemäärän muutos Becksin masennusinventaarin (BDI) avulla.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos psykososiaalisen stressin oireissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kokonaispistemäärässä käyttämällä Psychosocial Stress Questionnairea (PSQ-20).
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kroonisen stressin oireissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Kroonisen stressin oireiden muutos, joka on arvioitu Trier Inventory of Chronic Stress (TICS) -tutkimuksella, joka koostuu useista ulottuvuuksista: työn ylikuormitus, sosiaalinen ylikuormitus, suorituspaine, tyytymättömyys työhön, työn vaatimukset, sosiaalisen tunnustamisen puute, sosiaaliset jännitteet, sosiaalinen eristäytyminen, Krooninen huoli ja 12 Item Screening-Scale (SSCS), joka antaa yleisen stressin pistemäärän.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos psykososiaalisen työn vaatimuksissa
Aikaikkuna: 5, 10, 15 vuotta
Kokonaispistemäärän muutos Kööpenhaminan psykososiaalisessa kyselyssä (COPSOQ III), joka koostuu useista ulottuvuuksista: kognitiiviset ja fyysiset vaatimukset työssä, työnhallinta, vaikuttaminen työssä, kehitysmahdollisuudet, ihmissuhteet, johtajuus ja rasitus.
5, 10, 15 vuotta
Työn itsehallinnan muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Työpaikan psykososiaalisten vaatimusten muutos arvioituna asteikolla Self-Control at Work.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kognitiivisissa epäonnistumisissa jokapäiväisessä elämässä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Kognitiivisen epäonnistumisen kyselylomakkeella (CFQ) arvioitu kognitiivisten epäonnistumisten muutos päivittäisessä elämässä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos positiivisessa ja negatiivisessa vaikutuksessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos positiivisten ja negatiivisten vaikutusten määrässä. Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) on itseraportoiva kyselylomake, joka koostuu kahdesta 10 kohdan asteikosta sekä positiivisen että negatiivisen vaikutuksen mittaamiseksi.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Elämänlaatukyselyn (WHOQoL-BREF) kokonaispistemäärän muutos, joka koostuu seuraavista ulottuvuuksista: fyysinen, psyykkinen, sosiaalinen, ympäristöllinen ja globaali elämänlaatu.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos sosiodemografisissa parametreissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutokset eri sosiodemografisissa näkökohdissa, kuten siviilisääty, ammatillinen asema, ravitsemus, vapaa-ajan toiminta, alkoholin juominen, sosiaalisten kontaktien tiheys, sähköisen median käyttö jne. Laadulliset tiedot luokitellaan.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos itse ilmoittamassa fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Itse ilmoittaman fyysisen aktiivisuuden muutos (Lüdenscheid Physical Activity Questionnaire) minuuteissa viikossa.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos lateralisaatiossa ja motorisissa toiminnoissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos Perdue Pegboard -testin kokonaispistemäärässä, arvioiden lateralisaatiota ja motorisia toimintoja.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Seerumin sytokiinipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Seerumin sytokiinipitoisuuden muutos (pg/ml): (IL-1b, IFN-alfa, IFN-gamma, TNF-alfa, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-18, IL-23, IL-33).
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
T-solujen ja Natural Killer -solujen toiminnallisen aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
T-solujen ja luonnollisten tappajasolujen toiminnallisten aktiivisuuksien muutos %.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Perifeerisen veren mononukleaaristen solujen pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Perifeerisen veren mononukleaarisolukonsentraation muutos (pg/ml): (PBMC; CD14-positiiviset monosyytit).
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos fyysisessä suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Fyysisen kunnon muutos, joka on arvioitu polkupyöräergometrillä ja fyysisen työkyvyn syklitestillä (PWC-130) absoluuttisen tehon ennustamiseksi (watteina) ennustetulla sykkeellä 130 lyöntiä minuutissa. Suhteellinen teho lasketaan teho-painosuhteella (W/kg).
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos sydän- ja verisuoniparametreissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Diastolinen ja systolinen verenpaine (mm/Hg) ja pulssi (bpm) mitataan levossa ja pyöräergometrian aikana.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos elektrokardiografiassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos EKG:ssä mitattuna levon aikana ja pyöräergometrian aikana.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos Toxoplasma gondii -vasta-ainepitoisuuksissa seerumissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Toxoplasma gondii IgG-vasta-aineiden (pg/ml) pitoisuuden muutos seerumissa latentin toksoplasmoosiinfektion vakavuuden arvioimiseksi.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
COVID-19-vasta-ainepitoisuuksien muutos seerumissa
Aikaikkuna: 5, 10, 15 vuotta
COVID-19-vasta-aineiden pitoisuus (pg/ml) seerumissa immunologisen vasteen voimakkuuden arvioimiseksi mahdolliseen SARC-CoV-2-infektioon tai rokotusvasteeseen.
5, 10, 15 vuotta
Muutokset aineenvaihduntaparametreissa veressä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos aineenvaihduntaparametreissa seerumissa (pg/ml): ammoniakin pitoisuus, leukosyytit, punasolut, hematokriitti, monosyytit, kreatiniini, lymfosyytit, solutilavuus, trombosyytit, triglyseridit, kolesteroli, korkea- ja matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, glykosyloitu hemoglobiini, glukoosi , C-reaktiivinen proteiini ja kreatiniini mitataan laskimoverestä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Aineenvaihduntaparametrien muutos virtsassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos virtsan metabolisissa parametreissa (pg/ml): kreatiniinin ja kalsiumoksalaatin pitoisuus.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Endokriinisen parametrin muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Hiusten kortisolipitoisuuden muutos (pg/mg) pitkäaikaisen stressin indeksinä.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos burnout-oireissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kokonaispisteissä Maslach Burnout Inventory (MBI-D) avulla 6-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla 1 (ei koskaan) 6 (aina), kokonaispisteet: 14 - 84. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos burnout-oireissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kokonaispistemäärässä Oldenburg Burnout Inventory (OLBI) avulla. 4-pisteen Likert-tyyppinen asteikko 1:stä (täysin samaa mieltä) 4:ään (täysin eri mieltä), kokonaispisteet: 8 - 32. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettiset parametrit (Single Nucleotide Polymorphisms; SNP)
Aikaikkuna: Perustaso
Valittiin joukko geneettisiä polymorfismeja, jotka koodaavat yleisiä homotsygootteja, heterotsygootteja ja harvinaisia ​​homotsygootteja, jotka liittyvät mahdollisesti keskushermoston rakenteeseen ja toimintaan. Verinäytteitä käytettiin DNA-genotyypitykseen: Apo-E2, E3, E4 (rs7412, rs429358), BDNF Val66Met (rs6265), COMT-1 (rs4633), COMT-2 Val158Met (rs4680), DRD2 (rs6277, DRD1277). -48A/G (rs4532), CHRNA6-1 (rs1072003), CHRNA6-3 (rs2304297), CHRNB3-1 (rs13280604), CHRNB3-2 (rs4950), GPCPD1 (EDI3) (rs)6116869 (rs1)969, GRIN69 , GRIN2A (rs8057394), GRIN2B (rs890), IL-1beta (rs16944), IL-6 (rs1800795), IL-12A (rs568408), TNF-alfa (rs1800629).
Perustaso
Näöntarkkuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Vistecin Optovistin arvioima näöntarkkuuden muutos standardin DIN 58220-3 "Näkötarkkuuden testaus - Osa 3: Testi käytettäväksi asiantuntemuksessa" mukaisesti kaukonäköä varten oikealla ja vasemmalla silmällä erikseen (monokulaarinen) ja molemmat silmät yhdessä (binokulaarinen), ja jos saatavilla etäisyyden korjauksella (lasit kaukonäköä varten). "Kalletusoptometriä" käytetään määrittämään riittävän näköiset kiikarivyöhykkeet katseen vaakasuorassa kaltevuudessa. Tätä varten saadaan lähi- ja kaukopisteet, jos ne ovat saatavilla etäisyyskorjauksella (kaukonäkölasit).
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kuulotarkkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kuulotarkkuudessa audiometrialla arvioituna. Audiometriset kynnykset testataan kymmenelle puhdasäänitaajuudelle (125, 250, 500, 750, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000, 8000 Hz) erikseen vasemmalle ja oikealle korvalle.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Pituus (m) ja paino (kg) mitataan kehon massaindeksin (BMI kg/m22) laskemiseksi.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Muutos vyötärö-lantio-suhteessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Vyötärön ja lantion mitat (cm) mitataan vyötärön ja lantion välisen suhteen laskemiseksi.
Perustaso ja 5, 10, 15 vuotta
Persoonallisuuden piirteet
Aikaikkuna: Perustaso
Persoonallisuuden ominaisuuksia arvioidaan Big-Five-Factor -inventaariolla (NEO-FFI), joka arvioi persoonallisuuden ulottuvuuksia: neuroottisuus, ekstraversio, avoimuus, mukavuus ja tunnollisuus. Grid-persoonallisuuden piirteitä arvioidaan GRID-asteikolla ja itsehillintää yleisellä itsekontrolliasteikolla.
Perustaso
Stressireaktiivisuus
Aikaikkuna: Perustaso
Subjektiivista stressireaktiivisuutta arvioidaan PSRS:n (Perceived Stress Reactivity Scale) avulla.
Perustaso
Kronotyyppi
Aikaikkuna: Perustaso
Aamu- tai iltatyyppiä arvioiva kronotyyppi arvioidaan (D-MEQ).
Perustaso
Kätisyys
Aikaikkuna: Perustaso
Kätisyys arvioi Handedness Edinburgh Inventory.
Perustaso
Traumaattiset kokemukset lapsuudessa
Aikaikkuna: Perustaso
Lapsuuden traumaattisia kokemuksia arvioidaan aikuiselämän stressireaktiivisuuden arvioimiseksi.
Perustaso
Sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Sosiodemografiset ominaisuudet, kuten koulutus, liikuntahistoria, siviilisääty, lapset jne. saatiin selville. Laadulliset tiedot luokitellaan.
Perustaso
Kokemuksia COVID-19-pandemiasta
Aikaikkuna: 5, 10, 15 vuotta
Kyselylomake, jossa käsitellään COVID-19-spesifisiä kokemuksia pandemiasta ja COVID-19-infektion seurauksista (tarvittaessa).
5, 10, 15 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Edmund Wascher, PhD, Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors at the TU Dortmund (IfADo)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2037

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ensisijaisten analyysien ja päätulosten julkaisemisen jälkeen data ja data-analyyseihin käytetyt skriptit asetetaan saataville sekundaaristen analyysien arkistoihin. Siirtosopimuksen valmistelevat Dortmund Vital Studyn koordinaattorit yhteistyössä IfADon tutkimustiedonhallintayksikön kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Ensisijaisten analyysien ja päätulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoihin pääsyä varten IfADon tutkijat sekä ulkopuoliset yhteistyökumppanit, jotka aikovat analysoida Dortmund Vital -tutkimuksen tietoja, täyttävät ehdotuslomakkeen, joka sisältää lyhyen kuvauksen hankkeesta ja vastaavista hypoteeseista, vastuuhenkilöistä, yhteistyöstä. kumppanit, tiedon käyttö ja analysointistrategia. Pyydetyt tutkimustiedot asetetaan saataville anonymisoidussa muodossa tiedoista vastaavien tutkijoiden kuulemisen jälkeen. Vastuuhenkilöitä ovat Dortmund Vital Studyn projektipäälliköt ja koordinaattorit yhdessä IfADon tutkimustiedonhallintayksikön kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa