The Dortmund Vital Study: Impact of biologiske og livsstilsfaktorer på kognitiv ytelse og arbeidsevne (DVS)
29. juni 2023 oppdatert av: Technical University of Dortmund
The Dortmund Vital Study: Impact of biologiske og livsstilsfaktorer på kognitiv ytelse og arbeidsevne gjennom hele levetiden. En tverrfaglig, tverrsnitts- og langsgående studie
Målet med Dortmund Vital-studien er å validere tidligere hypoteser og å generere og validere nye hypoteser om forholdet mellom aldring, arbeidsforhold, genetisk sammensetning, stress, metabolske funksjoner, kardiovaskulært system, immunsystem og mental ytelse over levetiden med en fokus på friske, arbeidende voksne.
Dortmund Vital Study er en tverrfaglig longitudinell studie som involverer avdelingene for ergonomi, immunologi, psykologi og nevrovitenskap og toksikologi ved Leibniz forskningssenter for arbeidsmiljø og menneskelige faktorer ved TU Dortmund (IfADo) i Dortmund, Tyskland, samt flere nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dortmund Vital Study er designet som en kombinert tverrsnitts- og longitudinell studie. Rundt 600 forsøkspersoner i alderen 20 til 70 år vil delta. Et bredt spekter av demografiske, psykologiske, atferdsmessige, sensoriske, kardiovaskulære, biokjemiske, immunologiske og biokjemiske data, et omfattende EEG-basert kognitivt testbatteri samt strukturell og funksjonell magnetisk resonansavbildning (MRI) er inkludert i studien. Spesifikt kan parametere oppnådd ved MR- og EEG-relaterte mål evalueres som en funksjon av polygene score, metabolske produkter, konsentrasjon av immunceller, immunalder og infeksjoner, som Toxoplasmosis eller COVID-19, som stort sett er uutforsket. Det samme gjelder miljø- og livsstilsfaktorer som påvirker hjerneaktivitet og atferd.
Den innledende testingen har blitt utført mellom 2016 og 2021 og vil bli gjentatt hvert femte år (tre oppfølgingstiltak frem til 2035).
Studien skal belyse kilder til store interindividuelle forskjeller i kognitiv funksjon med økende alder og avdekke biologiske og livsstilsmarkører som bidrar til arbeidsevne, lang levetid og sunn aldring på den ene siden, og på risikofaktorer for kognitiv svikt, mild kognitiv svikt. eller til og med demens på den andre.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
613
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dortmund, Tyskland, 44139
- Technical University of Dortmund, Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske individer fra den generelle befolkningen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Blodfortynner
- Hormoner
- Antihypertensiva
- Kolesterolreduserende
- Normalt eller korrigert til normalt syn og hørsel
- Oppfyll standard inklusjonskriterier for MR-målinger
- Tilstrekkelige språkkunnskaper
Ekskluderingskriterier:
- Demens
- Parkinsonisme
- Slag
- Hjerte- og karsykdommer
- Blødningstendens
- Onkologiske sykdommer
- Schizofreni
- Tvangstanker
- Angstlidelser
- Alvorlig depresjon
- Hode skader
- Hodeoperasjon
- Hodeimplantater
- Øyesykdommer (grå stær, glaukom, blindhet)
- Ulykker som begrenser fysisk form og bevegelighet
- Psykotropiske stoffer
- Nevroleptika
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i ytelse på global kognitiv sammensatt poengsum vurdert av nevropsykologiske tester
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i ytelse på global kognitiv sammensatt poengsum basert på mål fra nevropsykologiske tester: Digit-Span fremover og bakover, semantisk hukommelse i skriftlige og muntlige versjoner (Word-Fluency), selektiv oppmerksomhet og oppmerksomhetsutholdenhet (D2-R), krystallisert intelligens (Multiple). Valgvokabulartest), generell kognitiv status (Mini-Mental-State-Examination; MMSE), forskjellige aspekter ved verbal hukommelse som læringsytelse og gjenfinning (Verbal læring og minnetester; VLMT), psykomotorisk ytelse og prosesseringshastighet (Siffer-Symbol -Test), interferenskontroll og inhibering (Stroop Test), oppgavebytte (Trail-Making-Test; TMT-A og TMT-B), to deltester fra ytelsestestsystemet som måler logisk resonnement og romlig rotasjon, og fluidintelligens vurdert av Ravens progressive matriser.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i oppmerksomhetsytelse og perseptuell kontroll vurdert av en datastyrt Bar Task
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i oppmerksomhetsytelse og perseptuell kontroll vurdert av Bar Task.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i årvåkenhetskontroll vurdert av en datastyrt psykomotorisk årvåkenhetstest
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i en psykomotorisk årvåkenhetstest.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i stimulus-respons-kompatibilitet og konfliktbehandling vurdert av den datastyrte Simon Task
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i Simon-oppgaven.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i oppdatering og strategilæring vurdert av den datastyrte AX-CPT-oppgaven
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i AX-CPT-oppgaven.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i taleforståelse og auditiv distraherbarhet vurdert av datastyrt Speech-In-Noise-oppfatningsoppgave
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i oppgaven Speech-in-Noise persepsjon.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i arbeidsminne vurdert av den datastyrte N-back Task
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i N-ryggoppgaven.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i signal og minnebasert oppgavebytte vurdert av det datastyrte oppgavebytteparadigmet
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i cue- og minnebasert oppgavebytte.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i auditiv oppmerksomhet og distraherbarhet vurdert av den datastyrte auditive distraksjonsoppgaven
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i Auditiv distraksjonsoppgave.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i mottakelighet for interferens og evnen til å hemme irrelevante stimuli vurdert av den datastyrte Stroop Task
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i Stroop Task.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i hemmende kontroll av prepotente responser vurdert av den datastyrte Go/NoGo-oppgaven
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i Go/NoGo-oppgaven.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i romlig selektiv oppmerksomhet vurdert av den datastyrte visuelle søkeoppgaven
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endringer i atferdsdata (hastighet og nøyaktighet) og elektroencefalogram (EEG) data i Visual Search Task.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i arbeidsevneindeks
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i arbeidsevne vurdert av Work Ability Index (WAI).
WAI vurderer fysiske og psykiske risikoer for å unngå arbeidsrelaterte funksjonshemminger og tidligpensjonering.
Indeksen bestemmes av de ansattes svar knyttet til arbeidskrav, individuell helsetilstand og fysiske og psykiske kapasiteter.
Den totale poengsummen til WAI beregnes ved å summere poengsummene på syv dimensjoner.
Arbeidsevnen varierte mellom 7 (utilstrekkelig) og 49 poeng (beste arbeidsevne).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i hviletilstand EEG-aktivitet
Tidsramme: baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i hviletilstand EEG-aktivitet målt i 2 minutter med åpne øyne og 2 minutter med lukkede øyne.
|
baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i hjernefunksjon MR
Tidsramme: 5, 10, 15 år
|
Endringer i funksjonell magnetisk resonansavbildning vurdert ved hviletilstand MR.
|
5, 10, 15 år
|
|
Endring i hjernestruktur MR
Tidsramme: 5, 10, 15 år
|
Endringer i strukturell resonansavbildning vurdert ved multi-shell diffusion-weighted imaging (DWI).
|
5, 10, 15 år
|
|
Endring i depressive symptomer
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i totalpoengsum ved hjelp av Becks Depression Inventory (BDI).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i utbrenthetssymptomer
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i totalpoengsum ved å bruke Maslach Burnout Inventory (MBI-GS).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i psykososiale stresssymptomer
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i totalscore ved hjelp av Psychosocial Stress Questionnaire (PSQ-20).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i kroniske stresssymptomer
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i kroniske stresssymptomer vurdert av Trier Inventory of Chronic Stress (TICS), bestående av flere dimensjoner: Arbeidsoverbelastning, sosial overbelastning, prestasjonspress, arbeidsmisnøye, krav fra arbeid, mangel på sosial anerkjennelse, sosiale spenninger, sosial isolasjon, Chronic Worrying, og en 12 Item Screening-Scale (SSCS) som gir en poengsum for generell stress.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i psykososiale arbeidskrav
Tidsramme: 5, 10, 15 år
|
Endring i totalscore i Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ III) som består av flere dimensjoner: kognitive og fysiske krav på jobb, jobbkontroll, innflytelse på jobb, utviklingsmuligheter, mellommenneskelige relasjoner, ledelse og belastning.
|
5, 10, 15 år
|
|
Endring i Selvkontroll på jobb
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av de psykososiale kravene på jobben vurdert etter skalaen Selvkontroll på jobb.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i kognitive svikt i hverdagen
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i kognitive svikt i dagliglivet vurdert av Cognitive Failure Questionnaire (CFQ).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i positiv og negativ påvirkning
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i antall positive og negative påvirkninger.
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) er et selvrapporteringsskjema som består av to 10-elements skalaer for å måle både positiv og negativ affekt.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i livskvalitet
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i totalscore for livskvalitetsspørreskjemaet (WHOQoL-BREF), bestående av dimensjoner: fysisk, psykologisk, sosial, miljømessig og global livskvalitet.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i sosiodemografiske parametere
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i ulike sosiodemografiske aspekter som sivilstatus, yrkesstatus, ernæring, fritidsaktiviteter, alkoholdrikking, hyppighet av sosiale kontakter, bruk av elektroniske medier etc. Kvalitative data vil bli kategorisert.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i selvrapportert fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av selvrapportert fysisk aktivitet (Lüdenscheid Physical Activity Questionnaire) i minutter per uke.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i lateralisering og motoriske funksjoner
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i totalpoengsum for Perdue Pegboard Test, vurderer lateralisering og motoriske funksjoner.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring av cytokinkonsentrasjon i serum
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av konsentrasjon av cytokiner i serum (pg/ml): (IL-1b, IFN-alfa, IFN-gamma, TNF-alfa, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-18, IL-23, IL-33).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring av funksjonell aktivitet av T-celler og Natural Killer-celler
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av funksjonelle aktiviteter til T-celler og naturlige drepeceller i %.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring av konsentrasjonen av mononukleære celler i perifert blod
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av mononukleære celler i perifert blod (pg/ml): (PBMC; CD14 positive monocytter).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i fysisk ytelse
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av fysisk form vurdert ved hjelp av sykkelergometer og en syklustest for fysisk arbeidskapasitet (PWC-130) for å forutsi den absolutte effekten (i watt) ved en anslått hjertefrekvens på 130 slag per minutt.
En relativ effekt beregnes av kraft-til-vekt-forholdet (Watt/kg).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i kardiovaskulære parametere
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Diastolisk og systolisk blodtrykk (mm/Hg) og puls (bpm) målt under hvile og under syklusergometri.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i elektrokardiografi
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i elektrokardiogram (EKG) målt under hvile og under syklusergometri.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i antistoffkonsentrasjoner av Toxoplasma gondii i serum
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av konsentrasjonen av Toxoplasma gondii IgG-antistoffer (pg/ml) i serum for å vurdere alvorlighetsgraden av latent toksoplasmoseinfeksjon.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i antistoffkonsentrasjoner av COVID-19 i serum
Tidsramme: 5, 10, 15 år
|
Konsentrasjon av COVID-19-antistoffer (pg/ml) i serum for å vurdere intensiteten av immunologisk respons på potensiell SARC-CoV-2-infeksjon eller respons på vaksinasjon.
|
5, 10, 15 år
|
|
Endring i metabolske parametere i blod
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i metabolske parametere i serum (pg/ml): konsentrasjon av ammoniakk, leukocytter, erytrocytter, hematokrit, monocytter, kreatinin, lymfocytter, cellevolum, trombocytter, triglyserider, kolesterol, høy- og lavtetthet lipoproteinkolesterol, glykosylert hemoglobin, , C-reaktivt protein og kreatinin måles i venøst blod.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring av metabolske parametere i urin
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i metabolske parametere i urin (pg/ml): konsentrasjon av kreatinin og kalsiumoksalat.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring av endokrin parameter
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring av hårkortisolkonsentrasjon (pg/mg) som en indeks for langvarig stress.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genetiske parametere (single nucleotide polymorphisms; SNP)
Tidsramme: Grunnlinje
|
En rekke genetiske polymorfismer som koder for vanlige homozygoter, heterozygoter og sjeldne homozygote varianter ble valgt som potensielt er relatert til struktur og funksjon av sentralnervesystemet.
Blodprøver ble brukt for DNA-genotyping av: Apo-E2, E3, E4 (rs7412, rs429358), BDNF Val66Met (rs6265), COMT-1 (rs4633), COMT-2 Val158Met (rs4680), D6277 (rsRD) -48A/G (rs4532), CHRNA6-1 (rs1072003), CHRNA6-3 (rs2304297), CHRNB3-1 (rs13280604), CHRNB3-2 (rs4950), GPCPD1 (EDI3) (rs)6119696rs), GR19696rs) , GRIN2A (rs8057394), GRIN2B (rs890), IL-1beta (rs16944), IL-6 (rs1800795), IL-12A (rs568408), TNF-alfa (rs1800629).
|
Grunnlinje
|
|
Endring i synsskarphet
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i synsskarphet vurdert av Vistecs Optovist i henhold til DIN 58220-3 "Visual acuity testing - Part 3: Test for use in expertise" for fjernsyn med høyre og venstre øye separat (monokulært) og med begge øynene sammen (kikkert), og hvis tilgjengelig med korreksjon for avstand (briller for fjernsyn).
