Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Spencer-teknik och Gongs mobilisering hos patienter med Fas ii adhesiv kapsulit

15 juni 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Spencer-teknik och Gongs mobilisering på smärta, rörelseomfång, funktionshinder och skulderbladssymmetri hos patienter med Fas ii adhesiv kapsulit

Adhesiv kapsulit kan definieras som smygande och progressiv förlust av både aktiv och passiv axelrörlighet i glenohumeralleden, förmodligen på grund av kapselkontraktur. Det är förknippat med inflammation och stelhet i kapseln som omger glenohumeralleden, vilket kraftigt begränsar rörelsen och orsakar kronisk smärta. Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av spencerteknik och mobilisering av gonggonger på smärta, rörelseomfång, funktionshinder och skulderbladssymmetri hos patienter med fas II adhesiv kapsulit.

Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk studie som involverar 48 patienter, både män och kvinnor i åldern 40 till 60 år, kliniskt diagnostiserade fall av fas II adhesiv kapsulit. Patienterna kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper med hjälp av konsekutiv provtagningsteknik. Grupp A kommer att behandlas med konventionell behandling och spencerteknik medan grupp B kommer att behandlas med konventionell behandling och mobilisering av gonggonger. Numeric Pain Rating Scale kommer att användas för att mäta smärta hos patienter. Indexpoäng för skuldersmärta och funktionshinder kommer att användas för att ställa några frågor relaterade till patientens symtom och funktionshinder. Lateralt skulderbladsglidtest kommer att användas för att mäta skulderbladssymmetri och universell goniometer kommer att användas för att mäta rörelseomfånget för axelleden. Varje pass kommer att upprepas i 40 minuter tre gånger i veckan. Alla deltagare i studien kommer att fylla i den numeriska smärtbedömningsskalan och index för skuldersmärta och funktionsnedsättning på dag 1 som värden för förbehandling och i slutet av 4:e veckan som värden efter behandling. Den insamlade informationen kommer att analyseras på SPSS - 25.

Nyckelord: Adhesiv, scapula, mobiliseringar, glenohumeral led, smärta

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Adhesiv kapsulit kännetecknas av en smärtsam, gradvis förlust av både aktiv och passiv glenohumeral rörelse till följd av progressiv fibros och slutlig kontraktur av glenohumeral ledkapsel. Termen "frozen shoulder" introducerades först av Codman 1934. Han beskrev frusen axel som ett smärtsamt axeltillstånd med smygande debut som var förknippat med stelhet och svårigheter att sova på den drabbade sidan. I den allmänna befolkningen är förekomsten av adhesiv kapsulit 2-5 %, mer hos kvinnor, de i åldern 40-65 år och de som lider av diabetes mellitus. I Pakistan är dess exakta prevalens okänd, men i allmänhet varierar den 2-5 %.

En ökad förekomst av frusen skuldra har noterats hos patienter med hypertyreos och hypertriglyceridemi. Frusen skuldra fortskrider genom tre kliniska faser smärtsam fas- svår smärta vanligtvis värst på natten och när man ligger på den drabbade sidan (2-9 månader) stelnar eller frusen fas- svårighet med enkla dagliga aktiviteter. Stelhet fortskrider och leder till avbruten atrofi (4-12 månader) Upptiningsfas - gradvis ökad rörelseomfång och förbättring av smärta, även om den kan återkomma när stelheten upphör (5-12 månader). I patologiska tillstånd som adhesiv kapsulit där det finns ett kapselmönster i glenohumeralleden, är det i ett sådant tillstånd inte möjligt att uppnå full abduktion genom höjd på grund av markant begränsning av extern rotation.

Adhesiv kapsulit kategoriseras primärt i två typer: primär och sekundär. Primär eller idiopatisk adhesiv kapsulit kännetecknas av en gradvis uppkomst av smärta och stelhet i gleno-humeralleden utan en specifik orsak. Sekundär adhesiv kapsulit är känt för att orsakas av flera predisponerande faktorer. Kvinnor drabbas mer än män med ett förhållande på 58:423. Spencertekniken utvecklades av spencer D. O. 1916. Detta tillvägagångssätt är en välkänd osteopatisk manipulationsteknik som fokuserar på mobilisering av de glenohumerala och scapulothoracala lederna. Det hjälper de begränsade lederna att förbättra sina funktioner, samt påverkar positivt andra känslomässiga, sociala och kognitiva områden. Spencer-teknik är en artikulationsteknik med 6 olika procedurer som används för att behandla axelrestriktion orsakad av adhesiv kapsulit. I denna teknik är passiva, mjuka, rytmiska rörelser utformade för att sträcka sammandragna muskler, ligament och kapslar.

Fysioterapimetoder som aktiva och aktiva assisterade övningar, pendulövningar, stavövningar, vägg- och stegövningar, kapseltöjningsövningar och axelledsmobilisering är ofta standardövningar vid behandling av frusen axel. Elektroterapimodaliteter som applicering av ultraljud, kortvågsdiatermi och LASER används för att lindra smärta och främja hypertermisk effekt på vävnader.

Ledmobilisering är en manuell terapi som applicerar passiv drag- och glidrörelse på ledytan för att bibehålla fri rörlighet i lederna eller för att återställa ledernas normala tillstånd. Gongs mobiliseringsteknik hjälper till att läka fysisk smärta samt distrahera sinnet från stress. Det är ett korrigerande antero-posterior glid som används för att distraktera axeln och deras begränsade rörelser för att minska smärta och förbättra rörelseomfånget. Enligt Wontae gong är gongs mobilisering mer effektiv för främre till bakre glidning för att förbättra axelabduktion, extern och intern rotation. Ledmobiliseringsteknik är effektiv för att minska smärta och förbättrar rörelseomfånget.

Många behandlingar har förespråkats för adhesiv kapsulit: vila, analgesi, aktiv och passiv mobilisering, sjukgymnastik, orala och injicerade kortikosteroider, kapselutvidgning, manipulation under anestesi och artroskopisk kapselfrisättning. För närvarande finns det ingen konsensus om vilken som är den mest effektiva behandlingen. Det finns bevis för att stödja den isolerade användningen av spencerteknik på smärta vid adhesiv kapsulit och isolerade effekter av gongongmobiliseringar på smärta och funktionsnedsättning i fas II adhesiv kapsulit, medan denna studie kommer att fastställa ytterligare kliniska bevis för jämförelsen av spencerteknik och gongongmobilisering på smärta, rörelseomfång, funktionshinder och skulderbladssymmetri hos patienter med fas II adhesiv kapsulit för att ge ett bättre behandlingsalternativ.

Adhesiv kapsulit är ett vanligaste muskuloskeletala problem som drabbar medelålders person som kännetecknas av axelsmärtor som förvärras av rörelser och begränsningar av axelrörelser och dagliga aktiviteter. Adhesiv kapsulit, är en idiopatisk sjukdom som kännetecknas av fibros, minskad volym av glenoidkapseln och progressiv smärta med förlust av rörelseomfång (ROM). Smärta och stelhet i axeln åtföljs av svår funktionsnedsättning.

Rajalaxmi.V, S. Vasanthi, S.Sathya genomförde en studie 2021 om effektiviteten av dynamisk träning och sluten kinematisk träning i kombination med stretching vid adhesiv kapsulit. I denna studie drog slutsatsen att båda grupperna visade förbättring medan gruppen (dynamisk träning med stretching) är mer effektiv för att minska smärta och funktionsnedsättning än gruppen (sluten kinematisk träning med stretching) vid adhesiv kapsulit.

Mushyyaida Iqbal och kollegor genomförde 2020 en studie för att jämföra effekterna av Spencers muskelenergiteknik och passiv stretching vid adhesiv kapsulit. Spencers ledrörlighet och muskelenergiteknik visade sig vara effektivare än passiva stretchövningar för att minska smärta och för att förbättra led-ROM och funktionalitet i AC.

Samiksha Sathe, Sukhna Kaur Khurana och medarbetare genomförde en studie 2018. Syftet med den studien var att jämföra effekten av Maitland-mobilisering som en intervention till konventionell sjukgymnastik hos patienter med adhesiv kapsulit på smärta, ROM (flexion, abduktion, extern rotation, intern rotation) och skuldersmärta och funktionsnedsättningsindex (SPADI). På basis av denna studie kan man dra slutsatsen att det finns en mer signifikant ökning av ROM och SPADI-poäng, och en signifikant minskning av smärta på NPRS med Maitland mobiliseringsterapi tillsammans med konventionell terapi jämfört med konventionell sjukgymnastik enbart.

Under 2017 gjordes en jämförande studie av Manish K. Sah, *Nagaraj, S. och Pearlson, K. enligt den studien är Gongs mobilisering och Cyriax-manipulation lika effektiva för att förbättra axelabduktionen och minska det funktionella underskottet hos försökspersoner med frusna axel. Enligt Wontae Gong, vid Gongs mobilisering, sker abduktion av axelleden när humerushuvudet är i normalt läge och den normala muskelkontraktionen sker med rullning och glidning som sker vid ledytan och spänningen i bakre ledkapseln minskar. Och Gongs mobilisering korrigerar också glenohumeral felställning som kan inducera korrekt acceleration under behandlingen.

En randomiserad klinisk prövning gjordes 2015 av Héctor Joaquín Gutiérrez Espinoza på korttidseffekten av en glenohumeral posterior mobiliseringsteknik kontra konventionell sjukgymnastik för förbättring av omfånget av extern rotation hos patienter med primär adhesiv kapsulit i axeln. Den glenohumerala bakre mobiliseringstekniken som tillämpas efter träning med cykelergometer är en effektiv korttidsteknik för att behandla primär adhesiv kapsulit som minskar smärtans svårighetsgrad och förbättrar ledfunktionen jämfört med konventionell sjukgymnastikbehandling. Graden av ökning av axelns yttre rotation är mer än 20 grader utöver den ökning som uppnås med konventionell behandling.

Litteraturen har visat att muskelenergitekniker och axelledsmobiliseringar är effektiva för att minska smärta och stelhet i frusen skuldra (adhesiv kapsulit) i samband med skulderbladsasymmetri. Men spencerteknik och mobiliseringar av gonggonger jämförs inte tidigare vid behandling av skulderbladsasymmetri i samband med fas II adhesiv kapsulit. Eftersom smärta på grund av stel axel i adhesiv kapsulit kan leda till skulderbladsasymmetri. Därför syftar denna studie till att jämföra effekterna av spencerteknik och mobilisering av gonggonger på smärta, rörelseomfång, funktionshinder och skulderbladssymmetri hos patienter med fas II adhesiv kapsulit.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Riphah Rehabilitation Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nimra Nadeem, MSPT-OM
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • DHQ Hospital
        • Huvudutredare:
          • Nimra Nadeem, MSPT-OM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter i åldersgruppen 40-60 år.
  2. Både hanar och honor.
  3. Kliniskt diagnostiserade patienter med fas II adhesiv kapsulit kommer att inkluderas.
  4. Patienter med självhäftande kapsulit med begränsad rörelseomfång för axelabduktion och extern rotation.
  5. Försökspersoner med bilateral/unilateral adhesiv kapsulit.

Exklusions kriterier:

  1. Senare historia av operation på en viss axel.
  2. Patienter med revor i rotatorcuff.
  3. Reumatoid och giktartrit.
  4. Tumörer i axelregionen.
  5. Personer med akut inflammation.
  6. Senaste axelluxation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Spencerteknik tillsammans med konventionell behandling

Försökspersoner i denna grupp kommer att få konventionella övningar och 7 stadier av Spencer-teknik: (A) extension, (B) flexion, (C) circumduction med kompression, (D) circumduction med dragkraft, (E) abduktion, (F) intern rotation, (G) lymfatisk pump.

Spencerteknik kommer att användas för att öka rörelseomfånget i glenohumeralleden. Patienten kommer att placeras liggande på sidan med den drabbade axeln ovanför. Terapeuten kommer att stabilisera axelgördeln med den proximala handen och den distala handen kommer att ge kraft in i axelns restriktiva barriär i 7 olika rörelser. Dessa kommer att vara axelextension, cirkumduktion med distraktion, abduktion, adduktion med intern rotation och glenohumeral pump. Under alla rörelser kommer patienten att uppmanas att använda muskelenergi mot det lätta motstånd som terapeuten erbjuder i 3-5 sekunder. Övningen kommer att upprepas 3-5 gånger med vilointervaller över 3 pass per vecka varannan dag i 4 veckor.

