Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Family Education on Functional Level, Activity Level and Families in Children With Cerebral Palsy

7 februari 2022 uppdaterad av: Mehmet Ergun Kayiran, Hasan Kalyoncu University

The activity status of children with cerebral palsy between the ages of 3 and 18 who participated in the physiotherapy program in special education institutions throughout the province of Gaziantep was evaluated. The effect of the family education to be given on the activity status of the children and the psychosocial status of the families was investigated.

The individuals included in the study were divided into two groups as patient and control. In the beginning, the scales used to determine the activity status and the scales to determine the depression status of their families were applied in order to determine the status of both groups. Children with cerebral palsy in the patient group received treatment in a special education and rehabilitation center two days a week for 8 weeks. Individuals in the control group were followed up with a home program. After 8 weeks of treatment, the same tests were repeated and it was examined whether the family education provided made a difference in children with cerebral palsy and their parents.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Kalkon, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Be in the age range of 3-18 years.
  • Getting a diagnosis of cerebral palsy.
  • Agree to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • If the child interrupts supportive education for any reason,
  • Failure of the family to ensure continuity in participation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Study Group
Children with cerebral palsy in the patient group received treatment in a special education and rehabilitation center two days a week for 8 weeks.
Routine physiotherapy and rehabilitation practice was performed 2 days a week for 8 weeks in the special education and rehabilitation center.
Aktiv komparator: Control Group
Individuals in the control group were followed with a home program for 8 weeks.
Home exercise was applied by the families every day of the week for 8 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Abilhand Kids (For patients)
Tidsram: Change from Baseline Abilhand Kids at 8 weeks.
It is a questionnaire consisting of 21 questions designed to test children's manual abilities. The applicability of the items by the child is evaluated in 3 steps as impossible, easy and difficult.
Change from Baseline Abilhand Kids at 8 weeks.
GMFM 66 (For patients)
Tidsram: Change from Baseline GMFM 66 at 8 weeks.
Gross motor function assessment is a computerized test consisting of 66 questions. Evaluates the sub-titles as Reaching-Rolling, Sitting, Standing and running-Jumping.
Change from Baseline GMFM 66 at 8 weeks.
PEDI (For patients)
Tidsram: Change from Baseline PEDI at 8 weeks.
It is a scale that evaluates the functional skills of the child and the help and manner of the caregiver, in which each part is evaluated separately as self-care, mobility and social function items.
Change from Baseline PEDI at 8 weeks.
Beck Depression Scale (For family)
Tidsram: Change from Baseline Beck Depression Scale at 8 weeks.
It is a survey aiming to reach the result by scoring between 0 and 3 with 21 questions. According to the total score, it is divided into 4 groups as minimal, mild, moderate and severe depression.
Change from Baseline Beck Depression Scale at 8 weeks.
IPFAM (For family)
Tidsram: Change from Baseline IPFAM at 8 weeks.
The family impact scale asks for answers in 4 categories: I strongly disagree (4 points), disagree (3 points), agree (2 points), completely agree (1 point) in 27 questions. Makes classification according to the total score.
Change from Baseline IPFAM at 8 weeks.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2022

Första postat (Faktisk)

8 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/048

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Physiotherapy and rehabilitation treatment in a special education and rehabilitation center.

3
Prenumerera