Det "skrå optometeret" brukes til å bestemme sonene med tilstrekkelig synskikkert ved horisontal blikkhelling.
For dette oppnås nær- og fjernpunktene, hvis tilgjengelig med avstandskorreksjon (briller for fjernsyn).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i hørselsskarphet
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Endring i auditiv skarphet evaluert ved audiometri.
Audiometriske terskler testes for ti rentonefrekvenser (125, 250, 500, 750, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000, 8000 Hz) for venstre og høyre øre separat.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Høyde (m) og vekt (kg) måles for å beregne kroppsmasseindeksen (BMI i kg/m^2).
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Endring i midje-til-hofte-forhold
Tidsramme: Baseline og 5, 10, 15 år
|
Midje- og hoftemål (cm) måles for å beregne midje-til-hofte-forholdet.
|
Baseline og 5, 10, 15 år
|
|
Personlighetstrekk
Tidsramme: Grunnlinje
|
Personlighetstrekk blir evaluert av Big-Five-Factor Inventory (NEO-FFI), som vurderer personlighetsdimensjonene: nevrotisisme, ekstraversjon, åpenhet, behagelighet og samvittighetsfullhet.
Grit personlighetstrekk vurderes ved GRID-skalaen og selvkontroll av den generelle selvkontrollskalaen.
|
Grunnlinje
|
|
Stressreaktivitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Subjektiv stressreaktivitet vurderes av Perceived Stress Reactivity Scale (PSRS).
|
Grunnlinje
|
|
Kronotype
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kronotypen som vurderer morgen- eller kveldstypen evalueres av (D-MEQ).
|
Grunnlinje
|
|
Handedness
Tidsramme: Grunnlinje
|
Handedness blir evaluert av Handedness Edinburgh Inventory.
|
Grunnlinje
|
|
Traumatiske opplevelser i barndommen
Tidsramme: Grunnlinje
|
Traumatiske opplevelser i barndommen vurderes for å evaluere stressreaktivitet i voksenlivet.
|
Grunnlinje
|
|
Sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sosiodemografiske egenskaper som utdanning, historie med fysisk aktivitet, sivilstatus, barn etc. ble oppnådd.
Kvalitative data er kategorisert.
|
Grunnlinje
|
|
Erfaringer med COVID-19-pandemien
Tidsramme: 5, 10, 15 år
|
Spørreskjema som tar for seg COVID-19-spesifikk erfaring med pandemien og konsekvensene av en COVID-19-infeksjon (hvis aktuelt).
|
5, 10, 15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Edmund Wascher, PhD, Leibniz Research Centre for Working Environment and Human Factors at the TU Dortmund (IfADo)
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gajewski PD, Getzmann S, Brode P, Burke M, Cadenas C, Capellino S, Claus M, Genc E, Golka K, Hengstler JG, Kleinsorge T, Marchan R, Nitsche MA, Reinders J, van Thriel C, Watzl C, Wascher E. Impact of Biological and Lifestyle Factors on Cognitive Aging and Work Ability in the Dortmund Vital Study: Protocol of an Interdisciplinary, Cross-sectional, and Longitudinal Study. JMIR Res Protoc. 2022 Mar 14;11(3):e32352. doi: 10.2196/32352.
- Rieker JA, Gajewski PD, Reales JM, Ballesteros S, Golka K, Hengstler JG, Wascher E, Getzmann S. The impact of physical fitness, social life, and cognitive functions on work ability in middle-aged and older adults. Int Arch Occup Environ Health. 2023 May;96(4):507-520. doi: 10.1007/s00420-022-01943-8. Epub 2022 Dec 16.
- Akan O, Bierbrauer A, Kunz L, Gajewski PD, Getzmann S, Hengstler JG, Wascher E, Axmacher N, Wolf OT. Chronic stress is associated with specific path integration deficits. Behav Brain Res. 2023 Mar 28;442:114305. doi: 10.1016/j.bbr.2023.114305. Epub 2023 Jan 20.
- Getzmann S, Arnau S, Gajewski PD, Wascher E. When long appears short: Effects of auditory distraction on event-related potential correlates of time perception. Eur J Neurosci. 2022 Jan;55(1):121-137. doi: 10.1111/ejn.15553. Epub 2021 Dec 14.
- Getzmann S, Schneider D, Wascher E. Selective spatial attention in lateralized multi-talker speech perception: EEG correlates and the role of age. Neurobiol Aging. 2023 Jun;126:1-13. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2023.02.003. Epub 2023 Feb 14.
