Syömishäiriöiden tarjoajien koulutuksen optimointi (OPTED) (OPTED)
torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco
Perhepohjaisen hoidon levittäminen ja käyttöönotto julkisesti rahoitetuissa klinikoissa: Syömishäiriöiden tarjoajien koulutuksen optimointi (OPTED)
Tämä on mielenterveyskliinikoille suunnattu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kahta menetelmää perhepohjaisessa hoidossa (FBT) rajoittavien syömishäiriöiden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on mielenterveyskliinikoille suunnattu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kahta menetelmää perhepohjaisessa hoidossa (FBT) rajoittavien syömishäiriöiden hoitoon.
Kliinikot, jotka hoitavat nuoria ja hyväksyvät Medicaid-vakuutuksen ennalta määrätyssä osallistuvien Kalifornian läänien joukossa, satunnaistetaan joko verkkopohjaiseen koulutukseen (WBT) tai kaksipäiväiseen FBT-koulutukseen.
Tietoja kerätään koulutuksen toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä, tarkoituksenmukaisuudesta ja tehokkuudesta (web-pohjainen vs. live).
Koulutuksen jälkeen osa kliinikoista voi osallistua ryhmäkonsultaatioon vuodeksi.
Neuvotteluryhmät pidetään erillään koulutusehtojen mukaan.
Kliinikoilta kerätään myös tietoja siitä, missä määrin he pitävät itse hoitoa (eli FBT:tä) toteuttamiskelpoisena, hyväksyttävänä ja sopivana Medicaid-vakuutetuille nuorille.
Toteutustulosten lisäksi palveluntarjoajilta kerätään tunnistamattomia kliinisiä tietoja heidän tapauksistaan vuoden ajan peruskoulutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94103
- University of California, San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kalifornian osavaltiossa toimiluvan saaneet mielenterveyspalvelujen tarjoajat tai Kalifornian laittomat mielenterveyspalvelujen tarjoajat, jotka ovat virallisesti viraston/klinikan palveluksessa ja joilla on lisensoitu kliininen valvoja, joka suostuu ottamaan oikeudellisen vastuun kaikista FBT:llä hoidetuista tapauksista
- On hoidettava potilaita, joilla on Medicaid-vakuutus osallistuvassa läänissä
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat (harjoitteluopiskelijat, harjoittelijat, externit) tai muut opiskelijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Verkkopohjainen koulutus
Verkkokoulutus tarjoaa verkkokoulutusta, joka keskittyy ensisijaisesti perhelähtöiseen hoitoon ja asianmukaisiin mukauttamiseen hoitomalliin.
|
Verkkokoulutus jaetaan koulutusmoduuleihin, jotka osallistujat suorittavat 6-8 viikon aikana.
Koulutukseen sisältyy didaktisia koulutusvideoita, tiedontarkastuksia, esimerkkiistuntoja ja resurssikirjasto.
|
|
Active Comparator: Live koulutus
Live-koulutus sisältää kaksi päivää asiantuntijoiden johtamaa suoraa koulutusta (zoomin kautta).
Koulutuksen sisältö tulee olemaan samanlainen kuin verkkokoulutuksessa, painottuen ensisijaisesti perhelähtöiseen hoitoon ja asianmukaisiin mukauttamiseen hoitomalliin.
|
Live-koulutuksen toimittaa kaksi kouluttajaa kahden päivän aikana Zoomin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutuksen suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Postiharjoittelu (mitattu suunnitellun valmistumisen aikaan, joka on 10 viikkoa verkkopohjaisen koulutuksen alkamisesta tai toisena elävän koulutuksen päivänä)
|
Koulutuksen valmistuminen on niiden osallistujien lukumäärä, jotka suorittavat koko koulutuksen.
|
Postiharjoittelu (mitattu suunnitellun valmistumisen aikaan, joka on 10 viikkoa verkkopohjaisen koulutuksen alkamisesta tai toisena elävän koulutuksen päivänä)
|
|
Perhepohjainen hoitotietojen arviointi (FBT-KA) -pistemäärä koulutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso ja koulutus (mitattu heti koulutuksen valmistumisen jälkeen)
|
FBT-tiedon arviointi (FBT-KA) on 28-osainen monivalintakoe, joka mittaa FBT: stä tietoa.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 28, korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoa.
|
Perustaso ja koulutus (mitattu heti koulutuksen valmistumisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FBT -konsultoinnin lukumäärä 12 kuukauden kuluttua osallistujista, jotka saavat FBT -kuulemista
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta (mitattu 12 kuukauden kuluttua koulutuksen suorittamisen määräaikasta)
|
Palveluntarjoajat ilmoittavat FBT-spesifisen kuulemisen vastaanottamisesta (kyllä/ei) 12 kuukauden aikana koulutuksen päätyttyä.
|
12 kuukauden seuranta (mitattu 12 kuukauden kuluttua koulutuksen suorittamisen määräaikasta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5K23MH120347 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .