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Auswirkungen von Ping-Shuai-Gong und Arm-Swing-Übungen

19. April 2022 aktualisiert von: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital

Trainingseffekte auf Ping-Shuai-Gong und Arm-Swing-Übungen

Ping Shuai Gong (PSG) und Arm Swing Exercise (ASE) sind zwei ähnliche Übungen mit unterschiedlichen Armschwingstrategien. Diese Studie soll die Beziehung zwischen den Merkmalen der Armschwingbewegung und der Durchblutung der Haut während des Trainings untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit der Entwicklung einer alternden Gesellschaft sind die Gesundheits- und Sozialsysteme der älteren Bevölkerung zu Themen geworden, die nicht ignoriert werden können. Aufgrund der geringen Schwierigkeit und des geringen Platzbedarfs erfreuen sich Ping Shuai Gong (PSG) und Arm Swing Exercise (ASE) großer Beliebtheit bei der älteren Bevölkerung. Diese körperlichen Aktivitäten zeigen nachweislich Fortschritte bei Herz-Kreislauf- und körperlichen Funktionen. Daher ist diese Studie darauf ausgelegt, die gesundheitlichen Auswirkungen von zwei verschiedenen Armschwingstrategien zu untersuchen und die Beziehung zwischen den Merkmalen der Armschwingbewegung und der Durchblutung der Haut während des Trainings zu untersuchen.

40 ältere Menschen über 60 Jahre, die keine regelmäßigen Trainingsgewohnheiten haben, wurden in eine PSG-Gruppe und eine ASE-Gruppe eingeteilt, und jede Gruppe erhielt zwei Monate Trainingstraining (mindestens 24 Mal Training, insgesamt 30 Minuten innerhalb eines Tages). Die PSG-Gruppe wurde gebeten, PSG-Übungen durchzuführen (die Aktionen wurden synchronisiert, indem die Hände auf Schulterhöhe erhoben und dann nach unten und hinten geschwungen wurden, mit zwei Hockbewegungen beim fünften Mal). Die ASE-Gruppe wurde gebeten, ASE-Übungen durchzuführen (die Aktionen bestanden darin, beide Hände synchron zu einer 30-Grad-Beugung und dann zu einer 60-Grad-Schulterstreckung zu heben und die Stabilität des Oberkörpers beim Schwingen der Arme zu kontrollieren).

Die Bewertungsverfahren der Pre-Training-Evaluation und Post-Training-Evaluation sind genau gleich.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter über 60 in der Lage, mindestens 30 Minuten ohne fremde Hilfe zu stehen in der Lage, die Anweisungen zu verstehen und zu befolgen keine guten Bewegungsgewohnheiten (Häufigkeit > 3 Mal / Wo.), Intensität (empfohlene empfundene Anstrengung > 12/20), Zeit > 30 Min.) für mindestens 3 Monate in der Lage, für 2 Monate am Experiment teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

unkontrollierte kardiovaskuläre Erkrankung schwere Arrhythmie periphere arterielle Verschlusskrankheit Erkrankungen der AtemwegeHämodialysepatienten unausgeheilte Verletzungen der oberen oder unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 2-monatige Ping-Shuai Gong (PSG) Ausbildung

Ping-Shuai Gong (PSG) wurde vom Qi Gong-Meister Li Feng-shan entwickelt. Es wird in synchronen und rhythmischen Armschwingbewegungen gezeigt, wobei die Arme gerade nach vorne auf Schulterhöhe gebeugt und wiederholt nach hinten gestreckt werden, und kombiniert mit zweimal leichtem Kniebeugen, während die Arme zum fünften Mal schwingen und diesen Zyklus fortsetzen.

Sie wurden gebeten, 30 Minuten PSG an einem Tag über einen Zeitraum von 2 Monaten und an mindestens 3 Tagen in der Woche durchzuführen und aufzuzeichnen.
Verhalten: Übung mit niedriger Intensität - Ping-Shuai Gong (PSG)
Die Teilnehmer wurden gebeten, 30 Minuten PSG an einem Tag über einen Zeitraum von 2 Monaten und an mindestens 3 Tagen in der Woche durchzuführen und aufzuzeichnen. Den Teilnehmern wurde beim ersten Mal ein Berichtsblatt zugesandt, und die Kontaktinformationen des Prüfers wurden ebenfalls angegeben. Der Prüfer überprüft alle zwei bis drei Tage telefonisch den Abschluss der Übungsausführung und besucht die Teilnehmer mindestens einmal während des 2-monatigen Interventionszeitraums, um die Korrektheit der Bewegung zu bestätigen.
Aktiver Komparator: 2-monatiges Arm-Swing-Exercise (ASE) Training

Die Teilnehmer der Arm-Swing-Exercise (ASE)-Gruppe wurden angewiesen, die gesamten oberen Gliedmaßen in Pronation zu halten und ihren Rumpf während der Bewegung gerade zu halten. Die Bewegung besteht darin, die bilateralen Arme kontinuierlich um etwa 30 Grad nach vorne und um etwa 60 Grad nach hinten zu schwingen. Die Teilnehmer müssen ihren Rumpf, ihr Becken und ihre Beine stabilisieren, während sie beidseits die Arme seitlich durch den Rumpf schwingen. Der bedeutendste Unterschied zur PSG-Gruppe ist die Art und Weise, wie sie den Arm ziehen und nicht nur nach hinten und unten schwingen.

Sie wurden gebeten, 30 Minuten ASE an einem Tag über einen Zeitraum von 2 Monaten und an mindestens 3 Tagen in der Woche durchzuführen und aufzuzeichnen.
Verhalten: Übung mit niedriger Intensität - Arm-Swing-Übung (ASE)
Die Teilnehmer wurden gebeten, 30 Minuten ASE an einem Tag über einen Zeitraum von 2 Monaten und an mindestens 3 Tagen in der Woche durchzuführen und aufzuzeichnen. Den Teilnehmern wurde beim ersten Mal ein Berichtsblatt zugesandt, und die Kontaktinformationen des Prüfers wurden ebenfalls angegeben. Der Prüfer überprüft alle zwei bis drei Tage telefonisch den Abschluss der Übungsausführung und besucht die Teilnehmer mindestens einmal während des 2-monatigen Interventionszeitraums, um die Korrektheit der Bewegung zu bestätigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herz-Kreislauf-System
Zeitfenster: 2 Monate
Herzfrequenz (HR), Herzratenvariabilität (HRV) zur Beurteilung der kardialen autonomen Regulation.
2 Monate
Herz-Kreislauf-System
Zeitfenster: 2 Monate
Blutdruck
2 Monate
Herz-Kreislauf-System
Zeitfenster: 2 Monate
Statische Photoplethysmographie (PPG)-Signale wurden angelegt, um niederfrequente Oszillationen des mikrovaskulären Systems zu messen, die als Variationskoeffizient (CV) der spezifischen Pulsationsoszillationsfrequenz berechnet wurden, um die Gefäßbedingungen für die dynamische Anpassung der Hämodynamik und biologischer Signale zu bewerten. In jedem Frequenzintervall wird die Herzaktivitätsintensität in einer Oszillation von 0,6 bis 2 Hz dargestellt und die Atmungsaktivität liegt bei 0,145 bis 0,6 Hz, die myogene Aktivität bei 0,052 bis 0,145 Hz, die neurogene Aktivität bei 0,021 bis 0,052 Hz und die NO-abhängige endotheliale Aktivität ist eine Mikrogefäßoszillation von 0,0095 bis 0,021 Hz.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
zerebrovaskuläres System
Zeitfenster: 2 Monate
Änderungen der sauerstoffreichen (HbO) und sauerstoffarmen (Hb) Hämoglobinkonzentrationen, gemessen von NIRs, um die Gehirnaktivierung im motorbezogenen Kortex zu beurteilen.
2 Monate
Gleichgewichtsfähigkeit
Zeitfenster: 2 Monate
Bodenreaktionskraft, Rate der Kraftentwicklung (RFD)/Körpergewicht und Gesamtzeit im fünfmaligen Sitz-auf-Stand-Test (5XSST), gemessen von Kraftmessplatten zur Beurteilung der Kraft.
2 Monate
Gleichgewichtsfähigkeit
Zeitfenster: 2 Monate
Druckmittelpunkt des fünfmaligen Sit-to-Stand-Tests (5XSST), gemessen von Kraftmessplatten zur Beurteilung der dynamischen Stabilität.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 109-490

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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