Experimentell: Gongs Mobilisering tillsammans med konventionell behandling
Gongs mobilisering kan göras antingen i högt sittande eller i sidoläge med den drabbade axeln uppåt. Motivets axel kommer att abduceras i 90° så att överarmsbenet hålls i vertikal position. Armbågsleden kommer att böjas och hållas vid 90°; terapeuten kommer att behålla denna position genom att placera sin hand under patientens armbåge. Humerushuvudet kommer att pressas från främre till bakre riktning med den andra handen. Terapeuten kommer att hålla överarmsbenets vertikala axel genom att hålla axeln i abduktion och armbågen i 90°. Terapeuten kommer att höja sin egen kropp genom att lätt dra i den främre kapseln och detta drag kommer att bibehållas i 10-15 sekunder och sedan slappna av i fem sekunder och kommer att utföras i cirka två till tre minuter. I detta ögonblick kommer försökspersonen att bli ombedd att utföra axelabduktion utan extern rotation, medan armbågsböjning kommer att bibehållas hela tiden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NUMERISK SMÄRTSKALA
Tidsram: 4 veckor
Numerisk smärtskala är ett mått på smärtintensitet hos vuxna. NPRS är en segmenterad numerisk version av visuell analog skala (VAS) där respondenten väljer ett heltal (0 till 10) som bäst återspeglar smärtans intensitet. Poäng varierar från 0 till 10
4 veckor
SKULDERSmärta OCH FUNKTIONSHÄMNINGSINDEX (SPADI)
Tidsram: 4 veckor
SPADI 5 är ett självadministrerat, axelspecifikt, fast objektindex som består av 13 poster uppdelade i två underskalor: smärta (fem poster) och funktionsnedsättning (åtta poster). Svar på varje punkt registrerades på en 10-gradig Likert-skala, där 0 = ingen smärta eller ingen svårighet och 10 = värsta tänkbara smärta eller så svårt att det krävde hjälp för smärt- respektive funktionsnedsättningspunkterna. SPADI-poängen beräknas genom att summera och sedan beräkna ett medelvärde av objekten i de två underskalorna för att ge en poäng av 100 (högre poäng återspeglar mer smärta/handikapp). SPADI har acceptabel test-omtest-tillförlitlighet (intraklasskorrelationskoefficienter på 0,91 och 0,65 (95 % CI, 0,42 till 0,8) i kirurgiska respektive primärvårdspopulationer) och acceptabel lyhördhet
4 veckor
SIDA SKAPULÄR GLIDTEST
Tidsram: 4 veckor
Tre positioner mäts med LSST designad av Kibler, används för att bedöma skulderbladsasymmetri under varierande belastningar. För att bibehålla en konsekvent hållning under de olika testpositionerna instrueras deltagarna att fästa blicken på ett föremål i undersökningsområdet. Första testpositionen, deltagaren instrueras att hålla armarna avslappnade vid hans/hennes sidor, den sämsta aspekten av skulderbladets nedre vinkel och den närmaste ryggraden i samma horisontella plan identifieras genom palpation och markeras. Avståndet mellan de 2 referenspunkterna mäts bilateralt med hjälp av ett måttband. Denna procedur upprepas för testposition 2 (deltagaren placerade aktivt båda händerna på de ipsilaterala höfterna, och följaktligen placeras humerus i mediall rotation vid -45° abduktion i koronalplanet) och testposition 3 (deltagaren instrueras att behålla tummen ned position
4 veckor
UNIVERSELL GONIOMETER
Tidsram: 4 veckor
Aktiv och passiv abduktion (i frontalplanet) och extern rotation (med armen vid 0 grader av abduktion) ROM mätt med en konventionell goniometer enligt riktlinjerna från American Academy of Orthopedic Surgeons. Goniometriska mätningar är mycket tillförlitliga förutsatt att mätningarna utförs av samma terapeut (test-omtest-tillförlitlighet: 0,94-0,98)
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

25 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

10 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Första postat (Faktisk)

26 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/22/0130 Nimra

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera