Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiinin saannin suhde perioperatiiviseen analgeettien kulutukseen

tiistai 15. marraskuuta 2022 päivittänyt: Raham Hasan Mostafa, MD, Ain Shams University

Päivittäisen kofeiinin saannin vaikutus perioperatiiviseen analgeettien kulutukseen ja toipumisaikaan potilailla, joille tehdään laparoskooppisia leikkauksia.

Kofeiini on eniten käytetty psykoaktiivinen huume maailmassa. Luonnollisia kofeiinin lähteitä ovat kahvi, tee ja suklaa. Tuotteisiin lisätään myös synteettistä kofeiinia, joka lisää kiihottumista, vireyttä, energiaa ja kohonnutta mielialaa.

Suunnittelimme tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen selvittääksemme, vaikuttaako kofeiinin kulutus intraoperatiiviseen analgeettien kulutukseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kofeiini on tunnettu luonnollinen yhdiste, jota esiintyy erilaisissa kasvituotteissa. Kofeiini on olennainen osa useissa päivittäisissä juomissa, mukaan lukien tee, kahvi, virvoitusjuomat ja energiajuomat [1]. (Näiden kofeiinipitoisten juomien kulutustottumukset ovat helpottaneet kofeiinin laajaa leviämistä ja riippuvuutta siitä. Esimerkiksi 89 % Yhdysvaltain aikuisväestöstä saa keskimäärin 200 mg kofeiinia päivässä [2]. Monien vaikutusten ja sivuvaikutusten joukossa kofeiinilla on myös kipua lievittävä vaikutus, ja sitä käytetään kivun vähentämiseen useissa lääkemuodoissa adjuvanttina [1]. Useat tutkimukset ovat raportoineet kofeiinin roolista kivun hallinnassa ja ehdottaneet, että kofeiini voi estää kipusignaalien keskusprosessoinnin aivoissa ja parantaa kehon luonnollisia kipuresistenssireittejä [3]. Lisäksi Overstreet et ai. havaitsi, että tavallinen kofeiinin kulutus vähentää kipuherkkyyttä laboratorio-olosuhteissa [4]

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams university hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-65 vuotta vanha, fyysinen tila American Society of Anesthesiology (ASA) I&II, paino 70-80 kg,

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaille on määrä tehdä elektiivinen laparoskooppinen leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka siirtyivät avoleikkaukseen, postoperatiiviset komplikaatiot, jotka lisäsivät postoperatiivista kipua, sekä psyykkisiä tai hermoston sairauksia sairastavat potilaat jätettiin myös pois. Maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
Ei kofeiinin saantia
Nukutusta edeltävä tarkastus tehtiin. Keskimääräinen päivittäinen kofeiininkulutus milligrammoina laskettiin "Käytettyjen juomien kofeiinipitoisuuden" mukaan "Food Data Centralin" arvioiden mukaan.
Turvatason ryhmä
Kofeiinin päivittäinen saanti ≤200 mg/vrk
Nukutusta edeltävä tarkastus tehtiin. Keskimääräinen päivittäinen kofeiininkulutus milligrammoina laskettiin "Käytettyjen juomien kofeiinipitoisuuden" mukaan "Food Data Centralin" arvioiden mukaan.
Vaarallinen tasoryhmä:
Kofeiinin päivittäinen saanti > 200 mg/vrk
Nukutusta edeltävä tarkastus tehtiin. Keskimääräinen päivittäinen kofeiininkulutus milligrammoina laskettiin "Käytettyjen juomien kofeiinipitoisuuden" mukaan "Food Data Centralin" arvioiden mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksensisäinen fentanyylin kokonaiskulutus mikrogrammoina
Aikaikkuna: 2 tuntia
Leikkauksensisäisen fentanyylin kokonaiskulutus mikrogrammoina
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kofeiinin saanti mg

3
Tilaa