Koffeinintag i relation till perioperativ smärtstillande konsumtion
15 november 2022 uppdaterad av: Raham Hasan Mostafa, MD, Ain Shams University
Effekt av dagligt koffeinintag på perioperativ analgetikakonsumtion och återhämtningstid hos patienter som genomgår laparoskopiska operationer.
Koffein är den mest konsumerade psykoaktiva drogen i världen. Naturliga koffeinkällor inkluderar kaffe, te och choklad. Syntetiskt koffein läggs också till produkter för att främja upphetsning, vakenhet, energi och förhöjt humör.
Vi utformade denna prospektiva observationsstudie för att avgöra om koffeinkonsumtion skulle påverka intraoperativ smärtstillande konsumtion
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Koffein är en välkänd naturlig förening som finns i olika växtprodukter.
Koffein är en integrerad komponent i flera dagliga drycker, inklusive te, kaffe, läsk och energidrycker [1].
(E konsumtionsvanor av dessa koffeinhaltiga drycker har underlättat den breda spridningen av och beroendet av koffein.
Till exempel har 89 % av den vuxna befolkningen i USA ett genomsnittligt koffeinintag på 200 mg/dag [2].
Bland de multipla effekterna och biverkningarna har koffein också en smärtstillande verkan och används för att minska smärta i flera läkemedelsformer som adjuvans [1].
Flera studier har rapporterat en roll för koffein för att kontrollera smärta och antydde att koffein kan blockera den centrala bearbetningen av smärtsignaler i hjärnan och förbättra kroppens naturliga smärtmotståndsvägar [3].
Dessutom har Overstreet et al. fann att vanligt koffeinkonsumtion minskar smärtkänsligheten i laboratoriemiljö [4]
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain shams university hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
18 - 65 år, fysisk status American Society of Anesthesiology (ASA) I&II, kroppsvikt från 70-80 kg,
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är planerade att genomgå elektiv laparoskopisk kirurgi
Exklusions kriterier:
- Patienter som konverterades till en öppen operation, postoperativa komplikationer som ökade postoperativ smärta och de med psykologiska sjukdomar eller sjukdomar i nervsystemet uteslöts också. Leversjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgrupp
Inget koffeinintag
|
Preanestetisk kontroll gjordes.
Genomsnittlig daglig koffeinkonsumtion i mg beräknades enligt "koffeininnehåll i konsumerade drycker" som uppskattats av "Food Data Central".
|
|
Säker nivå Grupp
Koffein dagligt intag ≤200 mg/dag
|
Preanestetisk kontroll gjordes.
Genomsnittlig daglig koffeinkonsumtion i mg beräknades enligt "koffeininnehåll i konsumerade drycker" som uppskattats av "Food Data Central".
|
|
Osäker nivågrupp:
Dagligt koffeinintag >200 mg/dag
|
Preanestetisk kontroll gjordes.
Genomsnittlig daglig koffeinkonsumtion i mg beräknades enligt "koffeininnehåll i konsumerade drycker" som uppskattats av "Food Data Central".
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
total intraoperativ fentanylkonsumtion i mikrogram
Tidsram: 2 timmar
|
Mängden total intraoperativ fentanylkonsumtion i mikrogram
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2022
Första postat (Faktisk)
15 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R 67/ 2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Datauppsättningarna som används och/eller analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .