Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Ping-Shuai-Gong och Arm-Swing-Träning

19 april 2022 uppdaterad av: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital

Träningseffekter på Ping-Shuai-Gong och Arm-Swing-Träning

Ping Shuai Gong (PSG) och Arm Swing Exercise (ASE) är två liknande övningar med olika armsvängningsstrategier. Denna studie är avsedd att undersöka sambandet mellan egenskaper hos armsvingande rörelser och hudens blodflöde under träning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Med utvecklingen av ett åldrande samhälle har den äldre befolkningens hälsa och sociala system blivit frågor som inte kan ignoreras. På grund av egenskaperna med låg svårighetsgrad och små utrymmeskrav blir Ping Shuai Gong (PSG) och Arm Swing Exercise (ASE) mycket populära inom den äldre befolkningen. Dessa fysiska aktiviteter har visat sig visa framsteg i kardiovaskulära och fysiska funktioner. Därför är denna studie designad för att undersöka hälsoeffekterna av två olika armsvängningsstrategier, och att utforska sambandet mellan egenskaper hos armsvängande rörelser och hudens blodflöde under träning.

40 äldre personer över 60 år som inte har några vanliga träningsvanor delades in i PSG-grupp och ASE-grupp, och varje grupp fick två månaders träningsträning (minst 24 träningstillfällen, totalt 30 minuter inom en dag). PSG-gruppen ombads att utföra PSG-övningar (åtgärder synkroniserades med händerna höjda till axelhöjd och sedan svängningar ner och tillbaka, med två hukrörelser vid den femte gången). ASE-gruppen ombads att utföra ASE-övningar (åtgärder var att höja båda händerna synkront till en 30-graders böjning och sedan 60-graders axelförlängning, och att kontrollera stabiliteten i överkroppen när armarna svängdes).

Utvärderingsprocedurerna för utvärderingen före och efter utbildningen är exakt desamma.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ålder över 60 kan stå utan hjälp i minst 30 minuter kunna förstå och följa instruktionerna inga bra träningsvanor (frekvens > 3 gånger/vecka), intensitet (bedömd upplevd ansträngning > 12/20), tid > 30 min.) i minst 3 månader kunna delta i experimentet i 2 månader

Exklusions kriterier:

okontrollerad hjärt-kärlsjukdom svår arytmi perifer artärsjukdom andningssystemet sjukdom hemodialyspatienter olöst skada på övre eller nedre extremiteterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2-månaders Ping-Shuai Gong (PSG) utbildning

Ping-Shuai Gong (PSG) är pionjärer av Qi Gong-mästaren Li Feng-shan. Den presenteras i synkrona och rytmiska armsvingande rörelser, med armarna rakt framåt som böjs till axelnivå och bakåt sträcker sig upprepade gånger, och kombineras med lätt knäböj två gånger medan armarna svänger till femte gången och fortsätter denna cykel.

De ombads att genomföra och spela in 30 minuter av PSG på en dag som varar i 2 månader och minst 3 dagar i veckan.

Deltagarna ombads att genomföra och spela in 30 minuter PSG på en dag som varar i 2 månader och minst 3 dagar i veckan. Ett registerblad skickades till deltagarna den första tiden, och examinatorns kontaktuppgifter gavs också. Examinatorn kommer att kontrollera slutförandet av övningsutförandet via telefon varannan till var tredje dag och besöka deltagarna för att bekräfta att rörelsen är korrekt minst en gång under den 2-månaders interventionsperioden.
Aktiv komparator: 2-månaders Arm-Swing-Exercise (ASE) träning

Deltagarna i Arm-Swing-Exercise-gruppen (ASE) instruerades att hålla hela de övre extremiteterna pronerade och hålla bålen rak under rörelse. Rörelsen är att svänga bilaterala armar framåt till cirka 30 grader och bakåt till cirka 60 grader kontinuerligt. Deltagarna måste stabilisera sin bål, bäcken och ben medan bilaterala armar svänger och passerar genom sidan av bålen. Den viktigaste skillnaden från PSG-gruppen är hur de drar i armen, inte bara svänger bakåt och nedåt.

De ombads att genomföra och spela in 30 minuter av ASE på en dag som varar i 2 månader och minst 3 dagar i veckan.

Deltagarna ombads att genomföra och spela in 30 minuter av ASE på en dag som varar i 2 månader och minst 3 dagar i veckan. Ett registerblad skickades till deltagarna den första tiden, och examinatorns kontaktuppgifter gavs också. Examinatorn kommer att kontrollera slutförandet av övningsutförandet via telefon varannan till var tredje dag och besöka deltagarna för att bekräfta att rörelsen är korrekt minst en gång under den 2-månaders interventionsperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kardiovaskulära systemet
Tidsram: 2 månader
Hjärtfrekvens (HR), hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) för att bedöma den autonoma hjärtregleringen.
2 månader
kardiovaskulära systemet
Tidsram: 2 månader
blodtryck
2 månader
kardiovaskulära systemet
Tidsram: 2 månader
Statisk fotopletysmografi (PPG)-signaler applicerades för att mäta lågfrekventa oscillationer av mikrovaskulära system, beräknade som variationskoefficient (CV) för specifik pulsationsoscillationsfrekvens, för att bedöma kärlförhållanden för dynamisk anpassning i hemodynamik och biologiska signaler. I varje frekvensintervall representeras hjärtaktivitetsintensiteten i 0,6 till 2 Hz svängningar och andningsaktiviteten är från 0,145 till 0,6 Hz, myogen aktivitet är från 0,052 till 0,145 Hz, neurogen aktivitet är från 0,021 till 0,052 Hz, och NO-beroende ändothelaktivitet. är mikrokärlsoscillation från 0,0095 till 0,021 Hz.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cerebrovaskulära systemet
Tidsram: 2 månader
Förändringar i syresatt (HbO) och deoxygenerat (Hb) hemoglobinkoncentrationer mätt från NIR för att bedöma hjärnaktivering i motorrelaterad cortex.
2 månader
balansförmåga
Tidsram: 2 månader
Markreaktionskraft, kraftutvecklingshastighet (RFD)/kroppsvikt och total tid i fem gånger sitt-till-stå-test (5XSST) mätt från kraftplattor för att bedöma styrka.
2 månader
balansförmåga
Tidsram: 2 månader
Tryckcentrum för fem gånger sitt-till-stå-test (5XSST) mätt från kraftplattor för att bedöma dynamisk stabilitet.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

3 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2022

Första postat (Faktisk)

25 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera