En dosökningsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos LPM3770164 hos friska personer

Inklusionskriterier:

1. Försöksperson som frivilligt deltar och undertecknar formuläret för informerat samtycke;
2. Friska manliga/kvinnliga volontärer i åldern 18 till 45 år;
3. Kroppsvikt ≥ 50,0 kg för män och ≥ 45,0 kg för kvinnor, och kroppsmassaindex (BMI) 18,5 ~ 28,0 kg/m2, inklusive;
4. Kunna följa livsstilsrestriktioner.

Exklusions kriterier:

1. Försökspersonen har en historia av allergi mot någon komponent i läkemedlet eller liknande läkemedel, eller allergisk konstitution;
2. Försökspersonen har en aktuell eller tidigare medicinsk historia som kan påverka den kliniska prövningen eller dysfunktionen, inklusive men inte begränsat till tidigare eller nuvarande andningsorgan, cirkulationssystem, matsmältningssystem, urinvägar, reproduktionssystem, nervsystem, endokrina system, immunsystem, motorik, blodsystem, psykiatri, dermatologi och andra kliniskt allvarliga sjukdomar eller kroniska sjukdomar; eller andra sjukdomar som kan störa testresultaten;
3. Varje kirurgiskt tillstånd eller tillstånd kan avsevärt påverka absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet, eller kan utgöra en fara för försökspersonerna.
4. Ämnet har en historia av självstympning; eller risk för självmord;
5. Försökspersonen har en operationshistoria inom 3 månader före administrering, eller misslyckande med att återhämta sig från operationen, eller har en förväntad operationsplan under studien;
6. Försökspersonen har onormala vitala tecken, laboratorieavvikelser och EKG;
7. Försökspersonen har använt någon av receptfria produkter inom 14 dagar eller receptbelagda mediciner inom 28 dagar före dosering;
8. Försöksperson positiv för hepatit B-ytantigen (HBsAg), hepatit C-antikropp (HCV-Ab), HIV-antikropp (HIV-Ab) eller syfilis-seroreaktivitet (Trust);
9. Försökspersonen har en historia av alkoholmissbruk inom 1 år eller positiva alkoholutandningstestresultat;
10. Försökspersonen har en historia av drogmissbruk eller en positiv urindrogscreening;
11. Försöksperson som har daglig rökning på ≥ 5 cigaretter;
12. Försöksperson som har konsumerat xantinrika livsmedel eller drycker (såsom te, kaffe, cola eller choklad) inom 3 dagar före administrering;
13. Försöksperson som har konsumerat mat eller dryck som innehåller grapefrukt inom 7 dagar före administrering;
14. Försöksperson som har deltagit i andra kliniska prövningar inom 3 månader före administrering;
15. Försöksperson har använt blodprodukter eller är blodgivare eller blodförlust;
16. Gravida, ammande kvinnor eller positivt graviditetstest;
17. Försöksperson som vägrar att använda preventivmedel eller planerar att donera spermier eller ägg;
18. Andra förhållanden som skulle göra deltagande i studien olämpligt.