Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syömishäiriöiden tarjoajien koulutuksen optimointi (OPTED) (OPTED)

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco

Perhepohjaisen hoidon levittäminen ja käyttöönotto julkisesti rahoitetuissa klinikoissa: Syömishäiriöiden tarjoajien koulutuksen optimointi (OPTED)

Tämä on mielenterveyskliinikoille suunnattu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kahta menetelmää perhepohjaisessa hoidossa (FBT) rajoittavien syömishäiriöiden hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on mielenterveyskliinikoille suunnattu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan kahta menetelmää perhepohjaisessa hoidossa (FBT) rajoittavien syömishäiriöiden hoitoon. Kliinikot, jotka hoitavat nuoria ja hyväksyvät Medicaid-vakuutuksen ennalta määrätyssä osallistuvien Kalifornian läänien joukossa, satunnaistetaan joko verkkopohjaiseen koulutukseen (WBT) tai kaksipäiväiseen FBT-koulutukseen. Tietoja kerätään koulutuksen toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä, tarkoituksenmukaisuudesta ja tehokkuudesta (web-pohjainen vs. live). Koulutuksen jälkeen osa kliinikoista voi osallistua ryhmäkonsultaatioon vuodeksi. Neuvotteluryhmät pidetään erillään koulutusehtojen mukaan. Kliinikoilta kerätään myös tietoja siitä, missä määrin he pitävät itse hoitoa (eli FBT:tä) toteuttamiskelpoisena, hyväksyttävänä ja sopivana Medicaid-vakuutetuille nuorille. Toteutustulosten lisäksi palveluntarjoajilta kerätään tunnistamattomia kliinisiä tietoja heidän tapauksistaan ​​vuoden ajan peruskoulutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94103
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kalifornian osavaltiossa toimiluvan saaneet mielenterveyspalvelujen tarjoajat tai Kalifornian laittomat mielenterveyspalvelujen tarjoajat, jotka ovat virallisesti viraston/klinikan palveluksessa ja joilla on lisensoitu kliininen valvoja, joka suostuu ottamaan oikeudellisen vastuun kaikista FBT:llä hoidetuista tapauksista
  • On hoidettava potilaita, joilla on Medicaid-vakuutus osallistuvassa läänissä

Poissulkemiskriteerit:

- Opiskelijat (harjoitteluopiskelijat, harjoittelijat, externit) tai muut opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verkkopohjainen koulutus
Verkkokoulutus tarjoaa verkkokoulutusta, joka keskittyy ensisijaisesti perhelähtöiseen hoitoon ja asianmukaisiin mukauttamiseen hoitomalliin.
Käyttäytyminen: Verkkopohjainen koulutus
Verkkokoulutus jaetaan koulutusmoduuleihin, jotka osallistujat suorittavat 6-8 viikon aikana. Koulutukseen sisältyy didaktisia koulutusvideoita, tiedontarkastuksia, esimerkkiistuntoja ja resurssikirjasto.
Active Comparator: Live koulutus
Live-koulutus sisältää kaksi päivää asiantuntijoiden johtamaa suoraa koulutusta (zoomin kautta). Koulutuksen sisältö tulee olemaan samanlainen kuin verkkokoulutuksessa, painottuen ensisijaisesti perhelähtöiseen hoitoon ja asianmukaisiin mukauttamiseen hoitomalliin.
Käyttäytyminen: Live koulutus
Live-koulutuksen toimittaa kaksi kouluttajaa kahden päivän aikana Zoomin kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutuksen suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Jälkikoulutus (mitattu suunnitellun valmistumisajankohtana, joka on 10 viikkoa verkkokoulutuksen alkamisesta, tai live-koulutuksen toisena päivänä)
Harjoittelun suorittaminen on koko koulutusjakson suorittaneiden osallistujien lukumäärä.
Jälkikoulutus (mitattu suunnitellun valmistumisajankohtana, joka on 10 viikkoa verkkokoulutuksen alkamisesta, tai live-koulutuksen toisena päivänä)
Muutos perhelähtöisen hoidon tietämyksen arvioinnissa (FBT-KA) koulutuksen jälkeisessä pisteessä
Aikaikkuna: Perustaso ja harjoituksen jälkeen (mitattu välittömästi koulutuksen päätyttyä)
FBT Knowledge Assessment (FBT-KA) on 18 kohdan monivalintatesti, joka mittaa tietoa FBT:stä. Pisteet vaihtelevat 0–18, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoa. Muutos tutkitaan lähtötilanteesta (ennen harjoittelua) harjoituksen jälkeen.
Perustaso ja harjoituksen jälkeen (mitattu välittömästi koulutuksen päätyttyä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FBT-konsultoinnin saaneiden osallistujien määrä 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Palveluntarjoajat raportoivat FBT-kohtaisen konsultaation vastaanottamisesta (kyllä/ei) 12 kuukauden kuluessa koulutuksen päättymisestä.
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5K23MH120347 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa