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Effets du Ping-Shuai-Gong et de l'exercice de balancement des bras

19 avril 2022 mis à jour par: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital

Effets de l'entraînement sur le ping-shuai-gong et l'exercice de balancement des bras

Ping Shuai Gong (PSG) et Arm Swing Exercise (ASE) sont deux exercices similaires avec différentes stratégies de balancement des bras. Cette étude vise à explorer la relation entre les caractéristiques du mouvement de balancement des bras et le flux sanguin cutané pendant l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avec le développement d'une société vieillissante, les systèmes sociaux et de santé de la population âgée sont devenus des problèmes incontournables. En raison des caractéristiques de faible difficulté et de faible encombrement, le Ping Shuai Gong (PSG) et l'exercice de balancement des bras (ASE) deviennent très populaires parmi la population âgée. Il a été prouvé que ces activités physiques montrent des progrès dans les fonctions cardiovasculaires et physiques. Par conséquent, cette étude est conçue pour explorer les effets sur la santé de deux stratégies différentes de balancement des bras et pour explorer la relation entre les caractéristiques du mouvement de balancement des bras et le flux sanguin cutané pendant l'exercice.

40 personnes âgées de plus de 60 ans qui n'ont pas d'habitudes d'exercice régulières ont été divisées en groupe PSG et groupe ASE, et chaque groupe a reçu deux mois d'entraînement physique (au moins 24 fois d'exercice, 30 minutes au total en une journée). Le groupe PSG a été invité à effectuer des exercices PSG (les actions ont été synchronisées avec les mains levées à hauteur d'épaule puis se balançant vers le bas et vers l'arrière, avec deux mouvements accroupis au cinquième temps). Le groupe ASE a été invité à effectuer des exercices ASE (les actions consistaient à lever les deux mains de manière synchrone jusqu'à une flexion à 30 degrés, puis à une extension des épaules à 60 degrés, et à contrôler la stabilité du haut du corps lors du balancement des bras).

Les procédures d'évaluation de l'évaluation pré-formation et de l'évaluation post-formation sont exactement les mêmes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan
        • National Cheng Kung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

âgé de plus de 60 ans capable de se tenir debout sans aide pendant au moins 30 minutes capable de comprendre et de suivre les consignes pas de bonnes habitudes d'exercice (fréquence > 3 fois / sem.), intensité (effort perçu évalué > 12/20), durée > 30 min.) pendant au moins 3 mois en mesure d'assister à l'expérience pendant 2 mois

Critère d'exclusion:

maladie cardiovasculaire non contrôlée arythmie sévère maladie artérielle périphérique maladie du système respiratoire patients sous hémodialyse lésion non résolue des membres supérieurs ou inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation Ping-Shuai Gong (PSG) de 2 mois

Ping-Shuai Gong (PSG) est lancé par le maître de Qi Gong, Li Feng-shan. Il se caractérise par un mouvement de balancement des bras synchrone et rythmique, les bras fléchissant droit vers l'avant jusqu'au niveau des épaules et s'étendant vers l'arrière à plusieurs reprises, et combiné avec un léger squat deux fois tandis que les bras se balancent jusqu'à la cinquième fois et continuent ce cycle.

Il leur a été demandé de réaliser et d'enregistrer 30 minutes de PSG en une journée durant 2 mois, et au moins 3 jours par semaine.

Les participants ont été invités à effectuer et à enregistrer 30 minutes de PSG en une journée pendant 2 mois et au moins 3 jours par semaine. Une feuille d'enregistrement a été envoyée aux participants dans un premier temps, et les coordonnées de l'examinateur ont également été fournies. L'examinateur vérifiera l'exécution de l'exercice par téléphone tous les deux à trois jours et visitera les participants pour confirmer l'exactitude du mouvement au moins une fois au cours de la période d'intervention de 2 mois.
Comparateur actif: Formation Arm-Swing-Exercise (ASE) de 2 mois

Les participants au groupe Arm-Swing-Exercise (ASE) ont reçu pour instruction de garder les membres supérieurs entiers en pronation et de maintenir leur tronc droit pendant le mouvement. Le mouvement consiste à balancer les bras bilatéraux vers l'avant à environ 30 degrés et vers l'arrière à environ 60 degrés en continu. Les participants doivent stabiliser leur tronc, leur bassin et leurs jambes tandis que les bras bilatéraux se balancent en passant par le côté du tronc. La différence la plus significative avec le groupe PSG est la façon dont ils tirent le bras, pas seulement en se balançant vers l'arrière et vers le bas.

Il leur a été demandé de mener et d'enregistrer 30 minutes d'ASE en une journée pendant 2 mois et au moins 3 jours par semaine.

Les participants ont été invités à effectuer et à enregistrer 30 minutes d'ASE en une journée pendant 2 mois et au moins 3 jours par semaine. Une feuille d'enregistrement a été envoyée aux participants dans un premier temps, et les coordonnées de l'examinateur ont également été fournies. L'examinateur vérifiera l'exécution de l'exercice par téléphone tous les deux à trois jours et visitera les participants pour confirmer l'exactitude du mouvement au moins une fois au cours de la période d'intervention de 2 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
système cardiovasculaire
Délai: 2 mois
Fréquence cardiaque (FC), variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) pour évaluer la régulation autonome cardiaque.
2 mois
système cardiovasculaire
Délai: 2 mois
tension artérielle
2 mois
système cardiovasculaire
Délai: 2 mois
Des signaux de photopléthysmographie statique (PPG) ont été appliqués pour mesurer les oscillations à basse fréquence du système microvasculaire, calculées en tant que coefficient de variation (CV) de la fréquence d'oscillation de pulsation spécifique, afin d'évaluer les conditions des vaisseaux pour une adaptation dynamique dans l'hémodynamique et les signaux biologiques. Dans chaque intervalle de fréquence, l'intensité de l'activité cardiaque est représentée en oscillation de 0,6 à 2 Hz et l'activité respiratoire est de 0,145 à 0,6 Hz, l'activité myogénique est de 0,052 à 0,145 Hz, l'activité neurogène est de 0,021 à 0,052 Hz et l'activité endothéliale dépendante du NO est l'oscillation des microvaisseaux de 0,0095 à 0,021 Hz.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
système cérébrovasculaire
Délai: 2 mois
Modifications des concentrations d'hémoglobine oxygénée (HbO) et désoxygénée (Hb) mesurées à partir des NIR pour évaluer l'activation cérébrale dans le cortex moteur.
2 mois
capacité d'équilibre
Délai: 2 mois
Force de réaction au sol, taux de développement de la force (RFD)/poids corporel et durée totale du test assis-debout à cinq reprises (5XSST) mesuré à partir des plateformes de force pour évaluer la force.
2 mois
capacité d'équilibre
Délai: 2 mois
Centre de pression du test assis-debout à cinq reprises (5XSST) mesuré à partir des plaques de force pour évaluer la stabilité dynamique.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Première publication (Réel)

25 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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