- Wascher E, Sharifian F, Gutberlet M, Schneider D, Getzmann S, Arnau S. Mental chronometry in big noisy data. PLoS One. 2022 Jun 8;17(6):e0268916. doi: 10.1371/journal.pone.0268916. eCollection 2022.
- Sharifian F, Schneider D, Arnau S, Wascher E. Decoding of cognitive processes involved in the continuous performance task. Int J Psychophysiol. 2021 Sep;167:57-68. doi: 10.1016/j.ijpsycho.2021.06.012. Epub 2021 Jul 1.
- Getzmann S, Digutsch J, Kleinsorge T. COVID-19 Pandemic and Personality: Agreeable People Are More Stressed by the Feeling of Missing. Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 13;18(20):10759. doi: 10.3390/ijerph182010759.
- Metzen D, Genc E, Getzmann S, Larra MF, Wascher E, Ocklenburg S. Frontal and parietal EEG alpha asymmetry: a large-scale investigation of short-term reliability on distinct EEG systems. Brain Struct Funct. 2022 Mar;227(2):725-740. doi: 10.1007/s00429-021-02399-1. Epub 2021 Oct 21.
- Bierbrauer A, Kunz L, Gomes CA, Luhmann M, Deuker L, Getzmann S, Wascher E, Gajewski PD, Hengstler JG, Fernandez-Alvarez M, Atienza M, Cammisuli DM, Bonatti F, Pruneti C, Percesepe A, Bellaali Y, Hanseeuw B, Strange BA, Cantero JL, Axmacher N. Unmasking selective path integration deficits in Alzheimer's disease risk carriers. Sci Adv. 2020 Aug 28;6(35):eaba1394. doi: 10.1126/sciadv.aba1394. eCollection 2020 Aug.
- Gajewski PD, Hanisch E, Falkenstein M, Thones S, Wascher E. What Does the n-Back Task Measure as We Get Older? Relations Between Working-Memory Measures and Other Cognitive Functions Across the Lifespan. Front Psychol. 2018 Nov 26;9:2208. doi: 10.3389/fpsyg.2018.02208. eCollection 2018.
- Brode P, Claus M, Gajewski PD, Getzmann S, Golka K, Hengstler JG, Wascher E, Watzl C. Calibrating a Comprehensive Immune Age Metric to Analyze the Cross Sectional Age-Related Decline in Cardiorespiratory Fitness. Biology (Basel). 2022 Oct 27;11(11):1576. doi: 10.3390/biology11111576.
- Mundorf A, Getzmann S, Gajewski PD, Larra MF, Wascher E, Ocklenburg S. Stress exposure, hand preference, and hand skill: A deep phenotyping approach. Laterality. 2023 Mar-May;28(2-3):209-237. doi: 10.1080/1357650X.2023.2204551. Epub 2023 Apr 26.
- Gajewski PD, Rieker JA, Athanassiou G, Brode P, Claus M, Golka K, Hengstler JG, Kleinsorge T, Nitsche MA, Reinders J, Tisch A, Watzl C, Wascher E, Getzmann S. A Systematic Analysis of Biological, Sociodemographic, Psychosocial, and Lifestyle Factors Contributing to Work Ability Across the Working Life Span: Cross-sectional Study. JMIR Form Res. 2023 May 19;7:e40818. doi: 10.2196/40818.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2016
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2035
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2037
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A93-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Etter primæranalyser og publisering av hovedresultatene vil dataene og skriptene som brukes til dataanalyser gjøres tilgjengelig i repositorier for sekundæranalyser.
Overføringsavtalen vil bli utarbeidet av koordinatorene for Dortmund Vital Study i samråd med IfADo Research Data Management Unit.
IPD-delingstidsramme
Etter primæranalyser og publisering av hovedresultatene.
Tilgangskriterier for IPD-deling
For å få tilgang til dataene fyller forskere fra IfADo, samt eksterne samarbeidspartnere som planlegger å analysere data fra Dortmund Vital Study et forslagsskjema som inneholder en kort beskrivelse av prosjektet og de respektive hypotesene, de ansvarlige personene, samarbeidet partnere, databruk og analysestrategi.
De forespurte forskningsdataene vil bli gjort tilgjengelig i anonymisert form etter samråd med forskerne som er ansvarlige for dataene.
Ansvarlige personer inkluderer prosjektledere og koordinatorer for Dortmund Vital Study i samråd med IfADo Research Data Management Unit.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .