Optimera utbildning av leverantörer i ätstörningar (OPTED) (OPTED)
17 juli 2025 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Spridning och implementering av familjebaserad behandling i offentligt finansierade kliniker: Optimering av leverantörers utbildning i ätstörningar (OPTED)
Detta är en randomiserad kontrollerad studie för mentalvårdskliniker som jämför två metoder för träning i familjebaserad behandling (FBT) för restriktiva ätstörningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en randomiserad kontrollerad studie för mentalvårdskliniker som jämför två metoder för träning i familjebaserad behandling (FBT) för restriktiva ätstörningar.
Kliniker som behandlar ungdomar och accepterar Medicaid-försäkring inom en förutbestämd grupp av deltagande Kaliforniens län kommer att randomiseras till att antingen få webbaserad utbildning (WBT) eller levande tvådagarsutbildning i FBT.
Data kommer att samlas in om utbildningens genomförbarhet, acceptans, lämplighet och effektivitet (webbaserad kontra live).
Efter utbildning kan en undergrupp av läkare välja att delta i gruppkonsultation under ett år.
Konsultationsgrupper kommer att hållas åtskilda beroende på träningsförhållanden.
Data kommer också att samlas in från läkare om i vilken utsträckning de uppfattar själva behandlingen (d.v.s. FBT) som genomförbar, acceptabel och lämplig för Medicaid-försäkrade ungdomar.
Förutom implementeringsresultat kommer avidentifierade kliniska data att samlas in från leverantörer om deras fall upp till ett år efter den inledande utbildningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
85
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94103
- University of California, San Francisco
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Psykiatrisk vårdgivare licensierad att praktisera i delstaten Kalifornien, eller olicensierade leverantörer av mental vård i Kalifornien som är formellt anställda av sin byrå/klinik och har en licensierad klinisk handledare som samtycker till att ta juridiskt ansvar för alla fall som behandlas med FBT
- Måste behandla patienter med Medicaid-försäkring i ett deltagande län
Exklusions kriterier:
- Studenter (praktikstudenter, praktikanter, externa) eller andra studerande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Webbaserad utbildning
Webbaserad utbildning kommer att ge onlineutbildning främst inriktad på familjebaserad behandling och lämpliga anpassningar till behandlingsmodellen.
|
Webbaserad utbildning kommer att delas upp i utbildningsmoduler som kommer att genomföras av deltagarna under loppet av 6-8 veckor.
Utbildningen kommer att innehålla didaktiska träningsvideor, kunskapskontroller, exempelpass och ett bibliotek med resurser.
|
|
Aktiv komparator: Liveträning
Liveträning kommer att inkludera två dagars expertledd liveträning (via zoom).
Innehållet i utbildningen kommer att likna det som ges i webbaserad utbildning, främst inriktad på familjebaserad behandling och lämpliga anpassningar till behandlingsmodellen.
|
Liveträningen kommer att levereras av två tränare under loppet av två dagar via Zoom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som slutför utbildning
Tidsram: Efterutbildning (uppmätt vid planerad slutförande, som kommer att vara 10 veckor från början av webbaserad utbildning, eller den andra dagen av live-utbildning)
|
Utbildningens slutförande är antalet deltagare som slutför hela utbildningen.
|
Efterutbildning (uppmätt vid planerad slutförande, som kommer att vara 10 veckor från början av webbaserad utbildning, eller den andra dagen av live-utbildning)
|
|
Familjebaserad behandling av kunskapsbedömning (FBT-KA) vid efterträning
Tidsram: Baslinje och efterträning (mätt omedelbart efter avslutad utbildning)
|
FBT-kunskapsbedömningen (FBT-KA) är ett 28-artikels flervalstest som mäter kunskap om FBT.
Poäng sträcker sig från 0 till 28, med högre poäng som indikerar mer kunskap.
|
Baslinje och efterträning (mätt omedelbart efter avslutad utbildning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som får FBT -konsultation vid 12 månader
Tidsram: 12-månaders uppföljning (uppmätt vid 12 månader från tidsfristen för genomförande av utbildning)
|
Leverantörer kommer att rapportera om sitt kvitto (ja/nej) av FBT-specifikt samråd under de 12 månaderna efter avslutad utbildning.
|
12-månaders uppföljning (uppmätt vid 12 månader från tidsfristen för genomförande av utbildning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
3 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
3 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2022
Första postat (Faktisk)
25 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5K23MH120347 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .