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Efeitos do Ping-Shuai-Gong e do Exercício de Balanço de Braço

19 de abril de 2022 atualizado por: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital

Efeitos do Treinamento em Ping-Shuai-Gong e Exercício de Balanço de Braço

Ping Shuai Gong (PSG) e Arm Swing Exercise (ASE) são dois exercícios semelhantes com diferentes estratégias de balanço do braço. Este estudo pretende explorar a relação entre as características do movimento de balanço do braço e o fluxo sanguíneo da pele durante o exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Com o desenvolvimento de uma sociedade em envelhecimento, os sistemas de saúde e sociais da população idosa tornaram-se questões que não podem ser ignoradas. Devido às características de baixa dificuldade e pequenos requisitos de espaço, o Ping Shuai Gong (PSG) e o Arm Swing Exercise (ASE) tornaram-se muito populares entre a população mais velha. Foi comprovado que essas atividades físicas mostram avanços nas funções físicas e cardiovasculares. Portanto, este estudo foi desenvolvido para explorar os efeitos na saúde de duas estratégias diferentes de balanço de braço e para explorar a relação entre as características do movimento de balanço de braço e o fluxo sanguíneo da pele durante o exercício.

40 idosos com mais de 60 anos sem hábitos regulares de exercícios foram divididos em grupo PSG e grupo ASE, e cada grupo recebeu dois meses de treinamento físico (pelo menos 24 vezes de exercício, 30 minutos totalmente em um dia). O grupo PSG foi solicitado a realizar exercícios PSG (as ações foram sincronizadas com as mãos levantadas até a altura dos ombros e depois balançando para baixo e para trás, com dois movimentos de agachamento no quinto tempo). O grupo ASE foi solicitado a realizar exercícios ASE (as ações consistiam em levantar ambas as mãos sincronizadamente até uma flexão de 30 graus e depois uma extensão de ombro de 60 graus e controlar a estabilidade da parte superior do corpo ao balançar os braços).

Os procedimentos de avaliação da avaliação pré-treinamento e da avaliação pós-treinamento são exatamente os mesmos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

idade acima de 60 anos capaz de ficar de pé sem ajuda por pelo menos 30 minutos capaz de entender e seguir as instruções não bons hábitos de exercício (frequência > 3 vezes/sem.), intensidade (avaliação do esforço percebido > 12/20), tempo > 30 min.) por pelo menos 3 meses capaz de participar do experimento por 2 meses

Critério de exclusão:

doença cardiovascular não controlada arritmia grave doença arterial periférica doença do sistema respiratório pacientes em hemodiálise lesões não resolvidas de membros superiores ou inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 2 meses de treinamento de Ping-Shuai Gong (PSG)

Ping-Shuai Gong (PSG) foi iniciado pelo mestre de Qi Gong, Li Feng-shan. É caracterizado pelo movimento sincronizado e rítmico de balançar os braços, com os braços flexionados diretamente para a frente até o nível dos ombros e estendendo-se para trás repetidamente, e combinado com agachamento leve duas vezes enquanto os braços balançam até a quinta vez e continuam este ciclo.

Eles foram solicitados a realizar e registrar 30 minutos de PSG em um dia com duração de 2 meses e pelo menos 3 dias por semana.

Os participantes foram solicitados a realizar e registrar 30 minutos de PSG em um dia com duração de 2 meses e pelo menos 3 dias por semana. Uma folha de registro foi enviada aos participantes na primeira vez, e as informações de contato do examinador também foram fornecidas. O examinador verificará a conclusão da execução do exercício por telefone a cada dois ou três dias e visitará os participantes para confirmar a correção do movimento pelo menos uma vez durante o período de intervenção de 2 meses.
Comparador Ativo: Treinamento de exercício de balanço de braço (ASE) de 2 meses

Os participantes do grupo Arm-Swing-Exercise (ASE) foram instruídos a manter os membros superiores inteiros em pronação e manter o tronco reto durante o movimento. O movimento é balançar os braços bilaterais para frente em cerca de 30 graus e para trás em cerca de 60 graus continuamente. Os participantes precisam estabilizar o tronco, a pelve e as pernas enquanto os braços balançam bilateralmente passando pela lateral do tronco. A diferença mais significativa do grupo PSG é a maneira como eles puxam o braço, não apenas balançam para trás e para baixo.

Eles foram solicitados a realizar e registrar 30 minutos de ASE em um dia com duração de 2 meses e pelo menos 3 dias por semana.

Os participantes foram convidados a conduzir e registrar 30 minutos de ASE em um dia com duração de 2 meses e pelo menos 3 dias por semana. Uma folha de registro foi enviada aos participantes na primeira vez, e as informações de contato do examinador também foram fornecidas. O examinador verificará a conclusão da execução do exercício por telefone a cada dois ou três dias e visitará os participantes para confirmar a correção do movimento pelo menos uma vez durante o período de intervenção de 2 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sistema cardiovascular
Prazo: 2 meses
Frequência cardíaca (FC), variabilidade da frequência cardíaca (VFC) para avaliar a regulação autonômica cardíaca.
2 meses
sistema cardiovascular
Prazo: 2 meses
pressão arterial
2 meses
sistema cardiovascular
Prazo: 2 meses
Sinais de fotopletismografia estática (PPG) foram aplicados para medir oscilações de baixa frequência do sistema microvascular, calculado como coeficiente de variação (CV) de frequência de oscilação de pulsação específica, para avaliar as condições do vaso para adaptação dinâmica em hemodinâmica e sinais biológicos. Em cada intervalo de frequência, a intensidade da atividade cardíaca é representada em oscilação de 0,6 a 2 Hz e a atividade respiratória é de 0,145 a 0,6 Hz, a atividade miogênica é de 0,052 a 0,145 Hz, a atividade neurogênica é de 0,021 a 0,052 Hz e a atividade endotelial dependente de NO é a oscilação de microvasos de 0,0095 a 0,021 Hz.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sistema cerebrovascular
Prazo: 2 meses
Alterações nas concentrações de hemoglobina oxigenada (HbO) e desoxigenada (Hb) medidas a partir de NIRs para avaliar a ativação cerebral no córtex relacionado ao motor.
2 meses
capacidade de equilíbrio
Prazo: 2 meses
Força de reação do solo, taxa de desenvolvimento de força (RFD)/peso corporal e tempo total no teste de sentar e levantar cinco vezes (5XSST) medido a partir de placas de força para avaliar a força.
2 meses
capacidade de equilíbrio
Prazo: 2 meses
Centro de pressão do teste sentar-levantar cinco vezes (5XSST) medido a partir de plataformas de força para avaliar a estabilidade dinâmica.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

3 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

3 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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