Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Spencer-techniek en Gongs-mobilisatie bij patiënten met fase ii adhesieve capsulitis

15 juni 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Spencer-techniek en Gongs-mobilisatie op pijn, bewegingsbereik, handicap en scapulaire symmetrie bij patiënten met fase ii adhesieve capsulitis

Adhesieve capsulitis kan worden gedefinieerd als een sluipend en progressief verlies van zowel actieve als passieve schoudermobiliteit in het glenohumerale gewricht, vermoedelijk als gevolg van kapselcontractuur. Het wordt geassocieerd met ontsteking en stijfheid van het kapsel rond het glenohumerale gewricht, waardoor de beweging sterk wordt beperkt en chronische pijn wordt veroorzaakt. Het doel van deze studie is om de effecten van de spencertechniek en gongmobilisatie op pijn, bewegingsbereik, invaliditeit en scapulaire symmetrie te vergelijken bij patiënten met fase II adhesieve capsulitis.

Deze studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn waarbij 48 patiënten, zowel mannen als vrouwen, in de leeftijd van 40 tot 60 jaar klinisch gediagnosticeerde gevallen van fase II adhesieve capsulitis betrokken zijn. Patiënten zullen willekeurig worden ingedeeld in twee groepen met behulp van opeenvolgende bemonsteringstechniek. Groep A wordt behandeld met conventionele behandeling en spencertechniek, terwijl groep B wordt behandeld met conventionele behandeling en gongmobilisatie. Numerieke pijnbeoordelingsschaal zal worden gebruikt om pijn van patiënten te meten. De schouderpijn- en invaliditeitsindexscore zal worden gebruikt om enkele vragen te stellen met betrekking tot de symptomen en handicap van de patiënt. De laterale scapulaire schuiftest zal worden gebruikt om de scapulaire symmetrie te meten en de universele goniometer zal worden gebruikt om het bewegingsbereik van het schoudergewricht te meten. Elke sessie wordt drie keer per week gedurende 40 minuten herhaald. Alle deelnemers aan het onderzoek vullen respectievelijk de Numeric Pain Rating Scale en de Shoulder Pain and Disability Index-score in op dag 1 als waarden vóór de behandeling en aan het einde van de 4e week als waarden na de behandeling. De verzamelde gegevens worden geanalyseerd op SPSS - 25.

Trefwoorden: adhesief, schouderblad, mobilisaties, glenohumeraal gewricht, pijn

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Adhesieve capsulitis wordt gekenmerkt door een pijnlijk, geleidelijk verlies van zowel actieve als passieve glenohumerale beweging als gevolg van progressieve fibrose en uiteindelijke contractuur van het glenohumerale gewrichtskapsel. De term "frozen shoulder" werd voor het eerst geïntroduceerd door Codman in 1934. Hij beschreef een bevroren schouder als een pijnlijke schouderaandoening met een sluipend begin die gepaard ging met stijfheid en moeite met slapen aan de aangedane zijde. In de algemene bevolking is de incidentie van adhesieve capsulitis 2-5%, meer bij vrouwen, mensen van 40-65 jaar en mensen die lijden aan diabetes mellitus. In Pakistan is de precieze prevalentie onbekend, maar over het algemeen varieert deze van 2-5%.

Een verhoogde incidentie van een frozen shoulder is waargenomen bij patiënten met hyperthyreoïdie en hypertriglyceridemie. Bevroren schouder progressief door drie klinische fasen pijnlijke fase - ernstige pijn meestal het ergst 's nachts en bij liggen op de aangedane zijde (2-9 maanden) zijn verstijving of bevroren fase - moeite met eenvoudige activiteiten van het dagelijks leven. De stijfheid neemt toe en leidt tot niet meer gebruikte atrofie (4-12 maanden). Ontdooifase - geleidelijke toename van het bewegingsbereik en verbetering van de pijn, hoewel de pijn weer kan optreden als de stijfheid ophoudt (5-12 maanden). Bij een pathologische aandoening zoals adhesieve capsulitis waarbij sprake is van een capsulair patroon van het glenohumerale gewricht, is het in een dergelijke toestand niet mogelijk om volledige abductie door elevatie te bereiken vanwege de duidelijke beperking van externe rotatie.

Adhesieve capsulitis wordt voornamelijk onderverdeeld in twee typen: primair en secundair. Primaire of idiopathische adhesieve capsulitis wordt gekenmerkt door een geleidelijk ontstaan ​​van pijn en stijfheid in het gleno-humerale gewricht zonder specifieke oorzaak. Het is bekend dat secundaire adhesieve capsulitis wordt veroorzaakt door verschillende predisponerende factoren. Vrouwen worden meer getroffen dan mannen met een verhouding van 58:423. De Spencer-techniek is ontwikkeld door Spencer D.O. in 1916. Deze benadering is een bekende osteopathische manipulatieve techniek die zich richt op mobilisatie van de glenohumerale en scapulothoracale gewrichten. Het helpt de beperkte gewrichten om hun functies te verbeteren, en heeft ook een positieve invloed op andere emotionele, sociale en cognitieve gebieden. Spencer-techniek is een articulatorische techniek met 6 verschillende procedures die worden gebruikt om schouderbeperking veroorzaakt door adhesieve capsulitis te behandelen. Bij deze techniek is passieve, soepele, ritmische beweging bedoeld om samengetrokken spieren, ligamenten en kapsels te strekken.

Fysiotherapeutische methoden zoals actieve en actief geassisteerde oefeningen, pendeloefeningen, wand- en ladderoefeningen, rekoefeningen voor het kapsel en mobilisatie van schoudergewrichten zijn vaak standaardoefeningen bij de behandeling van een frozen shoulder. Elektrotherapiemodaliteiten zoals toepassing van ultrageluid, kortegolfdiathermie en LASER worden gebruikt om pijn te verlichten en hyperthermisch effect op weefsels te bevorderen.

Gewrichtsmobilisatie is een manuele therapie die passieve tractie en glijdende beweging op het gewrichtsoppervlak toepast om de vrije beweeglijkheid van gewrichten te behouden of om de normale conditie van gewrichten te herstellen. De mobilisatietechniek van Gong helpt fysieke pijn te genezen en de geest af te leiden van stress. Het is een corrigerende antero-posterior glide die wordt toegepast voor schouderdistractie en hun beperkte bewegingen om pijn te verminderen en het bewegingsbereik te verbeteren. Volgens Wontae gong is de mobilisatie van gong effectiever voor het glijden van anterieur naar posterieur om schouderabductie en externe en interne rotatie te verbeteren. Gewrichtsmobilisatietechniek is effectief om pijn te verminderen en het bewegingsbereik te verbeteren.

Er zijn veel behandelingen aanbevolen voor adhesieve capsulitis: rust, analgesie, actieve en passieve mobilisatie, fysiotherapie, orale en geïnjecteerde corticosteroïden, capsulaire distensie, manipulatie onder narcose en artroscopische capsulaire release. Momenteel bestaat er geen consensus over wat de meest effectieve behandeling is. Er is bewijs aanwezig ter ondersteuning van het geïsoleerde gebruik van spencertechniek bij pijn bij adhesieve capsulitis en geïsoleerde effecten van gongmobilisaties op pijn en invaliditeit bij adhesieve capsulitis in fase II, terwijl deze studie het aanvullende klinische bewijs zal bepalen met betrekking tot de vergelijking van spencertechniek en gongmobilisatie op pijn, bewegingsbereik, handicap en scapulaire symmetrie bij patiënten met fase II adhesieve capsulitis om een ​​betere behandelingsoptie te bieden.

Adhesieve capsulitis is een veelvoorkomend musculoskeletaal probleem bij mensen van middelbare leeftijd en wordt gekenmerkt door schouderpijn die verergert door bewegingen en beperking van het bewegingsbereik van de schouder en dagelijkse activiteiten. Adhesieve capsulitis is een idiopathische ziekte die wordt gekenmerkt door fibrose, een verminderd volume van het glenoïdkapsel en progressieve pijn met verlies van bewegingsbereik (ROM). Schouderpijn en -stijfheid gaan gepaard met ernstige invaliditeit.

Rajalaxmi.V, S. Vasanthi, S.Sathya voerden in 2021 een onderzoek uit naar de werkzaamheid van dynamische training en gesloten kinematische training in combinatie met stretching bij adhesieve capsulitis. In deze studie werd geconcludeerd dat beide groepen verbetering vertoonden, terwijl de groep (dynamische oefening met stretching) effectiever is in het verminderen van pijn en invaliditeit dan de groep (gesloten kinematische oefening met stretching) bij adhesieve capsulitis.

Mushyyaida Iqbal en collega's voerden in 2020 een onderzoek uit om de effecten van Spencer-spierenergietechniek en passief rekken bij adhesieve capsulitis te vergelijken. Spencer's techniek voor gewrichtsmobiliteit en spierenergie bleek effectiever te zijn dan passieve rekoefeningen om pijn te verminderen en de gewrichtsbeweging en functionaliteit bij AC te verbeteren.

Samiksha Sathe, Sukhna Kaur Khurana en collega's voerden in 2018 een onderzoek uit. Het doel van die studie was om het effect van Maitland-mobilisatie als interventie te vergelijken met conventionele fysiotherapie bij patiënten met adhesieve capsulitis op pijn, ROM (flexie, abductie, externe rotatie, interne rotatie) en schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI). Op basis van deze studie kan worden geconcludeerd dat er een significantere toename is in ROM en SPADI-score, en een significante afname van pijn op NPRS door Maitland-mobilisatietherapie samen met conventionele therapie in vergelijking met conventionele fysiotherapie alleen.

In 2017 werd een vergelijkende studie uitgevoerd door Manish K. Sah, *Nagaraj, S. en Pearlson, K. volgens die studie zijn Gong's mobilisatie en Cyriax-manipulatie even effectief bij het verbeteren van schouderabductie en het verminderen van het functionele tekort bij proefpersonen met bevroren schouder. Volgens Wontae Gong vindt bij de mobilisatie van Gong abductie van het schoudergewricht plaats wanneer de humeruskop zich in de normale positie bevindt en de normale spiercontractie optreedt met het rollen en glijden op het gewrichtsoppervlak en de spanning van het achterste gewrichtskapsel wordt verminderd. En de mobilisatie van Gong corrigeert ook de slechte uitlijning van het glenohumeraal, die tijdens de behandeling de juiste versnelling kan veroorzaken .

In 2015 werd door Héctor Joaquín Gutiérrez Espinoza een gerandomiseerde klinische studie uitgevoerd naar de werkzaamheid op korte termijn van een glenohumerale posterieure mobilisatietechniek versus conventionele fysiotherapie voor de verbetering van het bereik van externe rotatie bij patiënten met primaire adhesieve capsulitis van de schouder. De glenohumerale posterieure mobilisatietechniek toegepast na training met fietsergometer is een effectieve kortetermijntechniek om primaire adhesieve capsulitis te behandelen, de ernst van pijn te verminderen en de gewrichtsfunctie te verbeteren in vergelijking met conventionele fysiotherapeutische behandeling. De mate van toename van de externe rotatie van de schouder is meer dan 20 graden hoger dan de toename die wordt bereikt met conventionele behandeling.

De literatuur heeft aangetoond dat spierenergietechnieken en schoudergewrichtmobilisaties effectief zijn bij het verminderen van pijn en stijfheid bij een frozen shoulder (adhesieve capsulitis) geassocieerd met scapulaire asymmetrie. Maar de techniek van Spencer en gongmobilisaties worden niet eerder vergeleken bij de behandeling van scapulaire asymmetrie geassocieerd met adhesieve capsulitis in fase II. Omdat pijn als gevolg van een stijve schouder bij adhesieve capsulitis kan leiden tot scapulaire asymmetrie. Daarom heeft deze studie tot doel de effecten van de spencertechniek en gongmobilisatie op pijn, bewegingsbereik, invaliditeit en scapulaire symmetrie bij patiënten met fase II adhesieve capsulitis te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Riphah Rehabilitation Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nimra Nadeem, MSPT-OM
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • DHQ Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nimra Nadeem, MSPT-OM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

38 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten in de leeftijdsgroep tussen 40-60 jaar.
  2. Zowel mannetjes als vrouwtjes.
  3. Klinisch gediagnosticeerde patiënten met adhesieve capsulitis fase II zullen worden opgenomen.
  4. Patiënten met adhesieve capsulitis met beperkt bewegingsbereik van schouderabductie en externe rotatie.
  5. Proefpersonen met bilaterale/unilaterale adhesieve capsulitis.

Uitsluitingscriteria:

  1. Recente geschiedenis van een operatie aan een bepaalde schouder.
  2. Patiënten met scheuren in de rotatorcuff.
  3. Reumatoïde artritis en jichtartritis.
  4. Tumoren van het schoudergebied.
  5. Proefpersonen met acute ontsteking.
  6. Recente schouderdislocatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spencer-techniek samen met conventionele behandeling

De proefpersonen in deze groep krijgen conventionele oefeningen en 7 stadia van de Spencer-techniek: (A) extensie, (B) flexie, (C) circumductie met compressie, (D) circumductie met tractie, (E) abductie, (F) interne rotatie, (G) lymfatische pomp.

Spencer-techniek zal worden gebruikt om het bewegingsbereik van het glenohumerale gewricht te vergroten. De patiënt zal op de zij liggen met de aangedane schouder erboven. De therapeut zal de schoudergordel stabiliseren met de proximale hand en de distale hand zal kracht uitoefenen in de beperkende barrière van de schouder in 7 verschillende bewegingen. Dit zijn schouderextensie, circumductie met distractie, abductie, adductie met interne rotatie en glenohumerale pomp. Tijdens alle bewegingen wordt de patiënt gevraagd om gedurende 3-5 seconden spierenergie te gebruiken tegen de lichte weerstand die de therapeut biedt. De oefening wordt 3-5 keer herhaald met rustintervallen gedurende 3 sessies per week op afwisselende dagen gedurende 4 weken.

Experimenteel: Gongs Mobilisatie samen met conventionele behandeling
De mobilisatie van de gong kan zowel in hoge zit als in zijligging worden gedaan met de aangedane schouder naar boven. De schouder van de proefpersoon wordt 90° geabduceerd zodat de humerus in verticale positie blijft. Het ellebooggewricht wordt gebogen en in een hoek van 90° gehouden; de therapeut handhaaft deze positie door zijn/haar hand onder de elleboog van de patiënt te plaatsen. Met de andere hand wordt de humeruskop van anterieur naar posterieur gedrukt. De therapeut houdt de verticale as van de humerus vast door de schouder in abductie en de elleboog in 90° te houden. De therapeut zal zijn eigen lichaam optillen door lichtjes aan het voorste kapsel te trekken en dit trekken zal gedurende 10-15 seconden worden volgehouden en vervolgens gedurende vijf seconden ontspannen en gedurende ongeveer twee tot drie minuten worden uitgevoerd. Op dit moment wordt de proefpersoon gevraagd schouderabductie uit te voeren zonder externe rotatie, terwijl elleboogflexie de hele tijd behouden blijft.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NUMERIEKE PIJNBEOORDELINGSSCHAAL
Tijdsspanne: 4 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal is een meting van pijnintensiteit bij volwassenen. De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visuele analoge schaal (VAS) waarin de respondent een geheel getal (0 tot 10) selecteert dat de intensiteit van pijn het beste weergeeft. Scores variëren van 0 tot 10
4 weken
SCHOUDERPIJN EN HANDICAP INDEX (SPADI)
Tijdsspanne: 4 weken
SPADI 5 is een zelf-toegediende, schouderspecifieke, vaste-objectindex die bestaat uit 13 items verdeeld in twee subschalen: pijn (vijf items) en beperkingen (acht items). De antwoorden op elk item werden genoteerd op een 10-punts Likert-schaal, waarbij 0 = geen pijn of geen moeite en 10 = ergst denkbare pijn of zo moeilijk dat hulp nodig was voor respectievelijk de items pijn en handicap. De SPADI-score wordt berekend door de items van de twee subschalen op te tellen en vervolgens te middelen om een ​​score op 100 te krijgen (hogere scores weerspiegelen meer pijn/handicap). De SPADI heeft een aanvaardbare test-hertestbetrouwbaarheid (intraclass correlatiecoëfficiënten van 0,91 en 0,65 (95% BI, 0,42 tot 0,8) in respectievelijk chirurgische en eerstelijnspopulaties) en aanvaardbare responsiviteit
4 weken
LATERALE SCAPULAIRE DIA-TEST
Tijdsspanne: 4 weken
Drie posities worden gemeten met de LSST ontworpen door Kibler, wordt gebruikt om de scapulaire asymmetrie onder variërende belastingen te beoordelen. Om tijdens de verschillende testposities een consistente houding aan te houden, krijgen de deelnemers de instructie om hun ogen gericht te houden op een object in het onderzoeksgebied. Eerste testpositie, de deelnemer wordt geïnstrueerd om de armen ontspannen langs zijn/haar lichaam te houden, het meest inferieure aspect van de inferieure hoek van de scapula en het dichtstbijzijnde processus spinosus in hetzelfde horizontale vlak wordt geïdentificeerd door middel van palpatie en gemarkeerd. De afstand tussen de 2 referentiepunten wordt bilateraal gemeten met behulp van een meetlint. Deze procedure wordt herhaald voor testpositie 2 (deelnemer plaatste actief beide handen op de ipsilaterale heupen, en dientengevolge wordt de humerus gepositioneerd in mediale rotatie bij -45° abductie in het coronale vlak) en testpositie 3 (de deelnemer wordt geïnstrueerd om duim omlaag positie
4 weken
UNIVERSELE GONIOMETER
Tijdsspanne: 4 weken
Actieve en passieve abductie (in het frontale vlak) en externe rotatie (met de arm op 0 graden abductie) ROM gemeten met een conventionele goniometer volgens de richtlijnen van de American Academy of Orthopaedic Surgeons. Goniometrische metingen zijn zeer betrouwbaar, mits metingen door dezelfde therapeut worden uitgevoerd (test-hertestbetrouwbaarheid: 0,94-0,98)
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

10 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/22/0130 Nimra

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adhesieve capsulitis

3
Abonneren