수술 전후 진통제 소비와 카페인 섭취의 관계
2022년 11월 15일 업데이트: Raham Hasan Mostafa, MD, Ain Shams University
매일 카페인 섭취가 복강경 수술을 받는 환자의 수술 전후 진통제 소비 및 회복 시간에 미치는 영향.
카페인은 세계에서 가장 널리 소비되는 향정신성 약물입니다. 카페인의 천연 공급원에는 커피, 차 및 초콜릿이 포함됩니다. 합성 카페인은 각성, 각성, 에너지 및 고조된 기분을 촉진하기 위해 제품에 첨가됩니다.
우리는 카페인 소비가 수술 중 진통제 소비에 영향을 미치는지 확인하기 위해 이 전향적 관찰 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
카페인은 다양한 식물 제품에 존재하는 잘 알려진 천연 화합물입니다.
카페인은 차, 커피, 청량음료 및 에너지 드링크를 포함하여 여러 일상 음료의 필수 구성 요소입니다[1].
(e 이러한 카페인 음료의 소비 습관은 카페인의 광범위한 분포와 의존성을 촉진했습니다.
예를 들어, 미국 성인 인구의 89%는 평균 카페인 섭취량이 200mg/일입니다[2].
다중 효과 및 부작용 중 카페인은 또한 진통 작용을 가지며 보조제로서 여러 약제 형태로 통증을 감소시키는 데 사용됩니다[1].
여러 연구에서 카페인이 통증을 조절하는 역할을 보고했으며 카페인이 뇌에서 통증 신호의 중앙 처리를 차단하고 신체의 자연적인 통증 저항 경로를 강화할 수 있다고 제안했습니다[3].
또한, Overstreet et al. 실험실 환경에서 습관적인 카페인 섭취가 통증 민감도를 감소시킨다는 사실을 발견했습니다[4]
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain shams university hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18 - 65세, 신체 상태 미국마취학회(ASA) I&II, 체중 70-80kg,
설명
포함 기준:
- 선택적 복강경 수술을 받을 예정인 환자
제외 기준:
- 개복수술로 전환한 환자, 수술 후 통증을 증가시킨 수술 후 합병증, 심리적 또는 신경계 질환이 있는 환자도 제외하였다. 간 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대조군
카페인 섭취 금지
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마취 전 검사가 이루어졌습니다.
일일 평균 카페인 섭취량(mg)은 "Food Data Central"에서 추정한 "소비된 음료의 카페인 함량"에 따라 계산되었습니다.
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안전 수준 그룹
카페인 일일 섭취량 ≤200mg/일
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마취 전 검사가 이루어졌습니다.
일일 평균 카페인 섭취량(mg)은 "Food Data Central"에서 추정한 "소비된 음료의 카페인 함량"에 따라 계산되었습니다.
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안전하지 않은 수준 그룹:
카페인 일일 섭취량 >200 mg/일
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마취 전 검사가 이루어졌습니다.
일일 평균 카페인 섭취량(mg)은 "Food Data Central"에서 추정한 "소비된 음료의 카페인 함량"에 따라 계산되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 수술 중 펜타닐 소비량(마이크로그램)
기간: 2시간
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총 수술 중 펜타닐 소비량(마이크로그램)
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R 67/ 2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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카페인 섭취량(mg)에 대한 임상 시험
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Insignis Therapeutics, Inc.Washington University School of Medicine완전한
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Seoul National University HospitalSMG-SNU Boramae Medical Center완전한
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Biobizkaia Health Research InstituteRoche Farma, S.A모병
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The Stone Research Foundation for Sports Medicine...초대로 등록